- 张辉青花;徐斐;袁敏;
对酶法提取洛神花中花青素的工艺进行了优化。结果显示,在煎煮时间为60 s,提取温度为55℃,水解作用时间60 min条件下,果胶酶Ultra Mash和果胶酶Yield Mash(120 mL/t∶45 mL/t)的组合酶可获得最高浓度的花青素711.5 mg/100 g;该提取法的花青素得率跟无酶对照样品相比提高了119.8%。此外,通过微波辅助条件的优化(微波时间40 s,微波功率600 W)进一步提高了花青素的提取浓度至774.1 mg/100 g,花青素得率跟无酶对照样品相比提高了139.2%。
2017年04期 v.46;No.302 607-610页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：980 ] |[引用频次：18 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张辉青花;徐斐;袁敏;
对酶法提取洛神花中花青素的工艺进行了优化。结果显示,在煎煮时间为60 s,提取温度为55℃,水解作用时间60 min条件下,果胶酶Ultra Mash和果胶酶Yield Mash(120 mL/t∶45 mL/t)的组合酶可获得最高浓度的花青素711.5 mg/100 g;该提取法的花青素得率跟无酶对照样品相比提高了119.8%。此外,通过微波辅助条件的优化(微波时间40 s,微波功率600 W)进一步提高了花青素的提取浓度至774.1 mg/100 g,花青素得率跟无酶对照样品相比提高了139.2%。
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在新鲜天然胶乳中添加不同用量的溶菌酶,对凝固后天然橡胶混炼胶的加工性能进行了研究。与酸凝固天然橡胶混炼胶相比,添加溶菌酶凝固天然橡胶混炼胶的弹性模量G’高,损耗因子tanδ小。当溶菌酶添加量为0.3%时,天然橡胶混炼胶弹性模量值最高,损耗因子值最小。通过对硫化特性参数的比较,天然胶乳加入溶菌酶凝固后具有比酸凝固胶样更快的硫化反应速率,且添加量为0.3%时,硫化速率最快。
2017年04期 v.46;No.302 611-613+619页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：148 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘彦妮;程原;刘宏超;王启方;王永周;余和平;
在新鲜天然胶乳中添加不同用量的溶菌酶,对凝固后天然橡胶混炼胶的加工性能进行了研究。与酸凝固天然橡胶混炼胶相比,添加溶菌酶凝固天然橡胶混炼胶的弹性模量G’高,损耗因子tanδ小。当溶菌酶添加量为0.3%时,天然橡胶混炼胶弹性模量值最高,损耗因子值最小。通过对硫化特性参数的比较,天然胶乳加入溶菌酶凝固后具有比酸凝固胶样更快的硫化反应速率,且添加量为0.3%时,硫化速率最快。
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采用浸润法制备活性炭负载亚铁离子复合材料(GAC-FeCl_2),利用扫描电镜(SEM)对GAC-FeCl_2、GAC进行表征。考察了不同pH值和初始浓度下对PFOA的去除效率,并用吸附等温模型和动力学模型进行拟合,探讨其去除机理。结果表明,活性炭负载亚铁离子复合材料(GAC-FeCl_2)对PFOA的去除效果较好,PFOA的去除率在酸性条件下较好,吸附等温实验表明,Langmuir模型能更好地描述其对PFOA的等温吸附过程;吸附动力学实验表明,吸附剂对PFOA的反应过程更符合准二级吸附动力学方程。
2017年04期 v.46;No.302 614-619页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：511 ] |[引用频次：15 ] |[网刊下载次数：0 ] - 卢丽娟;唐敏康;陈瑛;何勇;高乃云;许建红;
采用浸润法制备活性炭负载亚铁离子复合材料(GAC-FeCl_2),利用扫描电镜(SEM)对GAC-FeCl_2、GAC进行表征。考察了不同pH值和初始浓度下对PFOA的去除效率,并用吸附等温模型和动力学模型进行拟合,探讨其去除机理。结果表明,活性炭负载亚铁离子复合材料(GAC-FeCl_2)对PFOA的去除效果较好,PFOA的去除率在酸性条件下较好,吸附等温实验表明,Langmuir模型能更好地描述其对PFOA的等温吸附过程;吸附动力学实验表明,吸附剂对PFOA的反应过程更符合准二级吸附动力学方程。
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以过硫酸钾为引发剂,用反相悬浮法合成新型耐高温酚醛树脂/丙烯酰胺微球。在保证微球耐温性能和溶胀性能的基础上,讨论酚醛树脂的合成条件对于微球性能的影响。结果表明,酚醛树脂的最佳工艺条件为苯酚/甲醛比1∶3,催化剂的质量为苯酚与甲醛总和的5%,反应温度75℃,反应时间为4 h。合成出的酚醛树脂,聚合度1~7,分子量183~1 001,是多羟甲基水溶性的聚合物。由此合成出来的酚醛树脂/丙烯酰胺微球在140℃下,能够稳定存在17 d,溶胀比2.72,微球收率在95%以上。
2017年04期 v.46;No.302 620-624+628页 [查看摘要][在线阅读][下载 279K] [阅读次数：6 ] |[下载次数：623 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王博;林梅钦;李擎;杨子浩;李明远;
以过硫酸钾为引发剂,用反相悬浮法合成新型耐高温酚醛树脂/丙烯酰胺微球。在保证微球耐温性能和溶胀性能的基础上,讨论酚醛树脂的合成条件对于微球性能的影响。结果表明,酚醛树脂的最佳工艺条件为苯酚/甲醛比1∶3,催化剂的质量为苯酚与甲醛总和的5%,反应温度75℃,反应时间为4 h。合成出的酚醛树脂,聚合度1~7,分子量183~1 001,是多羟甲基水溶性的聚合物。由此合成出来的酚醛树脂/丙烯酰胺微球在140℃下,能够稳定存在17 d,溶胀比2.72,微球收率在95%以上。
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以氯乙酸、二甲胺和氯乙醇等为原料,合成了一种两性离子型分子膜驱油剂。通过红外光谱、核磁共振、质谱,对分子膜驱油剂的结构进行了表征。考察了分子膜驱油剂的渗吸驱油机理,并利用核磁岩心技术测试了驱油剂的渗吸驱油效率。结果表明,合成的分子膜驱油分子结构表征与设计的两性离子分子式一致;渗吸实验表明,分子膜驱油剂更有利于低渗透油藏的开发,低渗透油藏渗吸速率、渗吸效率更高;渗吸机理研究表明随着分子膜驱油剂的加入,润湿指数提高,岩心表面向亲水性转变。核磁共振岩心测试表明,驱油剂在低渗透油藏驱油效率14.5%。
2017年04期 v.46;No.302 625-628页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：333 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 唐炼;张融;陈世军;吴亚;
以氯乙酸、二甲胺和氯乙醇等为原料,合成了一种两性离子型分子膜驱油剂。通过红外光谱、核磁共振、质谱,对分子膜驱油剂的结构进行了表征。考察了分子膜驱油剂的渗吸驱油机理,并利用核磁岩心技术测试了驱油剂的渗吸驱油效率。结果表明,合成的分子膜驱油分子结构表征与设计的两性离子分子式一致;渗吸实验表明,分子膜驱油剂更有利于低渗透油藏的开发,低渗透油藏渗吸速率、渗吸效率更高;渗吸机理研究表明随着分子膜驱油剂的加入,润湿指数提高,岩心表面向亲水性转变。核磁共振岩心测试表明,驱油剂在低渗透油藏驱油效率14.5%。
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以黄麻为原料,先用化学处理得到黄麻纤维素,再用超微粉碎机处理,分离出黄麻纳米原纤,用黄麻纳米原纤增强壳聚糖膜得到复合膜。通过扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、拉伸强度测试、紫外吸收光谱(UV)进行了表征及分析。结果表明,黄麻原纤在壳聚糖膜中具有良好的分散性与光透性,含黄麻原纤20%的壳聚糖复合膜具有较高的抗拉强度和模量,其分别为152.31 MPa和2.20 GPa,较纯壳聚糖膜提高了175.87%和168.29%。
2017年04期 v.46;No.302 629-632+636页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：240 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 段玲;于伟东;
以黄麻为原料,先用化学处理得到黄麻纤维素,再用超微粉碎机处理,分离出黄麻纳米原纤,用黄麻纳米原纤增强壳聚糖膜得到复合膜。通过扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、拉伸强度测试、紫外吸收光谱(UV)进行了表征及分析。结果表明,黄麻原纤在壳聚糖膜中具有良好的分散性与光透性,含黄麻原纤20%的壳聚糖复合膜具有较高的抗拉强度和模量,其分别为152.31 MPa和2.20 GPa,较纯壳聚糖膜提高了175.87%和168.29%。
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以湛江电力有限公司工业原水由地下水改为城市中水为例,分析和讨论了中水对湿法烟气脱硫工艺三方面的影响:(1)抑制吸收塔内CaCO_3的转化及CaSO_3·1/2H_2O的氧化过程;(2)导致脱硫石膏Cl~-含量和含水率升高,石膏品级降低。真空过滤不同Cl~-含量的石膏浆液,发现随着石膏浆液Cl~-含量的升高,过滤得到的石膏滤饼含水率升高,即Cl~-的存在不利于石膏浆液的脱水;(3)Cl~-含量升高加剧了脱硫系统中碳钢及不锈钢的腐蚀,特别是碳钢在高浓度Cl~-溶液中会发生剧烈全面腐蚀。
2017年04期 v.46;No.302 633-636页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：162 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杜艳超;曹顺安;郑观文;
以湛江电力有限公司工业原水由地下水改为城市中水为例,分析和讨论了中水对湿法烟气脱硫工艺三方面的影响:(1)抑制吸收塔内CaCO_3的转化及CaSO_3·1/2H_2O的氧化过程;(2)导致脱硫石膏Cl~-含量和含水率升高,石膏品级降低。真空过滤不同Cl~-含量的石膏浆液,发现随着石膏浆液Cl~-含量的升高,过滤得到的石膏滤饼含水率升高,即Cl~-的存在不利于石膏浆液的脱水;(3)Cl~-含量升高加剧了脱硫系统中碳钢及不锈钢的腐蚀,特别是碳钢在高浓度Cl~-溶液中会发生剧烈全面腐蚀。
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采用了水热法制备了半焦-ZnO复合催化剂,并通过XRD、SEM以及UV-Vis等测试方法对其进行了表征。以噻吩的正辛烷溶液配制成的模拟汽油为研究对象,考察了半焦的负载量、水热反应温度、水热反应时间及催化剂的加入量对模拟汽油脱硫效果的影响。结果表明,半焦-ZnO复合催化剂的吸收边界发生了红移,提高了对可见光的利用率。在水热反应温度为180℃,水热反应时间为20 h,半焦的负载量为20%的条件下,制备的半焦-ZnO脱硫性能最佳,在10 mL的模拟汽油中加入0.075 g的半焦-ZnO,400 W金卤灯光照3 h,乙腈为萃取剂,按剂油比为0.5∶1(体积比)萃取,可使原始硫含量232.685 mg/L降到8.865 mg/L,脱硫率可达96.19%。
2017年04期 v.46;No.302 637-640页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：120 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 牛凤兴;高晓明;付峰;杨晓霞;张雪梅;
采用了水热法制备了半焦-ZnO复合催化剂,并通过XRD、SEM以及UV-Vis等测试方法对其进行了表征。以噻吩的正辛烷溶液配制成的模拟汽油为研究对象,考察了半焦的负载量、水热反应温度、水热反应时间及催化剂的加入量对模拟汽油脱硫效果的影响。结果表明,半焦-ZnO复合催化剂的吸收边界发生了红移,提高了对可见光的利用率。在水热反应温度为180℃,水热反应时间为20 h,半焦的负载量为20%的条件下,制备的半焦-ZnO脱硫性能最佳,在10 mL的模拟汽油中加入0.075 g的半焦-ZnO,400 W金卤灯光照3 h,乙腈为萃取剂,按剂油比为0.5∶1(体积比)萃取,可使原始硫含量232.685 mg/L降到8.865 mg/L,脱硫率可达96.19%。
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哈拉哈塘油田南部区块原油含蜡量高,生产过程中井筒频繁堵塞,严重影响正常生产。分析了井筒堵塞物成分,主要以微晶蜡堵塞为主;合成了15种共聚物,评价了合成物的降凝和降黏效果,优选出效果较好的SDA-1降凝剂,使原油凝点降低28℃,0℃时原油降黏率为80%;偏光显微结果表明,加剂后原油蜡晶明显变小,SDA-1抑制了蜡晶生长;高温高压井筒模拟研究结果表明,加入1 000 mg/L SDA-1降凝剂后,井筒举升压差由1.37 kPa降低至0.67 kPa,有效抑制了蜡晶析出,SDA-1具有良好应用前景。
2017年04期 v.46;No.302 641-645页 [查看摘要][在线阅读][下载 215K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：253 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨文明;康凡;罗慎超;刘敏;王宏;郭继香;郭瑞雪;
哈拉哈塘油田南部区块原油含蜡量高,生产过程中井筒频繁堵塞,严重影响正常生产。分析了井筒堵塞物成分,主要以微晶蜡堵塞为主;合成了15种共聚物,评价了合成物的降凝和降黏效果,优选出效果较好的SDA-1降凝剂,使原油凝点降低28℃,0℃时原油降黏率为80%;偏光显微结果表明,加剂后原油蜡晶明显变小,SDA-1抑制了蜡晶生长;高温高压井筒模拟研究结果表明,加入1 000 mg/L SDA-1降凝剂后,井筒举升压差由1.37 kPa降低至0.67 kPa,有效抑制了蜡晶析出,SDA-1具有良好应用前景。
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在自制的消泡剂性能评价装置上,研究了消泡剂在稠油模拟油中的使用量与消泡抑泡性能的关系。考察了硅油类、氟硅油类与硅醚类三种油用消泡剂的消泡抑泡性能与界面张力之间的关系。结果表明,硅油类、氟硅油类与硅醚类三种油用消泡剂合适的用量为35~45μg/g。在相同剂量下,硅醚型消泡剂的消泡抑泡性能最好。将消泡剂消泡性能与稠油模拟油界面张力进行关联发现,加入相同剂量的消泡剂后,硅醚消泡剂使稠油模拟油界面张力下降更显著。能大幅度降低稠油模拟油界面张力的消泡剂有更好的消泡抑泡性能。因此可以用降低界面张力能力的大小来衡量油用消泡剂的消泡抑泡性能。
2017年04期 v.46;No.302 646-649+654页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：417 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王宸宸;左一杰;杨艳娜;易玉峰;丁福臣;
在自制的消泡剂性能评价装置上,研究了消泡剂在稠油模拟油中的使用量与消泡抑泡性能的关系。考察了硅油类、氟硅油类与硅醚类三种油用消泡剂的消泡抑泡性能与界面张力之间的关系。结果表明,硅油类、氟硅油类与硅醚类三种油用消泡剂合适的用量为35~45μg/g。在相同剂量下,硅醚型消泡剂的消泡抑泡性能最好。将消泡剂消泡性能与稠油模拟油界面张力进行关联发现,加入相同剂量的消泡剂后,硅醚消泡剂使稠油模拟油界面张力下降更显著。能大幅度降低稠油模拟油界面张力的消泡剂有更好的消泡抑泡性能。因此可以用降低界面张力能力的大小来衡量油用消泡剂的消泡抑泡性能。
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从新疆克拉玛依油田受污染土壤中分选筛出1株能够以菲为唯一碳源和能源生长的细菌(命名为XJB4),初步鉴定为苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)。在初始pH 7.0,培养温度30℃,投菌比例10%时,菌株XJB4对菲(初始浓度50 mg/L)的降解率在9 d内达88%以上。采用吸附法可以将菌株XJB4固定在高岭石上,固定化微生物具有传质性好、耐毒害能力强特点,对菲的降解在72 h低浓度条件下可达到95.24%,优于游离菌对菲的去除率70.12%。
2017年04期 v.46;No.302 650-654页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：337 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陶柯霖;贾汉忠;汪立今;陈红霞;杨荣;张译之;
从新疆克拉玛依油田受污染土壤中分选筛出1株能够以菲为唯一碳源和能源生长的细菌(命名为XJB4),初步鉴定为苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)。在初始pH 7.0,培养温度30℃,投菌比例10%时,菌株XJB4对菲(初始浓度50 mg/L)的降解率在9 d内达88%以上。采用吸附法可以将菌株XJB4固定在高岭石上,固定化微生物具有传质性好、耐毒害能力强特点,对菲的降解在72 h低浓度条件下可达到95.24%,优于游离菌对菲的去除率70.12%。
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以柚子皮为原料,氢氧化钾为活化剂,建立一种微波制备柚子皮生物质活性炭吸附剂的方法,同时建立该生物质活性炭对亚甲基蓝吸附的动力学模型,研究其吸附动力学。结果表明,活化剂浓度为25%,浸渍时间24 h,活化时间3.5 min的工艺条件下,制得的生物质活性炭的比表面积为523.34 m~2/g,总孔容为0.32 cm3/g,平均孔径4.64 nm。柚子皮活性炭对亚甲基蓝的吸附符合Freundlich等温线模型,属于二次动力学吸附,吸附量为16.56~35.95 mg/g。在此基础上我们将制备的柚子皮活性炭应用于偶氮染料的吸附,以中性红和结晶紫为代表,相应的吸附量分别为239.95 mg/g和456.30 mg/g,吸附率均可达到90%以上,具有实际应用价值。
2017年04期 v.46;No.302 655-658+662页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：794 ] |[引用频次：23 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘娟;庞月红;沈晓芳;
以柚子皮为原料,氢氧化钾为活化剂,建立一种微波制备柚子皮生物质活性炭吸附剂的方法,同时建立该生物质活性炭对亚甲基蓝吸附的动力学模型,研究其吸附动力学。结果表明,活化剂浓度为25%,浸渍时间24 h,活化时间3.5 min的工艺条件下,制得的生物质活性炭的比表面积为523.34 m~2/g,总孔容为0.32 cm3/g,平均孔径4.64 nm。柚子皮活性炭对亚甲基蓝的吸附符合Freundlich等温线模型,属于二次动力学吸附,吸附量为16.56~35.95 mg/g。在此基础上我们将制备的柚子皮活性炭应用于偶氮染料的吸附,以中性红和结晶紫为代表,相应的吸附量分别为239.95 mg/g和456.30 mg/g,吸附率均可达到90%以上,具有实际应用价值。
2017年04期 v.46;No.302 655-658+662页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：794 ] |[引用频次：23 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王明珠;郑小伟;赵立然;赵雄燕;殷殿书;
为了制备高质量的羟乙基淀粉130/0.4,提高羟乙基淀粉作为血浆扩容剂的扩容效果和抗休克疗效,对羟乙基淀粉130/0.4合成工艺中的醚化工艺进行了系统研究。实验中以分子量为110 000~150 000的玉米淀粉为主要原料,以环氧乙烷为醚化剂,氢氧化钠为催化剂,合成了羟乙基淀粉130/0.4。研究了反应温度、反应时间、催化剂和环氧乙烷用量对羟乙基淀粉取代度和取代方式的影响。结果表明,环氧乙烷用量对产品取代度影响最大,而催化剂氢氧化钠用量则对产品取代方式影响最大。
2017年04期 v.46;No.302 659-662页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：147 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王明珠;郑小伟;赵立然;赵雄燕;殷殿书;
为了制备高质量的羟乙基淀粉130/0.4,提高羟乙基淀粉作为血浆扩容剂的扩容效果和抗休克疗效,对羟乙基淀粉130/0.4合成工艺中的醚化工艺进行了系统研究。实验中以分子量为110 000~150 000的玉米淀粉为主要原料,以环氧乙烷为醚化剂,氢氧化钠为催化剂,合成了羟乙基淀粉130/0.4。研究了反应温度、反应时间、催化剂和环氧乙烷用量对羟乙基淀粉取代度和取代方式的影响。结果表明,环氧乙烷用量对产品取代度影响最大,而催化剂氢氧化钠用量则对产品取代方式影响最大。
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采用室温固相研磨法制备原位还原Cu/ZnO催化剂,并将其用于CO_2加氢合成甲醇反应。利用XRD、BET、TG-DTG等手段对催化剂性能进行了表征,利用高压固定床反应装置对催化剂活性进行了评价,考察了甲酸用量、焙烧温度及升温速率等条件对催化剂性能的影响。结果表明,室温固相研磨得到的前驱体在N_2中焙烧,前驱体氧化分解和还原活化一步完成,无需外加H_2还原,直接制得了原位还原Cu/ZnO催化剂。随甲酸用量、焙烧温度、升温速率增加,催化活性呈现先增加后减小趋势。Cu/Zn摩尔比为1∶1和HCOOH/(Cu+Zn)摩尔比11∶1,前驱体于N_2中焙烧温度573 K和升温速率3 K/min时,制得的原位还原Cu/ZnO催化剂在CO_2加氢合成甲醇反应中呈现最佳活性,CO_2转化率和甲醇产率分别达到了33.44%和28.17%。与空气中焙烧再外加5%H_2还原的Cu/ZnO催化剂相比,原位还原Cu/ZnO催化剂比表面积较高,Cu~0粒径较小,催化活性较高。
2017年04期 v.46;No.302 663-667页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：301 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐钉;张培培;李航杰;吕成学;盖希坤;杨瑞芹;
采用室温固相研磨法制备原位还原Cu/ZnO催化剂,并将其用于CO_2加氢合成甲醇反应。利用XRD、BET、TG-DTG等手段对催化剂性能进行了表征,利用高压固定床反应装置对催化剂活性进行了评价,考察了甲酸用量、焙烧温度及升温速率等条件对催化剂性能的影响。结果表明,室温固相研磨得到的前驱体在N_2中焙烧,前驱体氧化分解和还原活化一步完成,无需外加H_2还原,直接制得了原位还原Cu/ZnO催化剂。随甲酸用量、焙烧温度、升温速率增加,催化活性呈现先增加后减小趋势。Cu/Zn摩尔比为1∶1和HCOOH/(Cu+Zn)摩尔比11∶1,前驱体于N_2中焙烧温度573 K和升温速率3 K/min时,制得的原位还原Cu/ZnO催化剂在CO_2加氢合成甲醇反应中呈现最佳活性,CO_2转化率和甲醇产率分别达到了33.44%和28.17%。与空气中焙烧再外加5%H_2还原的Cu/ZnO催化剂相比,原位还原Cu/ZnO催化剂比表面积较高,Cu~0粒径较小,催化活性较高。
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利用经NH_4HCO_3溶液改性的铵型沸石吸附分离消解液中的钾,得出试验参数:上柱液浓度为3.97 mg/mL,高径比24,上柱液流速为0.067 mL/(min·mL沸石)。采用NH_4HCO_3溶液为解脱液,实验优化解脱条件参数为:用1 mol/L的NH_4HCO_3溶液以0.083 mL/(min·mL沸石)流速解脱,钾解析率可达97%以上。
2017年04期 v.46;No.302 668-670页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：95 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘军凯;安莲英;
利用经NH_4HCO_3溶液改性的铵型沸石吸附分离消解液中的钾,得出试验参数:上柱液浓度为3.97 mg/mL,高径比24,上柱液流速为0.067 mL/(min·mL沸石)。采用NH_4HCO_3溶液为解脱液,实验优化解脱条件参数为:用1 mol/L的NH_4HCO_3溶液以0.083 mL/(min·mL沸石)流速解脱,钾解析率可达97%以上。
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在获得偏钛酸水相分散体系的基础上,以原位聚合法在偏钛酸粉体表面包覆脲醛树脂壳层,通过扫描电镜、X光电子能谱和X射线衍射表征了复合粉体的形貌、外表面元素组成及复合颗粒结构进行表征;利用烧蚀管试验对比测试了复合颗粒的缓蚀效能。结果表明,所制备的复合颗粒为脲醛树脂包覆偏钛酸的结构,其分散性和均匀性较好,球形度相比包覆前有所提高,对比制式发射药其缓蚀效率可达16.92%。采用该型缓蚀剂可降低发射药的烧蚀性能,有望缓解高能发射药带来的烧蚀问题。
2017年04期 v.46;No.302 671-673页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：133 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 林少森;闫军;李洪广;杜仕国;
在获得偏钛酸水相分散体系的基础上,以原位聚合法在偏钛酸粉体表面包覆脲醛树脂壳层,通过扫描电镜、X光电子能谱和X射线衍射表征了复合粉体的形貌、外表面元素组成及复合颗粒结构进行表征;利用烧蚀管试验对比测试了复合颗粒的缓蚀效能。结果表明,所制备的复合颗粒为脲醛树脂包覆偏钛酸的结构,其分散性和均匀性较好,球形度相比包覆前有所提高,对比制式发射药其缓蚀效率可达16.92%。采用该型缓蚀剂可降低发射药的烧蚀性能,有望缓解高能发射药带来的烧蚀问题。
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以氧桥物为原料,经沃氏氧化反应合成一种甾体沃氏氧化物16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮,考察了反应溶剂、氧化剂、催化剂等对合成收率的影响。结果表明,沃氏氧化反应的影响程度依次为环己酮用量>正庚烷用量>异丙醇铝用量,优化的合成条件为氧桥物(g)∶正庚烷(mL)∶环己酮(mL)∶异丙醇铝(g)为1∶11∶4∶0.14。在此条件下,沃氏氧化物的收率高达81.0%,高效液相色谱法检测纯度在98.1%以上,适合工业化生产。
2017年04期 v.46;No.302 674-676页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：199 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘存芳;刘洋;邵先钊;张强;王伟;
以氧桥物为原料,经沃氏氧化反应合成一种甾体沃氏氧化物16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮,考察了反应溶剂、氧化剂、催化剂等对合成收率的影响。结果表明,沃氏氧化反应的影响程度依次为环己酮用量>正庚烷用量>异丙醇铝用量,优化的合成条件为氧桥物(g)∶正庚烷(mL)∶环己酮(mL)∶异丙醇铝(g)为1∶11∶4∶0.14。在此条件下,沃氏氧化物的收率高达81.0%,高效液相色谱法检测纯度在98.1%以上,适合工业化生产。
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利用乙醇水剂法提取野山杏仁油,通过单因素实验结合响应面优化确定的最佳提取工艺是:乙醇浓度18%,料液比1∶7 g/mL,温度34℃,搅拌转速120 r/min,提取时间120 min。在此条件下,油脂提取率为28.34%,亚油酸和油酸含量分别为23.72%,66.47%,抗氧化能力较强。
2017年04期 v.46;No.302 677-680页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：300 ] |[引用频次：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郝文杰;张继;姚健;刁志宏;杨俊岚;周亚琼;梁俊玉;
利用乙醇水剂法提取野山杏仁油,通过单因素实验结合响应面优化确定的最佳提取工艺是:乙醇浓度18%,料液比1∶7 g/mL,温度34℃,搅拌转速120 r/min,提取时间120 min。在此条件下,油脂提取率为28.34%,亚油酸和油酸含量分别为23.72%,66.47%,抗氧化能力较强。
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采用沉淀法对层状LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料进行Y_2O_3表面包覆,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学交流阻抗(EIS)及恒流充放电对所制备材料的结构、形貌及电化学性能进行表征。结果表明,Y_2O_3均匀包覆在LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2材料的表面,并没有改变材料的晶体结构,且Y_2O_3包覆的正极材料表现出良好的电化学性能。在2.5~4.5 V电压范围和20 mA/g电流密度下,包覆0.5%Y_2O_3材料的首次放电容量190.5 mAh/g,50次循环后,材料的容量保持率达到99.9%,而未包覆材料的首次放电容量略低(187.0 mAh/g),且容量衰减较快,50次循环后,材料的容量保持率仅有92.7%。此外,包覆0.5%Y_2O_3的材料在400 mA/g下放电容量仍有150 mAh/g,表现出优异的倍率性能。
2017年04期 v.46;No.302 681-684页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：205 ] |[引用频次：3 ] |[网刊下载次数：0 ] - 程琥;梁妹芳;向黔新;周朝毅;丁方;
采用沉淀法对层状LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料进行Y_2O_3表面包覆,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学交流阻抗(EIS)及恒流充放电对所制备材料的结构、形貌及电化学性能进行表征。结果表明,Y_2O_3均匀包覆在LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2材料的表面,并没有改变材料的晶体结构,且Y_2O_3包覆的正极材料表现出良好的电化学性能。在2.5~4.5 V电压范围和20 mA/g电流密度下,包覆0.5%Y_2O_3材料的首次放电容量190.5 mAh/g,50次循环后,材料的容量保持率达到99.9%,而未包覆材料的首次放电容量略低(187.0 mAh/g),且容量衰减较快,50次循环后,材料的容量保持率仅有92.7%。此外,包覆0.5%Y_2O_3的材料在400 mA/g下放电容量仍有150 mAh/g,表现出优异的倍率性能。
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以中国林蛙皮肤为实验原料,采用酶解法水解提取其胶原蛋白。考察了提取次数、料液比、提取时间、提取温度以及酶用量等因素对胶原蛋白提取效率的影响,确定中国林蛙皮肤胶原蛋白的提取条件为:胃蛋白酶提取,提取次数2次,料液比1∶60(g/mL),提取时间36 h,提取温度37℃,酶用量1∶100。还进一步考察了林蛙皮肤胶原蛋白的体外抗氧化能力。结果显示,林蛙皮胶原蛋白具有较强的羟基自由基清除能力,但实验范围内其超氧自由基和DPPH自由基清除能力较弱。
2017年04期 v.46;No.302 685-688页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：309 ] |[引用频次：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵媛媛;王战勇;张晶;苏婷婷;李萍;
以中国林蛙皮肤为实验原料,采用酶解法水解提取其胶原蛋白。考察了提取次数、料液比、提取时间、提取温度以及酶用量等因素对胶原蛋白提取效率的影响,确定中国林蛙皮肤胶原蛋白的提取条件为:胃蛋白酶提取,提取次数2次,料液比1∶60(g/mL),提取时间36 h,提取温度37℃,酶用量1∶100。还进一步考察了林蛙皮肤胶原蛋白的体外抗氧化能力。结果显示,林蛙皮胶原蛋白具有较强的羟基自由基清除能力,但实验范围内其超氧自由基和DPPH自由基清除能力较弱。
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为了提高滑石的吸油性能,采用微波辅助盐酸对滑石进行提纯和改性,通过测定模拟植物油废水溶液的吸油率,研究了酸的种类、酸的浓度、酸化时间、酸化温度、微波以及微波辐射时间、微波辐射功率对酸化滑石吸油效果的影响。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对酸化前后的滑石进行表征,结果表明,酸化滑石中白云石和菱镁矿杂质被完全去除,表面粗糙度降低并产生大量裂纹,吸附性能增强,在25℃下,将滑石在2 mol/L盐酸溶液中酸化2 h后移至500 W微波反应合成仪中酸化9 min,此条件下酸化滑石吸油率提高了32.25%。
2017年04期 v.46;No.302 689-692页 [查看摘要][在线阅读][下载 164K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：130 ] |[引用频次：1 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吴海艳;张金辉;李萍;潘一;杨双春;
为了提高滑石的吸油性能,采用微波辅助盐酸对滑石进行提纯和改性,通过测定模拟植物油废水溶液的吸油率,研究了酸的种类、酸的浓度、酸化时间、酸化温度、微波以及微波辐射时间、微波辐射功率对酸化滑石吸油效果的影响。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对酸化前后的滑石进行表征,结果表明,酸化滑石中白云石和菱镁矿杂质被完全去除,表面粗糙度降低并产生大量裂纹,吸附性能增强,在25℃下,将滑石在2 mol/L盐酸溶液中酸化2 h后移至500 W微波反应合成仪中酸化9 min,此条件下酸化滑石吸油率提高了32.25%。
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分别用吐温-80、油酸、十二烷基苯磺酸钠、硅烷偶联3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)和硅烷偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)处理纳米二氧化硅,用沉降体积和亲油化度来对比改性效果,结果表明KH570改性效果最好,其最佳工艺条件为:KH570用量为8%,反应温度为70℃,反应时间为2 h,反应pH为5.5。对KH570改性前后的纳米粉体进行了红外光谱分析、热重分析、紫外-可见光谱分析、扫描电镜分析等表征。结果表明,硅烷偶联剂与纳米二氧化硅之间形成了化学结合,改性后的纳米SiO_2分散性提高,从而更好地应用于聚合物材料中。
2017年04期 v.46;No.302 693-697页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：2318 ] |[引用频次：47 ] |[网刊下载次数：0 ] - 何淑婷;刘宝春;
分别用吐温-80、油酸、十二烷基苯磺酸钠、硅烷偶联3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)和硅烷偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)处理纳米二氧化硅,用沉降体积和亲油化度来对比改性效果,结果表明KH570改性效果最好,其最佳工艺条件为:KH570用量为8%,反应温度为70℃,反应时间为2 h,反应pH为5.5。对KH570改性前后的纳米粉体进行了红外光谱分析、热重分析、紫外-可见光谱分析、扫描电镜分析等表征。结果表明,硅烷偶联剂与纳米二氧化硅之间形成了化学结合,改性后的纳米SiO_2分散性提高,从而更好地应用于聚合物材料中。
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采用原位聚合的方法将纳米硼酸镧与聚苯乙烯进行复合,制备纳米硼酸镧/聚苯乙烯复合材料。采用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析和氧指数分析仪分析手段对产品的晶体组成、微观结构、阻燃性能和热稳定性进行表征。研究表明,纳米硼酸镧/聚苯乙烯复合材料具有表面均一、致密的表面结构,热稳定性明显提高,纳米硼酸镧添加量7%时,复合材料氧指数达到最大值32.5,聚苯乙烯阻燃性能显著增强。
2017年04期 v.46;No.302 698-700+705页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [阅读次数：7 ] |[下载次数：224 ] |[引用频次：8 ] |[网刊下载次数：0 ] - 高平强;张岩;卢翠英;
采用原位聚合的方法将纳米硼酸镧与聚苯乙烯进行复合,制备纳米硼酸镧/聚苯乙烯复合材料。采用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析和氧指数分析仪分析手段对产品的晶体组成、微观结构、阻燃性能和热稳定性进行表征。研究表明,纳米硼酸镧/聚苯乙烯复合材料具有表面均一、致密的表面结构,热稳定性明显提高,纳米硼酸镧添加量7%时,复合材料氧指数达到最大值32.5,聚苯乙烯阻燃性能显著增强。
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以提纯硅藻土为载体原料,钛酸四丁酯为TiO_2前驱体,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO_2/硅藻土复合材料。通过XRD、SEM对复合材料晶型结构和形貌表征分析,以甲基橙为目标污染物,考察复合材料对甲基橙光催化性能影响。结果表明,TiO_2负载量为37.67%制备的复合材料光催化活性最好,TiO_2为锐钛矿和金红石混晶型。甲基橙溶液初始浓度为10 mg/L,催化剂用量为2 g/L,pH=2时,甲基橙溶液降解效果最好。
2017年04期 v.46;No.302 701-705页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：339 ] |[引用频次：12 ] |[网刊下载次数：0 ] - 白春华;徐志永;赵利胜;张金山;李光辉;樊雪敏;
以提纯硅藻土为载体原料,钛酸四丁酯为TiO_2前驱体,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO_2/硅藻土复合材料。通过XRD、SEM对复合材料晶型结构和形貌表征分析,以甲基橙为目标污染物,考察复合材料对甲基橙光催化性能影响。结果表明,TiO_2负载量为37.67%制备的复合材料光催化活性最好,TiO_2为锐钛矿和金红石混晶型。甲基橙溶液初始浓度为10 mg/L,催化剂用量为2 g/L,pH=2时,甲基橙溶液降解效果最好。
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优选大孔树脂与氧化铝联用分离纯化三七总皂苷的工艺。以总皂苷的洗脱率为考察指标,通过单因素实验对大孔树脂型号、上样液浓度、吸附流速、上样量、洗脱浓度、洗脱流速、洗脱体积、氧化铝用量等因素进行考察,优选分离纯化三七总皂苷的最佳工艺条件。以D101大孔树脂纯化效果最好,最佳上样液浓度为0.5 g生药/mL,上样流速为2 BV/h(BV为柱体积),上样量(药材量∶树脂)为1∶1,依次用水、30%乙醇除杂,用量为3 BV,洗脱流速为2 BV/h,80%乙醇5 BV洗脱,收集洗脱液,将洗脱液过氧化铝柱吸附除杂,氧化铝用量为0.5 g生药/g,中试放大实验平行3次,总皂苷的纯度分别为85.96%,84.53%,86.32%,RSD值为1.13%,出膏率分别为6.45%,6.57%,6.32%,RSD值为1.94%,优选的纯化工艺稳定可行,适用于工业生产。
2017年04期 v.46;No.302 706-710+714页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：659 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵凤平;张琳;蒋瑶;闫丹;江敏瑜;王云红;杨荣平;
优选大孔树脂与氧化铝联用分离纯化三七总皂苷的工艺。以总皂苷的洗脱率为考察指标,通过单因素实验对大孔树脂型号、上样液浓度、吸附流速、上样量、洗脱浓度、洗脱流速、洗脱体积、氧化铝用量等因素进行考察,优选分离纯化三七总皂苷的最佳工艺条件。以D101大孔树脂纯化效果最好,最佳上样液浓度为0.5 g生药/mL,上样流速为2 BV/h(BV为柱体积),上样量(药材量∶树脂)为1∶1,依次用水、30%乙醇除杂,用量为3 BV,洗脱流速为2 BV/h,80%乙醇5 BV洗脱,收集洗脱液,将洗脱液过氧化铝柱吸附除杂,氧化铝用量为0.5 g生药/g,中试放大实验平行3次,总皂苷的纯度分别为85.96%,84.53%,86.32%,RSD值为1.13%,出膏率分别为6.45%,6.57%,6.32%,RSD值为1.94%,优选的纯化工艺稳定可行,适用于工业生产。
2017年04期 v.46;No.302 706-710+714页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [阅读次数：3 ] |[下载次数：659 ] |[引用频次：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 唐娜;郝建;仲成;杜威;程鹏高;
对肥城硫酸钙型卤水进行连续50 d结垢实验及清洗工艺研究。结果表明,结垢主要集中在高温区(103~119.4℃),所结垢为质地坚硬的无水CaSO_4。用浓度2%的HCl常温下,酸洗10 h,可彻底清除硫酸钙垢,传热系数恢复至结垢前的水平,且清洗过程对设备没有腐蚀。
2017年04期 v.46;No.302 711-714页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：283 ] |[引用频次：4 ] |[网刊下载次数：0 ] - 唐娜;郝建;仲成;杜威;程鹏高;
对肥城硫酸钙型卤水进行连续50 d结垢实验及清洗工艺研究。结果表明,结垢主要集中在高温区(103~119.4℃),所结垢为质地坚硬的无水CaSO_4。用浓度2%的HCl常温下,酸洗10 h,可彻底清除硫酸钙垢,传热系数恢复至结垢前的水平,且清洗过程对设备没有腐蚀。
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在二氧化碳地质储存(CCS)过程中,泄露CO_2进入土壤,会影响到土壤生物和地表植被,从而影响生态系统稳定性,改变生态系统平衡。植被高光谱遥感是大面积监测CO_2地质安全储存的有效方法之一。通过测定CO_2泄漏胁迫下马铃薯叶片的高光谱反射率和叶绿素含量,对高光谱数据在400~800 nm波长范围内进行光谱计算,得到10个主要光谱特征参数,将其与马铃薯的叶绿素含量变化特征进行相关分析。结果表明,CO_2胁迫条件下,叶绿素含量变化与吸收谷底反射率、红边波长和吸收宽度密切相关,与吸收谷底位置、绿峰位置没有确定的数值关系。叶绿素含量与反射光谱特征方程:Y=1 769.767X_1+0.068X_2+12.366X_3-2 260.315。该研究结果对CCS项目地表生态监测评估、遥感监测CO_2泄漏点等都具有重要的现实意义与应用价值。
2017年04期 v.46;No.302 715-719+724页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：233 ] |[引用频次：6 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郝瑞娟;王周锋;王文科;赵亚乾;
在二氧化碳地质储存(CCS)过程中,泄露CO_2进入土壤,会影响到土壤生物和地表植被,从而影响生态系统稳定性,改变生态系统平衡。植被高光谱遥感是大面积监测CO_2地质安全储存的有效方法之一。通过测定CO_2泄漏胁迫下马铃薯叶片的高光谱反射率和叶绿素含量,对高光谱数据在400~800 nm波长范围内进行光谱计算,得到10个主要光谱特征参数,将其与马铃薯的叶绿素含量变化特征进行相关分析。结果表明,CO_2胁迫条件下,叶绿素含量变化与吸收谷底反射率、红边波长和吸收宽度密切相关,与吸收谷底位置、绿峰位置没有确定的数值关系。叶绿素含量与反射光谱特征方程:Y=1 769.767X_1+0.068X_2+12.366X_3-2 260.315。该研究结果对CCS项目地表生态监测评估、遥感监测CO_2泄漏点等都具有重要的现实意义与应用价值。
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以凹凸棒土、稻壳粉、粉煤灰制作复合型生物陶粒,讨论物料配比和煅烧条件对陶粒抗压强度、孔隙率的影响。结果表明,陶粒制作的最佳工艺条件为:物料配比凹凸棒土∶稻壳粉∶粉煤灰=70∶22.5∶7.5,煅烧时间1.5 h,煅烧温度600℃。将该复合型生物陶粒应用于反硝化生物滤池处理城镇污水厂污水,挂膜所需时间为8 d,污染物处理效果稳定,且该陶粒制作材料成本、烧制温度相较市售陶粒均有所降低,有望作为新的反硝化滤池填料。
2017年04期 v.46;No.302 720-724页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：261 ] |[引用频次：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 虞筠霄;商凯航;王成;费罗兰;郑尔雅;喻纬华;
以凹凸棒土、稻壳粉、粉煤灰制作复合型生物陶粒,讨论物料配比和煅烧条件对陶粒抗压强度、孔隙率的影响。结果表明,陶粒制作的最佳工艺条件为:物料配比凹凸棒土∶稻壳粉∶粉煤灰=70∶22.5∶7.5,煅烧时间1.5 h,煅烧温度600℃。将该复合型生物陶粒应用于反硝化生物滤池处理城镇污水厂污水,挂膜所需时间为8 d,污染物处理效果稳定,且该陶粒制作材料成本、烧制温度相较市售陶粒均有所降低,有望作为新的反硝化滤池填料。
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采用自组装法合成介孔炭,用FeCl_3对介孔炭进行改性,通过动态吸附脱附实验,考察其对低浓度砷、铅、镉等重金属的吸附性能,讨论了溶液酸度、动态吸附流速对多种重金属吸附的影响。结果表明,初始砷、铅、镉浓度30μg/L时,在1 min内改性介孔炭可快速富集近8μg/g,通过1 L浓度0.01μg/L的砷溶液时,富集了7.3μg/g,富集倍数达607,可以有效富集分离低浓度或饮用水中的重金属,大大优于TP207树脂和超表面活性炭。改性介孔炭具有较宽的pH适用范围,在6~7最佳,对实际水体的多种重金属污染具有高吸附能力和适用性;利用NaOH和NaCl可取得最佳洗脱效果,在洗脱后仍可重复使用。
2017年04期 v.46;No.302 725-729页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K] [阅读次数：5 ] |[下载次数：146 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张晖;祝建中;严雷鸣;程伦旭;黄昭杰;
采用自组装法合成介孔炭,用FeCl_3对介孔炭进行改性,通过动态吸附脱附实验,考察其对低浓度砷、铅、镉等重金属的吸附性能,讨论了溶液酸度、动态吸附流速对多种重金属吸附的影响。结果表明,初始砷、铅、镉浓度30μg/L时,在1 min内改性介孔炭可快速富集近8μg/g,通过1 L浓度0.01μg/L的砷溶液时,富集了7.3μg/g,富集倍数达607,可以有效富集分离低浓度或饮用水中的重金属,大大优于TP207树脂和超表面活性炭。改性介孔炭具有较宽的pH适用范围,在6~7最佳,对实际水体的多种重金属污染具有高吸附能力和适用性;利用NaOH和NaCl可取得最佳洗脱效果,在洗脱后仍可重复使用。
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以牛骨为原料,利用1-乙基-3-甲基溴代咪唑([Emim]Br)离子液体进行溶解。分析实验中固液比(牛骨与离子液体质量比)、溶解温度、溶解时间对牛骨溶解率的影响,设计了单因素实验和正交实验。骨粉溶解率随溶解温度的升高、溶解时间的增长而增加,但在不同固液比下溶解率在某一范围波动;离子液体溶解牛骨的最佳工艺参数为:溶解时间为7 h,溶解时固液比为1∶10(g∶g),溶解温度为230℃。利用红外光谱对120℃下溶解牛骨得到的产物进行分析,判定产物为再生胶原和牛骨羟基磷灰石,初步判定该溶解工艺可以同时分离得到有机物和无机物组分。
2017年04期 v.46;No.302 730-733+737页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：142 ] |[引用频次：2 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张贵芳;阮孝慈;邓宇;
以牛骨为原料,利用1-乙基-3-甲基溴代咪唑([Emim]Br)离子液体进行溶解。分析实验中固液比(牛骨与离子液体质量比)、溶解温度、溶解时间对牛骨溶解率的影响,设计了单因素实验和正交实验。骨粉溶解率随溶解温度的升高、溶解时间的增长而增加,但在不同固液比下溶解率在某一范围波动;离子液体溶解牛骨的最佳工艺参数为:溶解时间为7 h,溶解时固液比为1∶10(g∶g),溶解温度为230℃。利用红外光谱对120℃下溶解牛骨得到的产物进行分析,判定产物为再生胶原和牛骨羟基磷灰石,初步判定该溶解工艺可以同时分离得到有机物和无机物组分。
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基于超滤膜对有机物去除率低和超滤膜污染严重的现状,构建了传统工艺+超滤以及传统工艺+粉末活性炭(PAC)+超滤两组工艺,并对处理前后水样的浊度、UV_(254)、高锰酸盐指数进行检测,对比了两组工艺对微污染水中的污染物的处理效能。结果表明,两组工艺对于浊度的去除效果都比较好,出水浊度不受原水水质的影响,传统工艺+超滤组合工艺对于有机物的去除效果不理想;传统工艺+PAC+超滤组合工艺对有机物有着良好的去除效果,出水的浊度、UV_(254)和高锰酸盐指数的去除率分别为90.9%,84.6%和77.0%;超滤膜表面污染物主要为腐殖酸类物质和蛋白质类物质,经过化学清洗,基本上能恢复TMP,PAC的存在能有效减缓超滤膜的污染。
2017年04期 v.46;No.302 734-737页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] [阅读次数：6 ] |[下载次数：320 ] |[引用频次：10 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王春荣;陈金龙;马可可;
基于超滤膜对有机物去除率低和超滤膜污染严重的现状,构建了传统工艺+超滤以及传统工艺+粉末活性炭(PAC)+超滤两组工艺,并对处理前后水样的浊度、UV_(254)、高锰酸盐指数进行检测,对比了两组工艺对微污染水中的污染物的处理效能。结果表明,两组工艺对于浊度的去除效果都比较好,出水浊度不受原水水质的影响,传统工艺+超滤组合工艺对于有机物的去除效果不理想;传统工艺+PAC+超滤组合工艺对有机物有着良好的去除效果,出水的浊度、UV_(254)和高锰酸盐指数的去除率分别为90.9%,84.6%和77.0%;超滤膜表面污染物主要为腐殖酸类物质和蛋白质类物质,经过化学清洗,基本上能恢复TMP,PAC的存在能有效减缓超滤膜的污染。
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TiO_2纳米粒子能够富集水体中的磺基水杨酸,同时利用二氧化钛光敏剂的性质,对磺基水杨酸进行光催化分解,从而实现对水体中磺基水杨酸的富集与光催化处理。考察了TiO_2纳米粒子对磺基水杨酸的饱和吸附量以及溶液pH对磺基水杨酸吸附效果的影响。对不同光照时间下光催化降解磺基水杨酸的效果进行了研究。结果表明,在浓度为70 mg/L磺基水杨酸溶液中,光催化剂TiO_2最佳投加量为0.5 g/L,pH=5,磁力搅拌30 min时,磺基水杨酸吸附率达到70.96%。经紫外灯照射10 min后,磺基水杨酸降解率达到92%左右。同时,TiO_2纳米粒子可用于水体中磺基水杨酸的分析检测。从而实现了对水体中磺基水杨酸的富集、检测与光催化降解。
2017年04期 v.46;No.302 738-740页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K] [阅读次数：4 ] |[下载次数：132 ] |[引用频次：0 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马明阳;孙文;
TiO_2纳米粒子能够富集水体中的磺基水杨酸,同时利用二氧化钛光敏剂的性质,对磺基水杨酸进行光催化分解,从而实现对水体中磺基水杨酸的富集与光催化处理。考察了TiO_2纳米粒子对磺基水杨酸的饱和吸附量以及溶液pH对磺基水杨酸吸附效果的影响。对不同光照时间下光催化降解磺基水杨酸的效果进行了研究。结果表明,在浓度为70 mg/L磺基水杨酸溶液中,光催化剂TiO_2最佳投加量为0.5 g/L,pH=5,磁力搅拌30 min时,磺基水杨酸吸附率达到70.96%。经紫外灯照射10 min后,磺基水杨酸降解率达到92%左右。同时,TiO_2纳米粒子可用于水体中磺基水杨酸的分析检测。从而实现了对水体中磺基水杨酸的富集、检测与光催化降解。
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