- 汤琼;李旭;董晋湘;
以CuCl_2为催化剂,木糖醇和辛醛为原料,通过在水溶液中加入NaCl高选择性的获得木糖醇二缩醛。不同水量加入CuCl_2的催化体系中,紫外分光光度计分析反应后水溶液的结果表明,在325 nm处[CuCl_x]~(2-x)(x>2)配合物的浓度与反应的辛醛转化率和二缩醛选择性有关。为了调整水溶液中配合物的浓度,通过加入不同浓度的NaCl、不同阳离子氯化物、改变反应温度和时间,证明了Cl~-的存在促进CuCl_2在水中形成[CuCl_x]~(2-x)(x>2)配合物,而促进二缩醛的生成。与无水条件下的催化结果进行对比,在水和木糖醇质量比例为2.4,NaCl浓度为20%(质量分数),反应4 h,二缩醛的选择性为95.3%,与无水条件下获得最高选择性的数值接近(94.8%)。
2020年03期 v.49;No.337 531-535页 [查看摘要][在线阅读][下载 517K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：89 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 汤琼;李旭;董晋湘;
以CuCl_2为催化剂,木糖醇和辛醛为原料,通过在水溶液中加入NaCl高选择性的获得木糖醇二缩醛。不同水量加入CuCl_2的催化体系中,紫外分光光度计分析反应后水溶液的结果表明,在325 nm处[CuCl_x]~(2-x)(x>2)配合物的浓度与反应的辛醛转化率和二缩醛选择性有关。为了调整水溶液中配合物的浓度,通过加入不同浓度的NaCl、不同阳离子氯化物、改变反应温度和时间,证明了Cl~-的存在促进CuCl_2在水中形成[CuCl_x]~(2-x)(x>2)配合物,而促进二缩醛的生成。与无水条件下的催化结果进行对比,在水和木糖醇质量比例为2.4,NaCl浓度为20%(质量分数),反应4 h,二缩醛的选择性为95.3%,与无水条件下获得最高选择性的数值接近(94.8%)。
2020年03期 v.49;No.337 531-535页 [查看摘要][在线阅读][下载 517K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：89 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 魏震;汪为磊;刘卫丽;罗宏杰;宋志棠;
为了提升纳米硅溶胶在硅片上SiO_2薄膜的化学机械抛光(CMP)效率,用硅烷偶联剂KH550在酸性条件下对硅溶胶进行表面改性。对得到的产物进行化学机械抛光及通过粒度分析仪分析氧化硅粒径和Zeta电位变化,并通过红外光谱分析仪和原子力显微镜分析氧化硅颗粒表面是否接枝上了硅烷偶联剂。结果表明,经过改性后的硅溶胶在红外测试中3 400 cm~(-1)附近和1 616 cm~(-1)附近出现了N—H的伸缩和弯曲振动峰;原子力显微镜探针离开氧化硅颗粒表面时存在粘弹性;用抛光机测得使用改性后的硅溶胶比使用未改性的硅溶胶去除速率有所提高,并在改性含量0.05%时,去除速率达到最快;改性后的硅溶胶粒子Zeta电位趋向于正向增大,且随着加入改性剂的量从0～0.1%逐渐增加,硅溶胶粒子Zeta电位向正电荷位移更加明显;对未改性的硅溶胶和加入0.05%KH550改性后的硅溶胶进行动态光散射分析,硅溶胶经过改性后粒径D_(25)由65.3 nm增大到73.2 nm,粒径D_(50)由79.2 nm增大到83.5 nm,粒径D_(99)由154.1 nm减小至131.8 nm,而用静态光散射分析时,硅溶胶经过改性后粒径D_(10)由69.0 nm变化为69.6 nm,粒径D_(50)由99.1 nm变化为100.8 nm,粒径D_(99)由191.2 nm变化为194 nm,可以看出D_(10),D_(50),D_(99)基本没有发生变化。红外实验和原子力实验证明KH550成功地接枝到颗粒表面;加入改性剂KH550后,不仅改变了氧化硅表面Zeta电位,也改变了水化层;同时使小粒径胶粒的水化层变厚,大粒径的水化层变薄,使Zeta电位由负电荷变为正电荷,从而影响到在硅片上SiO_2薄膜的抛光效率。
2020年03期 v.49;No.337 536-539页 [查看摘要][在线阅读][下载 503K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：940 ] |[引用频次：14 ] |[网刊下载次数：0 ] - 魏震;汪为磊;刘卫丽;罗宏杰;宋志棠;
为了提升纳米硅溶胶在硅片上SiO_2薄膜的化学机械抛光(CMP)效率,用硅烷偶联剂KH550在酸性条件下对硅溶胶进行表面改性。对得到的产物进行化学机械抛光及通过粒度分析仪分析氧化硅粒径和Zeta电位变化,并通过红外光谱分析仪和原子力显微镜分析氧化硅颗粒表面是否接枝上了硅烷偶联剂。结果表明,经过改性后的硅溶胶在红外测试中3 400 cm~(-1)附近和1 616 cm~(-1)附近出现了N—H的伸缩和弯曲振动峰;原子力显微镜探针离开氧化硅颗粒表面时存在粘弹性;用抛光机测得使用改性后的硅溶胶比使用未改性的硅溶胶去除速率有所提高,并在改性含量0.05%时,去除速率达到最快;改性后的硅溶胶粒子Zeta电位趋向于正向增大,且随着加入改性剂的量从0～0.1%逐渐增加,硅溶胶粒子Zeta电位向正电荷位移更加明显;对未改性的硅溶胶和加入0.05%KH550改性后的硅溶胶进行动态光散射分析,硅溶胶经过改性后粒径D_(25)由65.3 nm增大到73.2 nm,粒径D_(50)由79.2 nm增大到83.5 nm,粒径D_(99)由154.1 nm减小至131.8 nm,而用静态光散射分析时,硅溶胶经过改性后粒径D_(10)由69.0 nm变化为69.6 nm,粒径D_(50)由99.1 nm变化为100.8 nm,粒径D_(99)由191.2 nm变化为194 nm,可以看出D_(10),D_(50),D_(99)基本没有发生变化。红外实验和原子力实验证明KH550成功地接枝到颗粒表面;加入改性剂KH550后,不仅改变了氧化硅表面Zeta电位,也改变了水化层;同时使小粒径胶粒的水化层变厚,大粒径的水化层变薄,使Zeta电位由负电荷变为正电荷,从而影响到在硅片上SiO_2薄膜的抛光效率。
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采用改性硅藻土(CD)作为载体,制备了改性硅藻土负载纳米零价铁复合材料(CD-nZⅥ)。利用透射电子显微镜(TEM)、XPS对CD-nZⅥ复合材料进行表征,并讨论CD-nZⅥ复合材料中nZⅥ与改性硅藻土质量比、CD-nZⅥ复合材料投加量、Cr(Ⅵ)初始浓度、pH、反应温度对CD-nZⅥ去除六价铬的影响因素。结果表明,CD-nZⅥ复合材料对六价铬的去除能力高于nZⅥ、改性硅藻土,CD-nZⅥ复合材料中nZⅥ与改性硅藻土质量比为1∶2,CD-nZⅥ投加量为0.8 g/L,反应温度为45℃,反应时间为120 min,pH=3,六价铬初始浓度为20 mg/L时,CD-nZⅥ对六价铬的去除效率高达99.16%。CD-nZⅥ去除六价铬的反应符合准一级反应动力学方程,反应速率常数K_(obs)随着六价铬浓度的增加而减少。对反应产物进行XPS检测,结果显示,CD-nZⅥ是通过还原、吸附作用去除六价铬,且以还原作用为主。
2020年03期 v.49;No.337 540-544页 [查看摘要][在线阅读][下载 757K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：622 ] |[引用频次：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈园园;井琦;任仲宇;李晓宇;
采用改性硅藻土(CD)作为载体,制备了改性硅藻土负载纳米零价铁复合材料(CD-nZⅥ)。利用透射电子显微镜(TEM)、XPS对CD-nZⅥ复合材料进行表征,并讨论CD-nZⅥ复合材料中nZⅥ与改性硅藻土质量比、CD-nZⅥ复合材料投加量、Cr(Ⅵ)初始浓度、pH、反应温度对CD-nZⅥ去除六价铬的影响因素。结果表明,CD-nZⅥ复合材料对六价铬的去除能力高于nZⅥ、改性硅藻土,CD-nZⅥ复合材料中nZⅥ与改性硅藻土质量比为1∶2,CD-nZⅥ投加量为0.8 g/L,反应温度为45℃,反应时间为120 min,pH=3,六价铬初始浓度为20 mg/L时,CD-nZⅥ对六价铬的去除效率高达99.16%。CD-nZⅥ去除六价铬的反应符合准一级反应动力学方程,反应速率常数K_(obs)随着六价铬浓度的增加而减少。对反应产物进行XPS检测,结果显示,CD-nZⅥ是通过还原、吸附作用去除六价铬,且以还原作用为主。
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盐蚀环境使沥青路面性能劣化严重。采用马歇尔试件劈裂强度表征NaCl溶液浸泡与干湿循环作用下沥青混合料宏观力学性能;基于红外光谱(FTIR)、CT扫描图像探究氯盐对沥青性能损伤机理。从细观层次提出采用CT图像灰度变化方差值来定量评价沥青混合料盐蚀损伤程度。结果表明,干湿循环作用是导致沥青混合料性能劣化的显著因素;沥青混合料氯盐侵蚀损伤以物理作用为主;CT图像灰度变化方差值与沥青混合料力学强度呈极强负相关性,为研究盐蚀环境下沥青混合料性能损伤演化及耐久性预估提供新思路。
2020年03期 v.49;No.337 545-549+554页 [查看摘要][在线阅读][下载 891K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：359 ] |[引用频次：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 熊锐;蒋汶玉;李科宏;宗有杰;李闯;杨发;
盐蚀环境使沥青路面性能劣化严重。采用马歇尔试件劈裂强度表征NaCl溶液浸泡与干湿循环作用下沥青混合料宏观力学性能;基于红外光谱(FTIR)、CT扫描图像探究氯盐对沥青性能损伤机理。从细观层次提出采用CT图像灰度变化方差值来定量评价沥青混合料盐蚀损伤程度。结果表明,干湿循环作用是导致沥青混合料性能劣化的显著因素;沥青混合料氯盐侵蚀损伤以物理作用为主;CT图像灰度变化方差值与沥青混合料力学强度呈极强负相关性,为研究盐蚀环境下沥青混合料性能损伤演化及耐久性预估提供新思路。
2020年03期 v.49;No.337 545-549+554页 [查看摘要][在线阅读][下载 891K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：359 ] |[引用频次：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王靖宇;高源;盛宇星;魏学勇;韦凤密;
采用混凝沉淀、活性氧化铝吸附、树脂吸附等三种深度除氟技术对煤化工尾水处理。结果表明,混凝沉淀法最佳混凝剂为聚合氯化铝,最佳条件为初始pH为6～8,投加量为600 mg/L;活性氧化铝吸附最佳进水流量为4 BV/h,工作吸附容量为0.816 mg/mL,再生时间为90 min,再生率为96.1%;树脂吸附法最佳进水流量为8 BV/h,工作吸附容量为1.958 mg/mL,再生时间为120 min,再生率为97.7%。在最佳反应条件下,三种深度除氟技术处理煤化工尾水F~-均能达到<1 mg/L的出水要求。并从除氟效果、投资、处理成本、有无二次污染等方面对这三种深度除氟工艺进行比较,确定出活性氧化铝吸附为最适宜的工艺。
2020年03期 v.49;No.337 550-554页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：577 ] |[引用频次：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王靖宇;高源;盛宇星;魏学勇;韦凤密;
采用混凝沉淀、活性氧化铝吸附、树脂吸附等三种深度除氟技术对煤化工尾水处理。结果表明,混凝沉淀法最佳混凝剂为聚合氯化铝,最佳条件为初始pH为6～8,投加量为600 mg/L;活性氧化铝吸附最佳进水流量为4 BV/h,工作吸附容量为0.816 mg/mL,再生时间为90 min,再生率为96.1%;树脂吸附法最佳进水流量为8 BV/h,工作吸附容量为1.958 mg/mL,再生时间为120 min,再生率为97.7%。在最佳反应条件下,三种深度除氟技术处理煤化工尾水F~-均能达到<1 mg/L的出水要求。并从除氟效果、投资、处理成本、有无二次污染等方面对这三种深度除氟工艺进行比较,确定出活性氧化铝吸附为最适宜的工艺。
2020年03期 v.49;No.337 550-554页 [查看摘要][在线阅读][下载 250K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：577 ] |[引用频次：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 翟健;张峰;孙智宇;李红艳;王朝旭;崔建国;
以市售常见的3种不同基底BDD电极(Ta/BDD、Nb/BDD、Si/BDD)为阳极构建电化学氧化体系,分别采用XRD、SEM实验对3种电极的薄膜晶体组分和表面形态进行考察;采用循环伏安实验(CV)和计时电量实验(CC)方法对3种电极在含溴(Br~-)化物溶液体系中的电化学行为进行表征;分别采用水杨酸(SA)和2,6-二氯靛酚钠(DCIP)作为探针物质,分别对主要的电生活性物质羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·O~-_2)产率进行捕获测定;利用电解模拟含Br~-水实验,考察初始Br~-浓度、电流密度和pH等实验条件对3种电极作用下Br~-转化反应速率的影响。结果表明,采用相同气相沉积工艺制备的3种电极,基底元素与C元素均通过相互熔合的方式向薄膜中引入了合金成分,这些成分的电阻率影响了电极的电化学性质。由于薄膜成分的不同,使得3种电极的电势窗口、反应电子数n及表面余量Γ_0等电化学特性表现出一定的差异,其中电势窗口和n均表现为Ta/BDD电极最大,而3种电极的Γ_0值差异相对不显著。BDD电生自由基以·OH为主,其数量较·O~-_2多;3种电极电生速率高低依次为Ta/BDD>Nb/BDD>Si/BDD电极。不同操作条件下电解含Br~-水实验发现,Ta/BDD电极与其他两电极相比有更强的氧化性,可能更易促使Br~-向高价态转化。
2020年03期 v.49;No.337 555-560页 [查看摘要][在线阅读][下载 1265K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：141 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 翟健;张峰;孙智宇;李红艳;王朝旭;崔建国;
以市售常见的3种不同基底BDD电极(Ta/BDD、Nb/BDD、Si/BDD)为阳极构建电化学氧化体系,分别采用XRD、SEM实验对3种电极的薄膜晶体组分和表面形态进行考察;采用循环伏安实验(CV)和计时电量实验(CC)方法对3种电极在含溴(Br~-)化物溶液体系中的电化学行为进行表征;分别采用水杨酸(SA)和2,6-二氯靛酚钠(DCIP)作为探针物质,分别对主要的电生活性物质羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·O~-_2)产率进行捕获测定;利用电解模拟含Br~-水实验,考察初始Br~-浓度、电流密度和pH等实验条件对3种电极作用下Br~-转化反应速率的影响。结果表明,采用相同气相沉积工艺制备的3种电极,基底元素与C元素均通过相互熔合的方式向薄膜中引入了合金成分,这些成分的电阻率影响了电极的电化学性质。由于薄膜成分的不同,使得3种电极的电势窗口、反应电子数n及表面余量Γ_0等电化学特性表现出一定的差异,其中电势窗口和n均表现为Ta/BDD电极最大,而3种电极的Γ_0值差异相对不显著。BDD电生自由基以·OH为主,其数量较·O~-_2多;3种电极电生速率高低依次为Ta/BDD>Nb/BDD>Si/BDD电极。不同操作条件下电解含Br~-水实验发现,Ta/BDD电极与其他两电极相比有更强的氧化性,可能更易促使Br~-向高价态转化。
2020年03期 v.49;No.337 555-560页 [查看摘要][在线阅读][下载 1265K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：141 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐传奇;黄倩;付美龙;赵众从;
针对超临界CO_2压裂中CO_2流体粘度低、携砂困难、储层压裂施工规模受限等问题,开展了超临界CO_2压裂液增黏剂氟化丙烯酸酯-苯乙烯的研究。分析了该增黏剂的分子结构特征,探讨了该增黏剂在超临界CO_2中的增黏机制,研究了在不同剪切速率、温度、压力及增黏剂注入量下增黏剂在超临界CO_2中的流变特性。结果表明,将氟化丙烯酸酯与苯乙烯按质量浓度0.71∶0.29进行配比,可合成含有两个单体结构的无规共聚物氟化丙烯酸酯-苯乙烯,其产率为93.9%,分子量为71 400 g/mol,粘度值为62.4 mPa·s。应用该增黏剂的超临界CO_2的压裂液粘度值可达17.834 mPa·s以上,使超临界CO_2粘度提高两个数量级(148～321倍)。加入增粘剂的压裂液体系既有非牛顿流体的流动特性及假塑型流体的剪切特性;同时其粘度还随增黏剂注入量的增加呈先升后降的趋势;温度低于55℃、压力低于14 MPa时,压裂液体系粘度变化主要受压力的影响;但当温度高于55℃、压力高于14 MPa时,则温度影响占主导地位。该研究为超临界CO_2压裂液增黏剂的研制及筛选提供了有效的技术思路,对超临界CO_2压裂研究具有一定的实用性。
2020年03期 v.49;No.337 561-566页 [查看摘要][在线阅读][下载 431K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：357 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐传奇;黄倩;付美龙;赵众从;
针对超临界CO_2压裂中CO_2流体粘度低、携砂困难、储层压裂施工规模受限等问题,开展了超临界CO_2压裂液增黏剂氟化丙烯酸酯-苯乙烯的研究。分析了该增黏剂的分子结构特征,探讨了该增黏剂在超临界CO_2中的增黏机制,研究了在不同剪切速率、温度、压力及增黏剂注入量下增黏剂在超临界CO_2中的流变特性。结果表明,将氟化丙烯酸酯与苯乙烯按质量浓度0.71∶0.29进行配比,可合成含有两个单体结构的无规共聚物氟化丙烯酸酯-苯乙烯,其产率为93.9%,分子量为71 400 g/mol,粘度值为62.4 mPa·s。应用该增黏剂的超临界CO_2的压裂液粘度值可达17.834 mPa·s以上,使超临界CO_2粘度提高两个数量级(148～321倍)。加入增粘剂的压裂液体系既有非牛顿流体的流动特性及假塑型流体的剪切特性;同时其粘度还随增黏剂注入量的增加呈先升后降的趋势;温度低于55℃、压力低于14 MPa时,压裂液体系粘度变化主要受压力的影响;但当温度高于55℃、压力高于14 MPa时,则温度影响占主导地位。该研究为超临界CO_2压裂液增黏剂的研制及筛选提供了有效的技术思路,对超临界CO_2压裂研究具有一定的实用性。
2020年03期 v.49;No.337 561-566页 [查看摘要][在线阅读][下载 431K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：357 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘阳;卢静;侯彬;关清卿;
通过共沉淀法制备Ni-Ag/SBA-15 (金属负载量15%)双金属催化剂,以苯酚作为生物油模型化合物,在高温水热系统(HTW)中对苯酚进行催化加氢研究。采用比表面仪(BET)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)及能量色散谱仪(EDS)对催化剂的结构和性能进行分析。对Ni-Ag/SBA-15催化剂进行寿命评价,结果显示催化剂可重复使用。与Ni/SBA-15催化剂、Ag/SBA-15催化剂和无催化剂相比,Ni-Ag/SBA-15催化剂提高了HTW中苯酚的转化率和环己醇的选择性。苯酚的转化率随反应时间和温度的增加而增加,在260℃时,转化率达到79%,环己醇的产率超过75%,选择性超过75%。
2020年03期 v.49;No.337 567-571+577页 [查看摘要][在线阅读][下载 1352K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：327 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘阳;卢静;侯彬;关清卿;
通过共沉淀法制备Ni-Ag/SBA-15 (金属负载量15%)双金属催化剂,以苯酚作为生物油模型化合物,在高温水热系统(HTW)中对苯酚进行催化加氢研究。采用比表面仪(BET)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)及能量色散谱仪(EDS)对催化剂的结构和性能进行分析。对Ni-Ag/SBA-15催化剂进行寿命评价,结果显示催化剂可重复使用。与Ni/SBA-15催化剂、Ag/SBA-15催化剂和无催化剂相比,Ni-Ag/SBA-15催化剂提高了HTW中苯酚的转化率和环己醇的选择性。苯酚的转化率随反应时间和温度的增加而增加,在260℃时,转化率达到79%,环己醇的产率超过75%,选择性超过75%。
2020年03期 v.49;No.337 567-571+577页 [查看摘要][在线阅读][下载 1352K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：327 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 雷增江;杨金辉;戴漾泓;王劲松;周书葵;黎传书;骆毅;杨鸿;
为处理放射性含铀废水,以铝污泥作为吸附剂进行吸附。采用静态吸附法,通过改变pH、投加量、铀溶液初始浓度、反应时间、共存离子等因素,分析其对吸附的影响,并使用等温吸附模型和动力学方程拟合实验数据。结果表明,铝污泥对铀的吸附适合弱酸性含铀废水,当铀的初始浓度为20 mg/L、pH=4、投加量为0.8 g/L、反应时间100 min时,吸附效果最好。通过等温吸附模型和动力学方程对数据的拟合,推出铝污泥对铀的吸附为化学多层吸附。通过扫描电镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)、傅里叶红外光谱(FTIR)对吸附前后的铝污泥进行表征,结果显示吸附反应主要有与官能团的络合反应及离子交换的化学反应。
2020年03期 v.49;No.337 572-577页 [查看摘要][在线阅读][下载 748K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：333 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 雷增江;杨金辉;戴漾泓;王劲松;周书葵;黎传书;骆毅;杨鸿;
为处理放射性含铀废水,以铝污泥作为吸附剂进行吸附。采用静态吸附法,通过改变pH、投加量、铀溶液初始浓度、反应时间、共存离子等因素,分析其对吸附的影响,并使用等温吸附模型和动力学方程拟合实验数据。结果表明,铝污泥对铀的吸附适合弱酸性含铀废水,当铀的初始浓度为20 mg/L、pH=4、投加量为0.8 g/L、反应时间100 min时,吸附效果最好。通过等温吸附模型和动力学方程对数据的拟合,推出铝污泥对铀的吸附为化学多层吸附。通过扫描电镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)、傅里叶红外光谱(FTIR)对吸附前后的铝污泥进行表征,结果显示吸附反应主要有与官能团的络合反应及离子交换的化学反应。
2020年03期 v.49;No.337 572-577页 [查看摘要][在线阅读][下载 748K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：333 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵磊;赵聪思;任雷强;王明亮;唐二军;刘少杰;
以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑([Amim]Cl)为溶剂,利用原子转移自由基聚合法(ATRP)将N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)接枝聚合在壳聚糖(CS)上,制备了温度敏感性CS-g-NIPA聚合物,用于包载模型药物阿苯达唑,对其体外释药机制进行研究。通过FTIR确定了产物的分子结构,GPC测定了聚合物的侧链分子的分子量分布及分子量大小,通过TEM和UV-Vis对聚合物自组装胶束的形貌、温度响应性及释药性进行了研究。结果表明,接枝在壳聚糖上的NIPA聚合物分子大小均匀(Mw/Mn为1.27),用作药用辅料包载阿苯达唑,可达到长效缓控释放的效果。改性壳聚糖作为药物载体包载苯并咪唑类药物,又可以增强机体对抗包虫病的Th1型免疫应答;壳聚糖温敏性球状聚合物胶束可双重增加药物阿苯达唑生物利用度,增强药物疗效,在包虫病的防治方面具有很好的应用前景。
2020年03期 v.49;No.337 578-582页 [查看摘要][在线阅读][下载 1050K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：284 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵磊;赵聪思;任雷强;王明亮;唐二军;刘少杰;
以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑([Amim]Cl)为溶剂,利用原子转移自由基聚合法(ATRP)将N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)接枝聚合在壳聚糖(CS)上,制备了温度敏感性CS-g-NIPA聚合物,用于包载模型药物阿苯达唑,对其体外释药机制进行研究。通过FTIR确定了产物的分子结构,GPC测定了聚合物的侧链分子的分子量分布及分子量大小,通过TEM和UV-Vis对聚合物自组装胶束的形貌、温度响应性及释药性进行了研究。结果表明,接枝在壳聚糖上的NIPA聚合物分子大小均匀(Mw/Mn为1.27),用作药用辅料包载阿苯达唑,可达到长效缓控释放的效果。改性壳聚糖作为药物载体包载苯并咪唑类药物,又可以增强机体对抗包虫病的Th1型免疫应答;壳聚糖温敏性球状聚合物胶束可双重增加药物阿苯达唑生物利用度,增强药物疗效,在包虫病的防治方面具有很好的应用前景。
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采用纳米氧化镁(MgO)膨胀剂以等质量替代水泥颗粒的方式掺入至高性能水泥砂浆中,研究了纳米MgO掺量对高性能水泥砂浆抗压强度、水化热及自收缩性能的影响,并借助超声脉冲试验(UPV)及微观扫描电镜(SEM)分别对水泥砂浆的内部裂缝及微观结构进行研究。结果表明,掺入纳米MgO可以提高水泥砂浆的28 d抗压强度及水化热;随着纳米MgO掺量的增大,水泥砂浆的自收缩特性得到显著改善;适当掺量的纳米MgO膨胀剂能够使得水泥基材料的微观结构更加密实。
2020年03期 v.49;No.337 583-587页 [查看摘要][在线阅读][下载 622K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：390 ] |[引用频次：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 潘怀兵;陈正雄;杨率;
采用纳米氧化镁(MgO)膨胀剂以等质量替代水泥颗粒的方式掺入至高性能水泥砂浆中,研究了纳米MgO掺量对高性能水泥砂浆抗压强度、水化热及自收缩性能的影响,并借助超声脉冲试验(UPV)及微观扫描电镜(SEM)分别对水泥砂浆的内部裂缝及微观结构进行研究。结果表明,掺入纳米MgO可以提高水泥砂浆的28 d抗压强度及水化热;随着纳米MgO掺量的增大,水泥砂浆的自收缩特性得到显著改善;适当掺量的纳米MgO膨胀剂能够使得水泥基材料的微观结构更加密实。
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加入煤泥和聚乙烯醇,采用冷压成型将粉煤制备成型煤,用抗压强度和跌落强度作为检测手段,在实验室规模的成型试验台上,系统地研究了成型压力和成型水分对型煤强度的影响。结果表明,成型工艺参数对型煤强度影响较大。在成型压力为60 kN,成型水分为14%的条件下,型煤的抗压强度和跌落强度分别达到11.3 MPa和98.2%。通过红外光谱和扫描电镜分析得出了粘结剂对长焰煤成型作用机理,即加入煤泥和聚乙烯醇后,型煤的羟基官能团明显增多,说明粘结剂与煤颗粒表面有较多的氢键缔合,以及部分交联作用,增强了煤粒间的结合力,从而提高了型煤的机械强度。
2020年03期 v.49;No.337 588-591+596页 [查看摘要][在线阅读][下载 981K] [阅读次数：3 ] |[下载次数：296 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 常志伟;杜文广;杨颂;刘守军;上官炬;史鹏政;马睿;
加入煤泥和聚乙烯醇,采用冷压成型将粉煤制备成型煤,用抗压强度和跌落强度作为检测手段,在实验室规模的成型试验台上,系统地研究了成型压力和成型水分对型煤强度的影响。结果表明,成型工艺参数对型煤强度影响较大。在成型压力为60 kN,成型水分为14%的条件下,型煤的抗压强度和跌落强度分别达到11.3 MPa和98.2%。通过红外光谱和扫描电镜分析得出了粘结剂对长焰煤成型作用机理,即加入煤泥和聚乙烯醇后,型煤的羟基官能团明显增多,说明粘结剂与煤颗粒表面有较多的氢键缔合,以及部分交联作用,增强了煤粒间的结合力,从而提高了型煤的机械强度。
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以十二酰氯、十四酰氯、十六酰氯和苯丙氨酸为原料,肖顿鲍曼法合成了3种不同碳链长度的N-酰基苯丙氨酸钠表面活性剂:N-十二酰基苯丙氨酸钠(C_(12)PheNa)、N-十四酰基苯丙氨酸钠(C_(14)PheNa)和N-十六酰基苯丙氨酸钠(C_(16)PheNa)。通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)对产物的结构进行了表征。考察了三种表面活性剂的表面活性、泡沫、乳化、润湿性能。结果表明,随着碳链长度的增加(C_(12)～C_(16)),N-酰基苯丙氨酸钠表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)由0.15 mmol/L减少至0.02 mmol/L,对应的表面张力(γ_(cmc))由34.56 mN/m降低至31.52 mN/m;随着烷基碳链的增长,乳化性能越好,润湿性能越差;起泡性能随着烷基链的增加呈现先增加后减少,泡沫稳定性随着烷基链的增加而增加。
2020年03期 v.49;No.337 592-596页 [查看摘要][在线阅读][下载 327K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：413 ] |[引用频次：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马江涛;王万绪;王丰收;张威;
以十二酰氯、十四酰氯、十六酰氯和苯丙氨酸为原料,肖顿鲍曼法合成了3种不同碳链长度的N-酰基苯丙氨酸钠表面活性剂:N-十二酰基苯丙氨酸钠(C_(12)PheNa)、N-十四酰基苯丙氨酸钠(C_(14)PheNa)和N-十六酰基苯丙氨酸钠(C_(16)PheNa)。通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)对产物的结构进行了表征。考察了三种表面活性剂的表面活性、泡沫、乳化、润湿性能。结果表明,随着碳链长度的增加(C_(12)～C_(16)),N-酰基苯丙氨酸钠表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)由0.15 mmol/L减少至0.02 mmol/L,对应的表面张力(γ_(cmc))由34.56 mN/m降低至31.52 mN/m;随着烷基碳链的增长,乳化性能越好,润湿性能越差;起泡性能随着烷基链的增加呈现先增加后减少,泡沫稳定性随着烷基链的增加而增加。
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聚合物的聚集行为影响着聚合物溶液性能,从而影响其应用效果。对比分析了三种不同聚集行为的聚合物流变性、黏弹性、水动力学尺寸、吸附滞留等方面性能。结果表明,聚合物的空间聚集行为越强,分子间的相互作用力越大,表现出更为明显的黏弹性能和更大的水动力学尺寸。"链束"状聚集行为的疏水改性部分水解聚丙烯酰胺(HMPAM)呈现多分子层的吸附特征,吸附量最大,能够逐步降低驱替相渗透率以改善波及效率;"团簇"状聚集行为的支化聚合物(DHAP)由于分子间强作用力而影响了其吸附层厚度,同时保留了溶液的有效应用浓度,使其在多孔介质中具备较大的水动力学尺寸和弹性性能,通过孔喉处的滞留建立更高的阻力系数(RF)和残余阻力系数(RRF),达到改善波及的目的。聚合物的聚集行为特征影响着聚合物的应用方式。
2020年03期 v.49;No.337 597-601页 [查看摘要][在线阅读][下载 346K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：280 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 朱诗杰;施雷庭;王晓;叶仲斌;赵文森;高尚;
聚合物的聚集行为影响着聚合物溶液性能,从而影响其应用效果。对比分析了三种不同聚集行为的聚合物流变性、黏弹性、水动力学尺寸、吸附滞留等方面性能。结果表明,聚合物的空间聚集行为越强,分子间的相互作用力越大,表现出更为明显的黏弹性能和更大的水动力学尺寸。"链束"状聚集行为的疏水改性部分水解聚丙烯酰胺(HMPAM)呈现多分子层的吸附特征,吸附量最大,能够逐步降低驱替相渗透率以改善波及效率;"团簇"状聚集行为的支化聚合物(DHAP)由于分子间强作用力而影响了其吸附层厚度,同时保留了溶液的有效应用浓度,使其在多孔介质中具备较大的水动力学尺寸和弹性性能,通过孔喉处的滞留建立更高的阻力系数(RF)和残余阻力系数(RRF),达到改善波及的目的。聚合物的聚集行为特征影响着聚合物的应用方式。
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为探求发泡过程对泡沫沥青性能的影响,采用动态剪切流变仪(DSR)、差示扫描量热仪(DSC)研究分析基质沥青和SBS改性沥青发泡前后的高温性能、温度稳定性、粘度、耐久性和低温性能。结果表明,发泡过程将导致沥青的高温稳定性、粘度、低温性能以及耐久性下降。随着发泡用水量的增加,沥青的高温性能、粘度将会逐渐降低,基质泡沫沥青的温度稳定性是先降低,然后再提高,总体上变化不大,而SBS改性泡沫沥青的温度稳定性略微降低。SBS改性泡沫沥青无论是在高温性能、低温性能还是耐久性等方面都远胜于基质泡沫沥青,故建议采用SBS改性沥青进行发泡。
2020年03期 v.49;No.337 602-605+610页 [查看摘要][在线阅读][下载 309K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：635 ] |[引用频次：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭鹏;何圳;谢凤章;孟建玮;韦万峰;
为探求发泡过程对泡沫沥青性能的影响,采用动态剪切流变仪(DSR)、差示扫描量热仪(DSC)研究分析基质沥青和SBS改性沥青发泡前后的高温性能、温度稳定性、粘度、耐久性和低温性能。结果表明,发泡过程将导致沥青的高温稳定性、粘度、低温性能以及耐久性下降。随着发泡用水量的增加,沥青的高温性能、粘度将会逐渐降低,基质泡沫沥青的温度稳定性是先降低,然后再提高,总体上变化不大,而SBS改性泡沫沥青的温度稳定性略微降低。SBS改性泡沫沥青无论是在高温性能、低温性能还是耐久性等方面都远胜于基质泡沫沥青,故建议采用SBS改性沥青进行发泡。
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以对甲苯磺酸为催化剂,二甲苯为溶剂,柠檬酸与聚乙二醇400反应生成CPC(柠檬酸-聚乙二醇400-柠檬酸),加入油酸,与CPC继续进行酯化反应得到CPC-S;CPC-S进一步用混合醇(十六醇和十八醇的摩尔比8∶2)接枝,得到新型爪形大分子柴油低温流动改进剂CPC-SHO。考察酸醇比、油酸比、混合醇比、溶剂用量、三步反应中每步反应的催化剂用量和反应时间对柴油冷滤点的影响。结果表明,酯化反应的最优条件为:第一步反应,酸醇摩尔比2.2∶1,催化剂用量0.5%,反应时间1.1 h,溶剂用量70%;第二步反应,n(CPC)∶n(油酸)为1∶1.1,催化剂用量0.7%,反应时间1 h,溶剂用量70%;第三步反应,n(CPC-S)∶n(混合醇)为1∶4,催化剂用量0.7%,溶剂用量80%,反应时间1.0 h。CPC-SHO对沈阳蜡化厂0~#柴油感受性最好,用量1 g/L时,冷滤点可降低12.5℃。
2020年03期 v.49;No.337 606-610页 [查看摘要][在线阅读][下载 276K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：158 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 宋明龙;龙小柱;
以对甲苯磺酸为催化剂,二甲苯为溶剂,柠檬酸与聚乙二醇400反应生成CPC(柠檬酸-聚乙二醇400-柠檬酸),加入油酸,与CPC继续进行酯化反应得到CPC-S;CPC-S进一步用混合醇(十六醇和十八醇的摩尔比8∶2)接枝,得到新型爪形大分子柴油低温流动改进剂CPC-SHO。考察酸醇比、油酸比、混合醇比、溶剂用量、三步反应中每步反应的催化剂用量和反应时间对柴油冷滤点的影响。结果表明,酯化反应的最优条件为:第一步反应,酸醇摩尔比2.2∶1,催化剂用量0.5%,反应时间1.1 h,溶剂用量70%;第二步反应,n(CPC)∶n(油酸)为1∶1.1,催化剂用量0.7%,反应时间1 h,溶剂用量70%;第三步反应,n(CPC-S)∶n(混合醇)为1∶4,催化剂用量0.7%,溶剂用量80%,反应时间1.0 h。CPC-SHO对沈阳蜡化厂0~#柴油感受性最好,用量1 g/L时,冷滤点可降低12.5℃。
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以乙酰苯胺为原料,在四氯乙烯溶剂中通过SOCl_2促进氯磺酸氯磺化合成对乙酰氨基苯磺酰氯(ASC),研究了反应物摩尔比、反应温度、时间、溶剂等因素对合成ASC产率的影响。结果表明,较优反应条件:第一阶段在45℃反应1 h,第二阶段在65℃反应1.5 h。各反应组分投料摩尔比为乙酰苯胺∶氯磺酸∶SOCl_2=1∶2.5∶1.1,溶剂四氯乙烯50 g。本工艺氯磺酸的用量降低了42%,ASC收率由传统的85%升高到97%。
2020年03期 v.49;No.337 611-614页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：385 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张天永;李小康;姜爽;李彬;史继星;
以乙酰苯胺为原料,在四氯乙烯溶剂中通过SOCl_2促进氯磺酸氯磺化合成对乙酰氨基苯磺酰氯(ASC),研究了反应物摩尔比、反应温度、时间、溶剂等因素对合成ASC产率的影响。结果表明,较优反应条件:第一阶段在45℃反应1 h,第二阶段在65℃反应1.5 h。各反应组分投料摩尔比为乙酰苯胺∶氯磺酸∶SOCl_2=1∶2.5∶1.1,溶剂四氯乙烯50 g。本工艺氯磺酸的用量降低了42%,ASC收率由传统的85%升高到97%。
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采用等体积替换法,在1∶1粉胶比条件下用盐化物置换沥青胶浆中的矿粉,制备不同替代率的盐化物沥青胶浆。采用针入度、延度及弹性恢复试验,分析替代率对盐化物沥青胶浆常规性能的影响;通过布氏粘度试验,回归分析替代率、温度对盐化物沥青胶浆粘温特性的影响;以低温弯曲梁流变试验,研究盐化物沥青胶浆的低温性能,分析替代率、温度对盐化物沥青胶浆低温性能的影响。结果表明,盐化物的掺入,会降低沥青胶浆的针入度、延度,同时会使沥青胶浆的弹性恢复出现明显提高。温度越高,盐化物替代率对沥青胶浆粘度影响越显著,盐化物沥青胶浆的温度敏感性随盐化物替代率的变化先增大后减小;随着温度下降,沥青胶浆性能逐渐劣化,当替代率小于75%时,沥青胶浆蠕变劲度模量增长缓慢,蠕变速率下降不明显,但替代率高于75%时,沥青胶浆低温性能迅速衰减。掺入适量盐化物对沥青胶浆低温性能影响不大。
2020年03期 v.49;No.337 615-619+623页 [查看摘要][在线阅读][下载 567K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：334 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 邢明亮;王郭勇;夏慧芸;李祖仲;崔宇;陈华鑫;温钰婷;
采用等体积替换法,在1∶1粉胶比条件下用盐化物置换沥青胶浆中的矿粉,制备不同替代率的盐化物沥青胶浆。采用针入度、延度及弹性恢复试验,分析替代率对盐化物沥青胶浆常规性能的影响;通过布氏粘度试验,回归分析替代率、温度对盐化物沥青胶浆粘温特性的影响;以低温弯曲梁流变试验,研究盐化物沥青胶浆的低温性能,分析替代率、温度对盐化物沥青胶浆低温性能的影响。结果表明,盐化物的掺入,会降低沥青胶浆的针入度、延度,同时会使沥青胶浆的弹性恢复出现明显提高。温度越高,盐化物替代率对沥青胶浆粘度影响越显著,盐化物沥青胶浆的温度敏感性随盐化物替代率的变化先增大后减小;随着温度下降,沥青胶浆性能逐渐劣化,当替代率小于75%时,沥青胶浆蠕变劲度模量增长缓慢,蠕变速率下降不明显,但替代率高于75%时,沥青胶浆低温性能迅速衰减。掺入适量盐化物对沥青胶浆低温性能影响不大。
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将纸蜂窝废料切成一定尺寸碎块,添加氧化淀粉、PVAC乳液、PVA与丙三醇,通过热压成型技术制备出再生蜂窝材料,测试制品力学性能,通过SEM、FTIR、TG等对制品进行表征。结果表明,当压缩比为3、裁切尺寸为15×15×15 mm~3、热压温度为100℃、热压时间为15 min时,制品综合性能最优,弹性比能为1.976 J/cm~3,弯曲强度为47.528 MPa,残余应变为45.2%。制品内部纤维连接紧密,断裂纤维重新搭桥;加入助剂,使得制品热降解起始、结束温度降低,并减小质量变化率;制品内部形成大量氢键,而且—CH_2、—CH_3及苯环反应充分。
2020年03期 v.49;No.337 620-623页 [查看摘要][在线阅读][下载 703K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：70 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周洋;张新昌;
将纸蜂窝废料切成一定尺寸碎块,添加氧化淀粉、PVAC乳液、PVA与丙三醇,通过热压成型技术制备出再生蜂窝材料,测试制品力学性能,通过SEM、FTIR、TG等对制品进行表征。结果表明,当压缩比为3、裁切尺寸为15×15×15 mm~3、热压温度为100℃、热压时间为15 min时,制品综合性能最优,弹性比能为1.976 J/cm~3,弯曲强度为47.528 MPa,残余应变为45.2%。制品内部纤维连接紧密,断裂纤维重新搭桥;加入助剂,使得制品热降解起始、结束温度降低,并减小质量变化率;制品内部形成大量氢键,而且—CH_2、—CH_3及苯环反应充分。
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将煤系高岭土在800℃下煅烧制得高比表面积的偏高岭土,进而用于对废水中Cr(Ⅵ)、Ni(Ⅱ)的吸附。FTIR与BET等分析可得,煅烧改性后的高岭土处于非晶态,比表面积增大,总孔体积增多,由结晶度很高的有序状态变为以非晶为主的无序状态,活性大大提高。结果表明,偏高岭土对Cr(Ⅵ)的吸附实验中,pH值<6时效果更好,在体系中加入NaCl溶液能够促进吸附。pH值、NaCl溶液对偏高岭土吸附Ni(Ⅱ)影响相反。Cr(Ⅵ)、Ni(Ⅱ)之间竞争状态的存在不利于对其中单一离子的去除。两者之间离子半径、电负性、荷径比等差异导致吸附性能不同。
2020年03期 v.49;No.337 624-627页 [查看摘要][在线阅读][下载 471K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：268 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王正;郑林会;牛三鑫;谢晓康;苗洋;高峰;
将煤系高岭土在800℃下煅烧制得高比表面积的偏高岭土,进而用于对废水中Cr(Ⅵ)、Ni(Ⅱ)的吸附。FTIR与BET等分析可得,煅烧改性后的高岭土处于非晶态,比表面积增大,总孔体积增多,由结晶度很高的有序状态变为以非晶为主的无序状态,活性大大提高。结果表明,偏高岭土对Cr(Ⅵ)的吸附实验中,pH值<6时效果更好,在体系中加入NaCl溶液能够促进吸附。pH值、NaCl溶液对偏高岭土吸附Ni(Ⅱ)影响相反。Cr(Ⅵ)、Ni(Ⅱ)之间竞争状态的存在不利于对其中单一离子的去除。两者之间离子半径、电负性、荷径比等差异导致吸附性能不同。
2020年03期 v.49;No.337 624-627页 [查看摘要][在线阅读][下载 471K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：268 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张雅楠;甘仁忠;龚斌;张琦;王哲;张鹏;马超;
首先分析了江汉王场油田地层水理化性能,以及垢物的组成成分,针对垢物中难溶的硫酸钙盐垢,筛选出3种具有良好清垢效果的清垢剂,并确定出单剂最佳浓度为:2%螯合剂A,2%分散剂B,1%螯合辅助剂C,在此基础上确定出最佳复合清垢剂配方为:2%螯合剂A+2.5%分散剂B+0.8%螯合辅助剂C。经过实验探究,该配方在温度为80℃,pH为1的条件下,清垢效果达到最佳。
2020年03期 v.49;No.337 628-631+637页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：375 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张雅楠;甘仁忠;龚斌;张琦;王哲;张鹏;马超;
首先分析了江汉王场油田地层水理化性能,以及垢物的组成成分,针对垢物中难溶的硫酸钙盐垢,筛选出3种具有良好清垢效果的清垢剂,并确定出单剂最佳浓度为:2%螯合剂A,2%分散剂B,1%螯合辅助剂C,在此基础上确定出最佳复合清垢剂配方为:2%螯合剂A+2.5%分散剂B+0.8%螯合辅助剂C。经过实验探究,该配方在温度为80℃,pH为1的条件下,清垢效果达到最佳。
2020年03期 v.49;No.337 628-631+637页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：375 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭亮亮;靳宁宁;王莹;张静;
首先通过席夫碱反应将十二醛与壳聚糖分子内部氨基连接,经还原制得N-烷基化壳聚糖,再通过元素分析,测定了N-烷基化壳聚糖的取代度。以N-烷基化壳聚糖、白芨多糖为原料,通过离子交联、冷冻干燥法制备了N-烷基化壳聚糖/白芨多糖复合冻干粉。对所制备冻干粉进行表征及性能测试,探究了复合冻干粉作为止血材料应用的可能性。结果表明,冻干粉可吸收自身重量2～3倍的水,降解速率与白芨多糖含量呈正相关,抑菌性与N-烷基化壳聚糖含量呈正相关。复合冻干粉粒径与血小板相近,表面呈现凹凸多孔结构,吸水性较强,降解速率适宜,抑菌性较强。综合考虑各项性能参数,N-烷基化壳聚糖与白芨多糖比例为4∶1时,复合冻干粉性能最佳,具备作为止血材料应用的潜力。
2020年03期 v.49;No.337 632-637页 [查看摘要][在线阅读][下载 1633K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：615 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭亮亮;靳宁宁;王莹;张静;
首先通过席夫碱反应将十二醛与壳聚糖分子内部氨基连接,经还原制得N-烷基化壳聚糖,再通过元素分析,测定了N-烷基化壳聚糖的取代度。以N-烷基化壳聚糖、白芨多糖为原料,通过离子交联、冷冻干燥法制备了N-烷基化壳聚糖/白芨多糖复合冻干粉。对所制备冻干粉进行表征及性能测试,探究了复合冻干粉作为止血材料应用的可能性。结果表明,冻干粉可吸收自身重量2～3倍的水,降解速率与白芨多糖含量呈正相关,抑菌性与N-烷基化壳聚糖含量呈正相关。复合冻干粉粒径与血小板相近,表面呈现凹凸多孔结构,吸水性较强,降解速率适宜,抑菌性较强。综合考虑各项性能参数,N-烷基化壳聚糖与白芨多糖比例为4∶1时,复合冻干粉性能最佳,具备作为止血材料应用的潜力。
2020年03期 v.49;No.337 632-637页 [查看摘要][在线阅读][下载 1633K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：615 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王星;王欣;郭斌;龙飞;
随着斯德哥尔摩公约的履行以及化工企业结构的调整,我国大量重污染化工企业相继搬迁和关闭,形成许多有机污染严重的场地。采用微波热脱附技术对被甲苯污染的土壤进行修复。考察了甲苯浓度、土壤含水率、土层厚度、微波功率等因素对甲苯去除率的影响。结果表明,含水率在17.4%～20%,土层厚度0.5 cm,微波功率1 250 W时,加热20 min,土壤中甲苯的去除率可以达到100%,土壤含水率降低到2%以下;尾气处理装置处理效率达到93%,可达标排放。
2020年03期 v.49;No.337 638-640页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：599 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王星;王欣;郭斌;龙飞;
随着斯德哥尔摩公约的履行以及化工企业结构的调整,我国大量重污染化工企业相继搬迁和关闭,形成许多有机污染严重的场地。采用微波热脱附技术对被甲苯污染的土壤进行修复。考察了甲苯浓度、土壤含水率、土层厚度、微波功率等因素对甲苯去除率的影响。结果表明,含水率在17.4%～20%,土层厚度0.5 cm,微波功率1 250 W时,加热20 min,土壤中甲苯的去除率可以达到100%,土壤含水率降低到2%以下;尾气处理装置处理效率达到93%,可达标排放。
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采用气提式UCT工艺处理高氨氮城市生活污水,研究了启动和稳定运行阶段系统对COD、NH~+_4-N和TP的去除规律。结果表明,经过19 d的启动,对COD和NH~+_4-N的平均去除率分别为86.17%和83.04%;稳定运行后,系统对COD、NH~+_4-N和TP的平均去除率分别为82.94%,97.84%和58.31%,出水平均浓度分别为36,1.9,5.34 mg/L,COD、NH~+_4-N均达到GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A排放标准。70%的COD在厌氧区和缺氧区被利用,进水中较高浓度的NH~+_4-N对COD去除没有影响,好氧区采用大曝气量去除高浓度NH~+_4-N,硝化效果较好,NH~+_4-N最高去除率为99.73%,基本实现NH~+_4-N零排放。在UCT工艺中,高氨氮生活污水有利于缺氧区的反硝化除磷,排泥能显著降低出水TP浓度。
2020年03期 v.49;No.337 641-644+650页 [查看摘要][在线阅读][下载 346K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：1248 ] |[引用频次：19 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙鹏展;吴俊奇;王真杰;刘书敏;贾军峰;
采用气提式UCT工艺处理高氨氮城市生活污水,研究了启动和稳定运行阶段系统对COD、NH~+_4-N和TP的去除规律。结果表明,经过19 d的启动,对COD和NH~+_4-N的平均去除率分别为86.17%和83.04%;稳定运行后,系统对COD、NH~+_4-N和TP的平均去除率分别为82.94%,97.84%和58.31%,出水平均浓度分别为36,1.9,5.34 mg/L,COD、NH~+_4-N均达到GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A排放标准。70%的COD在厌氧区和缺氧区被利用,进水中较高浓度的NH~+_4-N对COD去除没有影响,好氧区采用大曝气量去除高浓度NH~+_4-N,硝化效果较好,NH~+_4-N最高去除率为99.73%,基本实现NH~+_4-N零排放。在UCT工艺中,高氨氮生活污水有利于缺氧区的反硝化除磷,排泥能显著降低出水TP浓度。
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通过熔融法以均苯四甲酸酐、尿素及相应的金属盐为原料,得到八羧基酞菁锰(MnOCPc)和八羧基酞菁铁(FeOCPc)。通过荧光光谱、紫外光谱、圆二色光谱等分析方法研究了金属酞菁与BSA的相互作用。结果表明,BSA的荧光发生了规律性的猝灭,其猝灭类型主要为静态猝灭。通过Stern-Volmer方程得到了两种金属酞菁对BSA的荧光猝灭常数和结合位点数等信息。圆二色光谱表明,金属酞菁使BSA的构象发生了变化,α-螺旋结构含量降低。抗氧化活性测试表明,金属酞菁、金属酞菁-BSA加合物均表现出一定的SOD活性,牛血清白蛋白的加入增强了金属酞菁的SOD活性。
2020年03期 v.49;No.337 645-650页 [查看摘要][在线阅读][下载 424K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：163 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵丹丹;张恩风;莫丹;白丽娟;张玉贞;边贺东;
通过熔融法以均苯四甲酸酐、尿素及相应的金属盐为原料,得到八羧基酞菁锰(MnOCPc)和八羧基酞菁铁(FeOCPc)。通过荧光光谱、紫外光谱、圆二色光谱等分析方法研究了金属酞菁与BSA的相互作用。结果表明,BSA的荧光发生了规律性的猝灭,其猝灭类型主要为静态猝灭。通过Stern-Volmer方程得到了两种金属酞菁对BSA的荧光猝灭常数和结合位点数等信息。圆二色光谱表明,金属酞菁使BSA的构象发生了变化,α-螺旋结构含量降低。抗氧化活性测试表明,金属酞菁、金属酞菁-BSA加合物均表现出一定的SOD活性,牛血清白蛋白的加入增强了金属酞菁的SOD活性。
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通过原位聚合法合成CB/PANI/MnO_2复合电极材料,对电极材料进行循环伏安、交流阻抗和恒电流充放电等电化学性能测试;通过循环伏安法(CV)测试,得出高锰酸钾添加量为0.3 g时,CB/PANI/MnO_2复合电极材料的电化学性能效果最好,在5 mV/s的扫描速度下其比容量可达到190 F/g;高锰酸钾添加量为0.3 g时,CB/PANI/MnO_2复合电极材料在0.5 A/g的电流密度下,电极材料的质量比电容高达354 F/g。
2020年03期 v.49;No.337 651-654页 [查看摘要][在线阅读][下载 649K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：276 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭小峰;向前;王丽影;王宏波;柴坝;罗义勇;郝晨伟;
通过原位聚合法合成CB/PANI/MnO_2复合电极材料,对电极材料进行循环伏安、交流阻抗和恒电流充放电等电化学性能测试;通过循环伏安法(CV)测试,得出高锰酸钾添加量为0.3 g时,CB/PANI/MnO_2复合电极材料的电化学性能效果最好,在5 mV/s的扫描速度下其比容量可达到190 F/g;高锰酸钾添加量为0.3 g时,CB/PANI/MnO_2复合电极材料在0.5 A/g的电流密度下,电极材料的质量比电容高达354 F/g。
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采用无机炭膜处理油田采出水,解决油田采出水处理后达标回注的问题,研究了水的回收率、温度、膜的反洗方式和频率对跨膜压差的影响。结果表明,含油量25～30 mg/L,悬浮物含量15～35 mg/L的含油污水,在装置的膜面积1.6 m~2、进水流量4.5 m~3/h、水温20～25℃、水的回收率75%的条件下,经过0.04μm孔径无机炭膜处理后,含油量≤3.0mg/L,悬浮物≤1.0 mg/L,水质能够满足低渗透油田回注水水质标准;反冲洗及脉冲反洗有助于膜通量的恢复,反洗周期30 min。
2020年03期 v.49;No.337 655-657页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：160 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 闫旭涛;马庆伟;刘亮;许砚城;朱瑞龙;
采用无机炭膜处理油田采出水,解决油田采出水处理后达标回注的问题,研究了水的回收率、温度、膜的反洗方式和频率对跨膜压差的影响。结果表明,含油量25～30 mg/L,悬浮物含量15～35 mg/L的含油污水,在装置的膜面积1.6 m~2、进水流量4.5 m~3/h、水温20～25℃、水的回收率75%的条件下,经过0.04μm孔径无机炭膜处理后,含油量≤3.0mg/L,悬浮物≤1.0 mg/L,水质能够满足低渗透油田回注水水质标准;反冲洗及脉冲反洗有助于膜通量的恢复,反洗周期30 min。
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以N-苯基甘氨酸乙酯为反应底物,合成了10种二氢喹唑啉类化合物,并通过~1H NMR、~(13)C NMR以及HRMS等方法对目标产物进行表征。结果表明,较佳反应条件为:溶剂DMSO,催化剂纳米氧化铜,温度90℃,反应时间12 h。该方法具有操作简单、成本低廉、产率高、催化剂纳米氧化铜可循环利用等优点。
2020年03期 v.49;No.337 658-660+664页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：103 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘莹;张金;侯艳艳;杨秀芳;
以N-苯基甘氨酸乙酯为反应底物,合成了10种二氢喹唑啉类化合物,并通过~1H NMR、~(13)C NMR以及HRMS等方法对目标产物进行表征。结果表明,较佳反应条件为:溶剂DMSO,催化剂纳米氧化铜,温度90℃,反应时间12 h。该方法具有操作简单、成本低廉、产率高、催化剂纳米氧化铜可循环利用等优点。
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采用改良UCT工艺的小型污水装置处理高氨氮生活污水,经过1年多的污泥培养、装置运行维护、水质监测及分析,系统达到最佳的运行工况状态,在进水总氮含量在80～125 mg/L下,出水总氮平均值为12.02 mg/L,氨氮保持在1.50 mg/L以下,COD稳定在20～40 mg/L之间,可达到GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》国家一级A排放标准。实验表明,对于处理高浓度氨氮的生活污水,DO浓度成为氨氮转化的制约因素,较高DO浓度能明显提高系统的硝化效果,但过高DO浓度却会降低系统脱氮效果,使出水COD含量上升。系统脱氮效果受碳源影响,投加碳源能明显提高系统的脱氮效率,回流比对总氮和氨氮的去除有很大影响。
2020年03期 v.49;No.337 661-664页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：858 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 贾军峰;吴俊奇;王真杰;刘书敏;孙鹏展;
采用改良UCT工艺的小型污水装置处理高氨氮生活污水,经过1年多的污泥培养、装置运行维护、水质监测及分析,系统达到最佳的运行工况状态,在进水总氮含量在80～125 mg/L下,出水总氮平均值为12.02 mg/L,氨氮保持在1.50 mg/L以下,COD稳定在20～40 mg/L之间,可达到GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》国家一级A排放标准。实验表明,对于处理高浓度氨氮的生活污水,DO浓度成为氨氮转化的制约因素,较高DO浓度能明显提高系统的硝化效果,但过高DO浓度却会降低系统脱氮效果,使出水COD含量上升。系统脱氮效果受碳源影响,投加碳源能明显提高系统的脱氮效率,回流比对总氮和氨氮的去除有很大影响。
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以D301树脂为载体,通过接枝于D301树脂表面的单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)上的环氧键与氨基胍盐酸盐发生开环反应,成功制备出一种富含氨基基团的新型吸附材料AHD301。采用傅里叶红外光谱仪对其结构进行表征,并且研究了功能吸附材料对Cd~(2+)的吸附性能。结果表明,在298 K,pH为6.8的条件下,AHD301对Cd~(2+)的吸附效率可达97.9%,最大吸附量为535.5 mg/g。并且,AHD301具有较好的重复使用性能。
2020年03期 v.49;No.337 665-668页 [查看摘要][在线阅读][下载 272K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：294 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李鹄飞;高丰;安富强;
以D301树脂为载体,通过接枝于D301树脂表面的单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)上的环氧键与氨基胍盐酸盐发生开环反应,成功制备出一种富含氨基基团的新型吸附材料AHD301。采用傅里叶红外光谱仪对其结构进行表征,并且研究了功能吸附材料对Cd~(2+)的吸附性能。结果表明,在298 K,pH为6.8的条件下,AHD301对Cd~(2+)的吸附效率可达97.9%,最大吸附量为535.5 mg/g。并且,AHD301具有较好的重复使用性能。
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以质量分数为33.0%二甲胺水溶液、氯丙烯为原料,合成中间体二甲基烯丙基胺,然后以溴代十六烷与二甲基烯丙基胺为原料,通过季铵化反应合成了一种疏水性季铵盐单体ADMA-16。并以AM、DMC与ADMA-16为反应单体合成了一种三元疏水缔合聚合物PADA。通过测定PADA溶液的表观黏度优化PADA的合成条件,研究PADA的耐温抗盐性能。结果表明,PADA的临界缔合浓度为0.33%。聚合物PADA表现出一定的耐温抗盐性。
2020年03期 v.49;No.337 669-673+678页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：382 ] |[引用频次：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马喜平;廖明飞;董江洁;胡莹莹;黄莉;李俊辰;
以质量分数为33.0%二甲胺水溶液、氯丙烯为原料,合成中间体二甲基烯丙基胺,然后以溴代十六烷与二甲基烯丙基胺为原料,通过季铵化反应合成了一种疏水性季铵盐单体ADMA-16。并以AM、DMC与ADMA-16为反应单体合成了一种三元疏水缔合聚合物PADA。通过测定PADA溶液的表观黏度优化PADA的合成条件,研究PADA的耐温抗盐性能。结果表明,PADA的临界缔合浓度为0.33%。聚合物PADA表现出一定的耐温抗盐性。
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以辽河油田某区块稠油为主要研究对象,为了便于开采和输送,通过复配表面活性剂,研究其对稠油的降黏效果,选出最优降黏剂配方。采用的表面活性剂有非离子表面活性剂AEO-15、月桂两性离子表面活性剂咪唑啉。结果表明,单独使用AEO-15,质量分数为0.5%时稠油乳状液黏度最低,降黏率达到76.6%,将质量分数为1%的咪唑啉型两性离子表面活性剂与质量分数为0.5%的AEO-15乳化剂溶液按1∶1体积比复配,降黏效果最佳,可使降黏率达到92.7%,将质量分数为0.6%的无机碱碳酸钠溶液按体积比1∶1∶1复配到其中,可使稠油获得更优的降黏效果,降黏率高达95.0%,此外,聚合物HPAM有利于增强乳状液稳定性。表面活性剂可以降低油水界面张力,Na_2CO_3降低界面张力的效果较好,聚合物HPAM不能降低界面张力,自身通过分子链形成空间网状结构,联结周围的油滴,活性剂附着在HPAM分子链上,不利于降低油水界面张力。
2020年03期 v.49;No.337 674-678页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：438 ] |[引用频次：15 ] |[网刊下载次数：0 ] - 宋博;吴玉国;宋卓;崔硕;张绍川;
以辽河油田某区块稠油为主要研究对象,为了便于开采和输送,通过复配表面活性剂,研究其对稠油的降黏效果,选出最优降黏剂配方。采用的表面活性剂有非离子表面活性剂AEO-15、月桂两性离子表面活性剂咪唑啉。结果表明,单独使用AEO-15,质量分数为0.5%时稠油乳状液黏度最低,降黏率达到76.6%,将质量分数为1%的咪唑啉型两性离子表面活性剂与质量分数为0.5%的AEO-15乳化剂溶液按1∶1体积比复配,降黏效果最佳,可使降黏率达到92.7%,将质量分数为0.6%的无机碱碳酸钠溶液按体积比1∶1∶1复配到其中,可使稠油获得更优的降黏效果,降黏率高达95.0%,此外,聚合物HPAM有利于增强乳状液稳定性。表面活性剂可以降低油水界面张力,Na_2CO_3降低界面张力的效果较好,聚合物HPAM不能降低界面张力,自身通过分子链形成空间网状结构,联结周围的油滴,活性剂附着在HPAM分子链上,不利于降低油水界面张力。
2020年03期 v.49;No.337 674-678页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：438 ] |[引用频次：15 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张金峰;沈寒晰;周魁;吴素芳;刘彦婷;
混酚甲酚中加入尿素进行络合分离、精制,得到高纯度的间甲酚产品。考察了物料配比、溶剂量、析出温度等因素对间甲酚纯度和收率的影响。结果表明,较佳分离工艺条件是:尿素与间甲酚物质的量比为1.25∶1,间/对甲酚混合物与甲苯用量为1∶3 g/mL,析出温度为-15℃,间甲酚产率达77.5%,纯度达99.0%。
2020年03期 v.49;No.337 679-680页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：518 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张金峰;沈寒晰;周魁;吴素芳;刘彦婷;
混酚甲酚中加入尿素进行络合分离、精制,得到高纯度的间甲酚产品。考察了物料配比、溶剂量、析出温度等因素对间甲酚纯度和收率的影响。结果表明,较佳分离工艺条件是:尿素与间甲酚物质的量比为1.25∶1,间/对甲酚混合物与甲苯用量为1∶3 g/mL,析出温度为-15℃,间甲酚产率达77.5%,纯度达99.0%。
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- 杨虹燕;齐高相;王建辉;高旭;周月明;申渝;
介绍了电化学氧化法、电絮凝法、电沉积法、电浮法与微电解法等五种常见的电化学污染物处理方法及其在废水处理中的研究进展,分析了电化学技术在废水处理过程中存在的一些问题,探讨了电化学技术反应机理研究、电极材料研发、新型反应器研发以及联用技术研发等未来潜在的研究方向。
2020年03期 v.49;No.337 681-686页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：1476 ] |[引用频次：36 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨虹燕;齐高相;王建辉;高旭;周月明;申渝;
介绍了电化学氧化法、电絮凝法、电沉积法、电浮法与微电解法等五种常见的电化学污染物处理方法及其在废水处理中的研究进展,分析了电化学技术在废水处理过程中存在的一些问题,探讨了电化学技术反应机理研究、电极材料研发、新型反应器研发以及联用技术研发等未来潜在的研究方向。
2020年03期 v.49;No.337 681-686页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：1476 ] |[引用频次：36 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张少博;王三反;邢越;
简述了含锰废水的来源、特征,介绍了几种用于处理含锰废水和地下水的技术:化学沉淀、离子交换、吸附、絮凝、氧化过滤、电化学法、生物法和膜法。对各个除锰方法进行优缺点分析,并对未来水中除锰技术的发展做出展望。
2020年03期 v.49;No.337 687-691+695页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：846 ] |[引用频次：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张少博;王三反;邢越;
简述了含锰废水的来源、特征,介绍了几种用于处理含锰废水和地下水的技术:化学沉淀、离子交换、吸附、絮凝、氧化过滤、电化学法、生物法和膜法。对各个除锰方法进行优缺点分析,并对未来水中除锰技术的发展做出展望。
2020年03期 v.49;No.337 687-691+695页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：846 ] |[引用频次：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭一;黄智勇;金国锋;田干;
将常用的航空铝合金按照生产和加工方法分类,结合近期国内外的实验研究成果,分析其应力腐蚀开裂机理及影响因素,结果表明,大多数航空铝合金的应力腐蚀很严重,在酸性介质中更为剧烈。变形铝合金的应力腐蚀开裂机理既有由阳极溶解,也有氢致开裂以及两者的协同作用;铸造铝合金则由阳极溶解和机械损伤的共同作用。目前,铝合金的应力腐蚀开裂机理尚未明确,仍需进一步地探索。
2020年03期 v.49;No.337 692-695页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：799 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郭一;黄智勇;金国锋;田干;
将常用的航空铝合金按照生产和加工方法分类,结合近期国内外的实验研究成果,分析其应力腐蚀开裂机理及影响因素,结果表明,大多数航空铝合金的应力腐蚀很严重,在酸性介质中更为剧烈。变形铝合金的应力腐蚀开裂机理既有由阳极溶解,也有氢致开裂以及两者的协同作用;铸造铝合金则由阳极溶解和机械损伤的共同作用。目前,铝合金的应力腐蚀开裂机理尚未明确,仍需进一步地探索。
2020年03期 v.49;No.337 692-695页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：799 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马拉毛草;马恒昌;
通过总结聚集诱导发光(AIE)材料的机理,由分子内振动受阻(RIR)和分子内旋转受阻(RIV)统一为分子内运动受阻(RIM),阐述了AIE的发光机制;综述了基于AIEgen材料在生物分子检测中的最新进展,总体分为两个部分:生物小分子和生物大分子检测。
2020年03期 v.49;No.337 696-700页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：754 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马拉毛草;马恒昌;
通过总结聚集诱导发光(AIE)材料的机理,由分子内振动受阻(RIR)和分子内旋转受阻(RIV)统一为分子内运动受阻(RIM),阐述了AIE的发光机制;综述了基于AIEgen材料在生物分子检测中的最新进展,总体分为两个部分:生物小分子和生物大分子检测。
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综述了煤质特征、现场施工及排采过程对煤粉产出的影响以及煤粉在裂缝、井筒内的运移规律,并按照煤粉的生成、进入地层、在地层中运移、进入井筒、在井筒中运移的步骤思路,总结了各个步骤中现在广泛应用或处于构想阶段的煤粉运移防治措施。提出了建立大型可视化多裂缝装置,从宏观整体以及微观局部观察煤粉在其中的运移规律,并增加稳定的加环压装置,量化每次实验的夹持压力等研究方向。以期能对煤粉运移规律进行更为深入的研究,解决煤层气开采过程中的重大问题。
2020年03期 v.49;No.337 701-704页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：354 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李小刚;宋峙潮;陈星宇;
综述了煤质特征、现场施工及排采过程对煤粉产出的影响以及煤粉在裂缝、井筒内的运移规律,并按照煤粉的生成、进入地层、在地层中运移、进入井筒、在井筒中运移的步骤思路,总结了各个步骤中现在广泛应用或处于构想阶段的煤粉运移防治措施。提出了建立大型可视化多裂缝装置,从宏观整体以及微观局部观察煤粉在其中的运移规律,并增加稳定的加环压装置,量化每次实验的夹持压力等研究方向。以期能对煤粉运移规律进行更为深入的研究,解决煤层气开采过程中的重大问题。
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综述了多元钌系涂层钛阳极的研究进展,介绍了多元钌系涂层钛阳极在有机污染物废水处理中的应用,包括火炸药废水、印染废水及其它废水。详细阐述了掺杂稀土Ce对电极电化学性能的影响,展望了钌系涂层钛阳极的发展趋势。
2020年03期 v.49;No.337 705-708+714页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [阅读次数：7 ] |[下载次数：460 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张倩倩;王三反;赵小云;
综述了多元钌系涂层钛阳极的研究进展,介绍了多元钌系涂层钛阳极在有机污染物废水处理中的应用,包括火炸药废水、印染废水及其它废水。详细阐述了掺杂稀土Ce对电极电化学性能的影响,展望了钌系涂层钛阳极的发展趋势。
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简要介绍了表面增强拉曼散射(SERS)的发展历程及拉曼增强机理,重点综述了不同类型SERS基底:简单SERS基底、复合SERS基底和多功能活性基底的特点和研究应用进展,最后展望了SERS基底的研究方向和发展趋势。
2020年03期 v.49;No.337 709-714页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：777 ] |[引用频次：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张倩;苏碧云;黄剑;
简要介绍了表面增强拉曼散射(SERS)的发展历程及拉曼增强机理,重点综述了不同类型SERS基底:简单SERS基底、复合SERS基底和多功能活性基底的特点和研究应用进展,最后展望了SERS基底的研究方向和发展趋势。
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介绍了磷释放的影响因素,综述了近年来就水动力、水化学、微生物活动等方面对磷释放的研究进展,并分别阐述每种因素的影响机理。最后,对磷释放的研究现状提出建议,并对未来的研究方向做出了展望。
2020年03期 v.49;No.337 715-718页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：965 ] |[引用频次：26 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙宁宁;陈蕾;
介绍了磷释放的影响因素,综述了近年来就水动力、水化学、微生物活动等方面对磷释放的研究进展,并分别阐述每种因素的影响机理。最后,对磷释放的研究现状提出建议,并对未来的研究方向做出了展望。
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综述了废水中砷、锑污染物的处理方法、作用机理,及各类去除方法的优势和不足。同时探讨了铁盐类的新型水处理药剂高铁酸盐在去除废水中砷、锑复合污染物方面的优势。最后对废水中砷、锑污染物的去除方法及进展提出展望,以期为后续研究提供参考。
2020年03期 v.49;No.337 719-723页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：991 ] |[引用频次：26 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王楠楠;王宁;何世鼎;张茹;常帅帅;王洪波;
综述了废水中砷、锑污染物的处理方法、作用机理,及各类去除方法的优势和不足。同时探讨了铁盐类的新型水处理药剂高铁酸盐在去除废水中砷、锑复合污染物方面的优势。最后对废水中砷、锑污染物的去除方法及进展提出展望,以期为后续研究提供参考。
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简述了传统芬顿反应的局限性和MOFs材料。综述了近几年MOFs及其功能材料在异相芬顿反应中催化去除有机污染物的应用进展,概述了金属基MOFs材料、多核MOFs材料等作为异相芬顿氧化反应催化剂研究现状,展望了MOFs材料未来的发展趋势和研究方向。
2020年03期 v.49;No.337 724-728页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：1080 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张子昱;胡德皓;孙亮;姚栋栋;李迪;宫欣芃;
简述了传统芬顿反应的局限性和MOFs材料。综述了近几年MOFs及其功能材料在异相芬顿反应中催化去除有机污染物的应用进展,概述了金属基MOFs材料、多核MOFs材料等作为异相芬顿氧化反应催化剂研究现状,展望了MOFs材料未来的发展趋势和研究方向。
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根据近几年国内外微生物修复原油污染土壤的研究,综述了不同刺激物和刺激方式对微生物降解原油效果产生的影响。介绍了微生物的外源刺激作用机理。整理并分类出多种不同类型的微生物刺激物质,并集中介绍和分析了一些研究中常用的促进微生物高效降解原油的刺激物的作用效果。比较了不同的刺激物对微生物降解原油性能的效果差异。总结分析了微生物在不同刺激物和刺激方式相结合的促进下对不同的地区的石油污染修复效果,并对今后的研究方向进行了展望。
2020年03期 v.49;No.337 729-734页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：486 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李小康;鱼涛;李红;李金灵;屈撑囤;
根据近几年国内外微生物修复原油污染土壤的研究,综述了不同刺激物和刺激方式对微生物降解原油效果产生的影响。介绍了微生物的外源刺激作用机理。整理并分类出多种不同类型的微生物刺激物质,并集中介绍和分析了一些研究中常用的促进微生物高效降解原油的刺激物的作用效果。比较了不同的刺激物对微生物降解原油性能的效果差异。总结分析了微生物在不同刺激物和刺激方式相结合的促进下对不同的地区的石油污染修复效果,并对今后的研究方向进行了展望。
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简要介绍了植物成分在皮肤美白、保湿、抗衰老、防晒、抗炎以及化妆品的防腐抑菌等方面的作用,综述了近年来国内外学者对植物成分的各种功效的研究成果,并总结了植物成分在应用方面的现存问题。同时,结合当今消费者对化妆品的需求,对未来植物原料在化妆品中的应用提出建议并进行展望。
2020年03期 v.49;No.337 735-740页 [查看摘要][在线阅读][下载 173K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：2525 ] |[引用频次：29 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李芳华;王菁;高淑婷;杨安全;黄超伯;
简要介绍了植物成分在皮肤美白、保湿、抗衰老、防晒、抗炎以及化妆品的防腐抑菌等方面的作用,综述了近年来国内外学者对植物成分的各种功效的研究成果,并总结了植物成分在应用方面的现存问题。同时,结合当今消费者对化妆品的需求,对未来植物原料在化妆品中的应用提出建议并进行展望。
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介绍了氢氟酸烷基化、硫酸烷基化、离子液体烷基化、固体酸烷基化等异丁烷丁烯烷基化技术特点以及工业应用情况。分析指出尽管硫酸烷基化工艺存在废酸处理、设备腐蚀等问题,但就安全性和易操作性而言硫酸烷基化技术仍是现阶段生产烷基化油技术路线中最好的选择。复合离子液体在异丁烷丁烯烷基化反应中显示出比硫酸和氢氟酸更高的催化活性,是另一个可供选择的生产高质量烷基化油的技术路线。异丁烷丁烯固体酸烷基化技术相比于其他液体烷基化工艺从本质上实现了安全、环保,是未来异丁烷丁烯烷基化技术的发展方向。
2020年03期 v.49;No.337 741-743+749页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：686 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张学军;高卓然;蔡海军;
介绍了氢氟酸烷基化、硫酸烷基化、离子液体烷基化、固体酸烷基化等异丁烷丁烯烷基化技术特点以及工业应用情况。分析指出尽管硫酸烷基化工艺存在废酸处理、设备腐蚀等问题,但就安全性和易操作性而言硫酸烷基化技术仍是现阶段生产烷基化油技术路线中最好的选择。复合离子液体在异丁烷丁烯烷基化反应中显示出比硫酸和氢氟酸更高的催化活性,是另一个可供选择的生产高质量烷基化油的技术路线。异丁烷丁烯固体酸烷基化技术相比于其他液体烷基化工艺从本质上实现了安全、环保,是未来异丁烷丁烯烷基化技术的发展方向。
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简述了单脂肪酸甘油酯的结构特征,着重对单脂肪酸甘油酯在金属表面、金属氧化物表面和类金刚石涂层表面的润滑作用机理研究进行了介绍,并概述了单脂肪酸甘油酯作为钻井液润滑剂、润滑油减摩剂和柴油抗磨剂的应用。最后,指出积极开展廉价的、高效的新型单脂肪酸甘油酯的开发,将是未来绿色、环保型润滑性能改进剂的发展方向,并对单脂肪酸甘油酯未来的发展提出建议。
2020年03期 v.49;No.337 744-749页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：339 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 夏鑫;李妍;蔺建民;
简述了单脂肪酸甘油酯的结构特征,着重对单脂肪酸甘油酯在金属表面、金属氧化物表面和类金刚石涂层表面的润滑作用机理研究进行了介绍,并概述了单脂肪酸甘油酯作为钻井液润滑剂、润滑油减摩剂和柴油抗磨剂的应用。最后,指出积极开展廉价的、高效的新型单脂肪酸甘油酯的开发,将是未来绿色、环保型润滑性能改进剂的发展方向,并对单脂肪酸甘油酯未来的发展提出建议。
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概述了沉积物中常见污染物的化学性质、环境因子及水动力因素对沉积物中内源污染物释放过程的影响,同时结合目前沉积物中内源污染物污染释放、污染控制及治理现状,提出一些关于沉积物中内源污染物研究方向发展的想法。希望推进水体沉积物中内源污染物污染预防和治理的深入发展。
2020年03期 v.49;No.337 750-754页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：1114 ] |[引用频次：23 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张皓清;贾永刚;王凯歌;卢芳;
概述了沉积物中常见污染物的化学性质、环境因子及水动力因素对沉积物中内源污染物释放过程的影响,同时结合目前沉积物中内源污染物污染释放、污染控制及治理现状,提出一些关于沉积物中内源污染物研究方向发展的想法。希望推进水体沉积物中内源污染物污染预防和治理的深入发展。
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从植物修复后土壤-植物系统重金属含量、重金属形态变化、土壤理化特征变化、动植物生长状况、土壤微生物生态响应和修复后风险再评价等方面系统归纳了现有的关于土壤重金属污染植物修复的效果评价方法。在此基础上,就当前研究中存在的问题进行了梳理,并对未来的发展方向进行了展望,以期为重金属污染土壤的修复提供依据。
2020年03期 v.49;No.337 755-760页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K] [阅读次数：7 ] |[下载次数：1666 ] |[引用频次：38 ] |[网刊下载次数：0 ] - 罗洋;刘方;任军;
从植物修复后土壤-植物系统重金属含量、重金属形态变化、土壤理化特征变化、动植物生长状况、土壤微生物生态响应和修复后风险再评价等方面系统归纳了现有的关于土壤重金属污染植物修复的效果评价方法。在此基础上,就当前研究中存在的问题进行了梳理,并对未来的发展方向进行了展望,以期为重金属污染土壤的修复提供依据。
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碳纤维是新一代增强纤维,通常被称为"新材料之王",具有优异的物理性能和化学性能,是制造航天航空等高技术器材的优良材料。主要对碳纤维的性能和用途进行了阐述,同时介绍了国内外碳纤维的工业化研究现状,并分析了国内外碳纤维现有的生产工艺技术。最后对碳纤维未来研究开发重点进行了展望,指出了未来碳纤维的研究重点将致力于完善工艺、扩大生产、降低成本和开发应用等方面。
2020年03期 v.49;No.337 761-763+767页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：759 ] |[引用频次：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 皇甫慧君;任蕊;李芬芬;曹晨茜;王丽莉;张玉荣;
碳纤维是新一代增强纤维,通常被称为"新材料之王",具有优异的物理性能和化学性能,是制造航天航空等高技术器材的优良材料。主要对碳纤维的性能和用途进行了阐述,同时介绍了国内外碳纤维的工业化研究现状,并分析了国内外碳纤维现有的生产工艺技术。最后对碳纤维未来研究开发重点进行了展望,指出了未来碳纤维的研究重点将致力于完善工艺、扩大生产、降低成本和开发应用等方面。
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从荧光微胶囊的结构设计及对性能的影响出发,综述了近年荧光微胶囊的国内外最新研究进展,主要包括微胶囊囊芯材料的设计、微胶囊囊壁材料的设计以及其他类型荧光微胶囊的结构设计。同时对荧光微胶囊今后的发展趋势进行了分析与展望。研制开发囊芯变色灵敏、可视度高,囊壁相容性好、适用广泛的荧光微胶囊将是该领域今后的主要发展方向。
2020年03期 v.49;No.337 764-767页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：258 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 曹玉清;王鑫;赵雄燕;
从荧光微胶囊的结构设计及对性能的影响出发,综述了近年荧光微胶囊的国内外最新研究进展,主要包括微胶囊囊芯材料的设计、微胶囊囊壁材料的设计以及其他类型荧光微胶囊的结构设计。同时对荧光微胶囊今后的发展趋势进行了分析与展望。研制开发囊芯变色灵敏、可视度高,囊壁相容性好、适用广泛的荧光微胶囊将是该领域今后的主要发展方向。
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综述了纳米微球的几种合成方法,介绍了纳米微球技术在油田领域中废弃钻井液处理、原油降凝剂和深部调驱技术方面的研究进展,阐述了纳米微球技术在陆地油田和海上油田的矿场应用情况,并提出了纳米微球技术在油田领域的研究方向。
2020年03期 v.49;No.337 768-772页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：914 ] |[引用频次：27 ] |[网刊下载次数：0 ] - 路建萍;沈燕宾;王佳;李俊华;谢元;
综述了纳米微球的几种合成方法,介绍了纳米微球技术在油田领域中废弃钻井液处理、原油降凝剂和深部调驱技术方面的研究进展,阐述了纳米微球技术在陆地油田和海上油田的矿场应用情况,并提出了纳米微球技术在油田领域的研究方向。
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聚合物基疏水/超疏水涂层因具有较低的表面自由能、优良的粘结性及化学稳定性,在防垢方面具有重要的应用前景。主要围绕"聚合物基涂层",综述了环氧树脂、聚苯硫醚(PPS)、聚四氟乙烯(PTFE)及全氟聚醚(PFPE)等疏水/超疏水涂层在防垢方面的研究进展。展望了其在防垢中面临的挑战以及进一步需要研究的工作。
2020年03期 v.49;No.337 773-776页 [查看摘要][在线阅读][下载 537K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：574 ] |[引用频次：14 ] |[网刊下载次数：0 ] - 钱慧娟;宋华;朱明亮;秦广玲;白金宇;刘慧洁;赵可;王凯;
聚合物基疏水/超疏水涂层因具有较低的表面自由能、优良的粘结性及化学稳定性,在防垢方面具有重要的应用前景。主要围绕"聚合物基涂层",综述了环氧树脂、聚苯硫醚(PPS)、聚四氟乙烯(PTFE)及全氟聚醚(PFPE)等疏水/超疏水涂层在防垢方面的研究进展。展望了其在防垢中面临的挑战以及进一步需要研究的工作。
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针对植物油氧化稳定性和低温性能差的问题,综述了植物油作为润滑剂原料的可行性,以及通过氢化、酯交换和环氧化等多种化学改性方法制备表面活性剂、抗磨液压油和金属加工液等润滑剂的研究进展,可望为深入研究开发基于植物油的绿色可再生润滑剂提供参考和借鉴。
2020年03期 v.49;No.337 777-780+791页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：423 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李雄;陈立功;龙玉鑫;李玉欣;
针对植物油氧化稳定性和低温性能差的问题,综述了植物油作为润滑剂原料的可行性,以及通过氢化、酯交换和环氧化等多种化学改性方法制备表面活性剂、抗磨液压油和金属加工液等润滑剂的研究进展,可望为深入研究开发基于植物油的绿色可再生润滑剂提供参考和借鉴。
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根据过滤分离用水处理膜的制备工艺的不同,重点介绍了三种形式的膜:平板膜、中空纤维膜以及静电纺纤维膜。平板膜因为制备工艺简单、操作便捷,最易于进行功能化改性,因此属于研究最为广泛的一种水处理膜,但是由于受到平板膜内部孔隙率及孔结构的影响,其较小的过滤通量又在一定程度上限制了其应用。中空纤维膜的孔结构特点类似于平板膜,但是其易于集成及器件化的特点,使其成为目前工业用膜的主要形式之一。静电纺纤维膜的产业化应用还处于初级阶段,然而静电纺丝技术是一种制备直径为微米至纳米级超细纤维的重要方法,静电纺纤维膜比表面积大、纤维直径小、空隙率高等优点使其在水过滤、气过滤方面拥有巨大的发展潜力。无论是哪种形式的膜材料,研究者们都致力于对过滤膜在高效化、功能化和环境友好性方面展开深入的研究。
2020年03期 v.49;No.337 781-787+791页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：793 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵晓燕;黄晨;刘远;
根据过滤分离用水处理膜的制备工艺的不同,重点介绍了三种形式的膜:平板膜、中空纤维膜以及静电纺纤维膜。平板膜因为制备工艺简单、操作便捷,最易于进行功能化改性,因此属于研究最为广泛的一种水处理膜,但是由于受到平板膜内部孔隙率及孔结构的影响,其较小的过滤通量又在一定程度上限制了其应用。中空纤维膜的孔结构特点类似于平板膜,但是其易于集成及器件化的特点,使其成为目前工业用膜的主要形式之一。静电纺纤维膜的产业化应用还处于初级阶段,然而静电纺丝技术是一种制备直径为微米至纳米级超细纤维的重要方法,静电纺纤维膜比表面积大、纤维直径小、空隙率高等优点使其在水过滤、气过滤方面拥有巨大的发展潜力。无论是哪种形式的膜材料,研究者们都致力于对过滤膜在高效化、功能化和环境友好性方面展开深入的研究。
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