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以甘蔗渣和钼酸铁为原料，采用水热法制备材料钼酸铁改性生物炭(Fe2(MoO4)3@BC)。并通过活化过硫酸盐(PDS)，将其用于降解水中的盐酸四环素(TCH)。通过SEM、FTIR等表征分析了Fe2(MoO4)3@BC的理化性质和形貌结构，并通过单因素实验探究了不同体系和不同条件对TCH的降解效果。最后结合自由基淬灭实验、EPR等分析了反应过程中的活性氧物种。结果显示，Fe2(MoO4)3@BC表面存在更多的活性位点和官能团，当pH=3，反应体系为0.05 g的Fe2(MoO4)3@BC，0.5 mmol/L的PDS溶液、TCH溶液浓度为10mg/L时，TCH的去除率可达到81.51%。Fe2(MoO4)3@BC/PDS对TCH的去除率随着PDS浓度的增加而增加，在pH值越小的条件下，对TCH的去除效果越好；TCH的去除率随TCH浓度的升高而降低。自由基捕获实验结果表明，参与反应自由基主要为硫酸根自由基(SO4·-)。
Abstract：Using bagasse and iron molybdate as raw materials， iron molybdate-modified biochar (Fe₂(MoO₄)₃@BC) was prepared via hydrothermal synthesis. The activated persulfate (PDS) was then employed to degrade tetracycline hydrochloride (TCH) in water. The physicochemical properties and morphological structure of Fe₂(MoO₄)₃@BC were characterized through SEM and FTIR spectroscopy， with single-factor experiments investigating degradation effects under different systems and conditions. Active oxygen species during the reaction were analyzed using radical quenching experiments and EPR spectroscopy. Results demonstrated that Fe₂(MoO₄)₃@BC exhibited enhanced active sites and functional groups on its surface. At pH 3， a reaction system containing 0.05 g Fe₂(MoO₄)₃@BC， 0.5 mmol/L PDS solution， and 10 mg/L TCH solution achieved an 81.51% TCH removal rate. The TCH removal efficiency increased with PDS concentration in the Fe₂(MoO₄)₃@BC/PDS system， showing better performance at lower pH levels. Conversely， TCH removal decreased with elevated TCH concentration. Radical scavenging experiments revealed sulfate radicals (SO₄⁻) as the primary reactive species in the reaction.
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基本信息:
DOI：10.16581/j.cnki.issn1671-3206.20261019.001
中图分类号:O643.36;X703
引用信息:
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基金信息:
国家自然科学基金面上项目（42377490）; 国家自然科学基金项目（42077449）; 河南省自然科学基金项目（242300420595）
2026-10-19
2026-10-19
2026-10-19