应用化工

APPLIED CHEMICAL INDUSTRY


科研与开发

  • PPA/SBS及PPA/橡胶粉复合改性沥青性能

    马峰;郭兴隆;傅珍;冯乔;袁康博;温雅噜;

    采用0.4%,0.8%,1.2%,1.6%掺量的多聚磷酸(PPA)制备成PPA/SBS复合改性沥青和PPA/橡胶粉复合改性沥青,通过三大指标、布氏粘度、薄膜加热试验等考察两种PPA复合改性沥青的高低温性能、抗老化性能。结果表明,PPA对PPA/SBS和PPA/橡胶粉复合改性沥青的低温抗裂性都有所削弱,PPA/橡胶粉复合改性沥青低温抗裂性能相对较优,1.6%掺量PPA/SBS复合改性沥青低温性能下降最为明显;PPA/SBS改性沥青和PPA/橡胶粉改性沥青的高温性能较基质沥青有明显提升,1.6%掺量PPA/SBS复合改性沥青高温稳定性最优;PPA的加入能够改善沥青的抗老化性能,PPA/橡胶粉复合改性沥青抗老化性能较PPA/SBS复合改性沥青更佳。

    2021年03期 v.50;No.349 561-564页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K]
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  • PPA/SBS及PPA/橡胶粉复合改性沥青性能

    马峰;郭兴隆;傅珍;冯乔;袁康博;温雅噜;

    采用0.4%,0.8%,1.2%,1.6%掺量的多聚磷酸(PPA)制备成PPA/SBS复合改性沥青和PPA/橡胶粉复合改性沥青,通过三大指标、布氏粘度、薄膜加热试验等考察两种PPA复合改性沥青的高低温性能、抗老化性能。结果表明,PPA对PPA/SBS和PPA/橡胶粉复合改性沥青的低温抗裂性都有所削弱,PPA/橡胶粉复合改性沥青低温抗裂性能相对较优,1.6%掺量PPA/SBS复合改性沥青低温性能下降最为明显;PPA/SBS改性沥青和PPA/橡胶粉改性沥青的高温性能较基质沥青有明显提升,1.6%掺量PPA/SBS复合改性沥青高温稳定性最优;PPA的加入能够改善沥青的抗老化性能,PPA/橡胶粉复合改性沥青抗老化性能较PPA/SBS复合改性沥青更佳。

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  • 醇水体系制备纳米Pd/Fe颗粒去除水中2,4-DCP

    张永祥;白冰;杨文静;郭汶俊;李雅君;

    为了提高纳米铁的活性和分散性,在醇水体系下制备出纳米钯铁(Pd/Fe)双金属颗粒并表征,将制得的纳米Pd/Fe颗粒应用于水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的去除,考察了材料投加量、反应温度、初始pH值、2,4-二氯苯酚初始浓度等因素对2,4-DCP去除的影响,分析了2,4-DCP的去除机理并进行动力学拟合。结果表明,在醇水体系中制备纳米铁有利于纳米颗粒的稳定分散;钯的加入将脱氯途径转变为催化加氢,极大改善了2,4-DCP的去除效果;当2,4-DCP初始浓度为20 mg/L、反应温度30℃、纳米Pd/Fe颗粒投加量为2 g/L时,2,4-DCP可在5 h内去除99.9%;反应过程符合修正的一级反应动力学方程。

    2021年03期 v.50;No.349 565-570页 [查看摘要][在线阅读][下载 424K]
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  • 醇水体系制备纳米Pd/Fe颗粒去除水中2,4-DCP

    张永祥;白冰;杨文静;郭汶俊;李雅君;

    为了提高纳米铁的活性和分散性,在醇水体系下制备出纳米钯铁(Pd/Fe)双金属颗粒并表征,将制得的纳米Pd/Fe颗粒应用于水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的去除,考察了材料投加量、反应温度、初始pH值、2,4-二氯苯酚初始浓度等因素对2,4-DCP去除的影响,分析了2,4-DCP的去除机理并进行动力学拟合。结果表明,在醇水体系中制备纳米铁有利于纳米颗粒的稳定分散;钯的加入将脱氯途径转变为催化加氢,极大改善了2,4-DCP的去除效果;当2,4-DCP初始浓度为20 mg/L、反应温度30℃、纳米Pd/Fe颗粒投加量为2 g/L时,2,4-DCP可在5 h内去除99.9%;反应过程符合修正的一级反应动力学方程。

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  • 药剂螯合对飞灰重金属形态及浸出行为的影响

    宋倩楠;王峰;童立志;杨晓进;胡清;

    以不同浓度的醋酸浸提原灰、经不同螯合剂稳定化处理后的飞灰,研究不同酸度浸提剂下各重金属(Cd、Pb、Zn、Cu、Cr、Ni)的浸出行为。结果表明,大部分重金属的浸出浓度均随浸提剂酸度的增加而增加,螯合剂的加入对飞灰中Cd、Pb、Cu、Ni四种重金属的稳定效果明显,对Cr的稳定作用不明显,对于Zn,使用大分子螯合剂(DTC)较小分子螯合剂(SDD)有着明显的优势。经过稳定化处理后,飞灰中重金属的可还原态减少,可氧化态增加,DTC处理灰相对于SDD处理灰中重金属的稳定态(可氧化态、残渣态)含量更高。

    2021年03期 v.50;No.349 571-576页 [查看摘要][在线阅读][下载 1061K]
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  • 药剂螯合对飞灰重金属形态及浸出行为的影响

    宋倩楠;王峰;童立志;杨晓进;胡清;

    以不同浓度的醋酸浸提原灰、经不同螯合剂稳定化处理后的飞灰,研究不同酸度浸提剂下各重金属(Cd、Pb、Zn、Cu、Cr、Ni)的浸出行为。结果表明,大部分重金属的浸出浓度均随浸提剂酸度的增加而增加,螯合剂的加入对飞灰中Cd、Pb、Cu、Ni四种重金属的稳定效果明显,对Cr的稳定作用不明显,对于Zn,使用大分子螯合剂(DTC)较小分子螯合剂(SDD)有着明显的优势。经过稳定化处理后,飞灰中重金属的可还原态减少,可氧化态增加,DTC处理灰相对于SDD处理灰中重金属的稳定态(可氧化态、残渣态)含量更高。

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  • Fe3O4/SiO2/P25的超声制备及对罗丹明B降解特性

    刘峥;何晓;蔡辉东;吴海霞;冯庆革;

    采用超声法,以稻壳灰为硅源,P25为钛源,引入磁性纳米Fe_3O_4,制备了Fe_3O_4/SiO_2/P25磁性光催化材料。通过FESEM、XRD、XPS、FTIR、TGA-DTA、VSM等对该复合材料的结构与形貌进行表征,研究了不同配比对罗丹明B(RhB)染料的光降解性能。结果显示,Fe_3O_4/SiO_2/P25复合材料中Fe_3O_4表面被中间层SiO_2包裹良好,形成了Si—O—Ti键,并显示出良好的磁分离效果。以m(Fe_3O_4/SiO_2)∶m(P25)=0.3制备的复合材料光催化效果最佳,光催化降解RhB溶液的最佳pH=7,最佳初始浓度为10μmol/L,最佳投量为0.6 g/L,其最高降解率可达99.90%。

    2021年03期 v.50;No.349 577-583页 [查看摘要][在线阅读][下载 1226K]
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  • Fe3O4/SiO2/P25的超声制备及对罗丹明B降解特性

    刘峥;何晓;蔡辉东;吴海霞;冯庆革;

    采用超声法,以稻壳灰为硅源,P25为钛源,引入磁性纳米Fe_3O_4,制备了Fe_3O_4/SiO_2/P25磁性光催化材料。通过FESEM、XRD、XPS、FTIR、TGA-DTA、VSM等对该复合材料的结构与形貌进行表征,研究了不同配比对罗丹明B(RhB)染料的光降解性能。结果显示,Fe_3O_4/SiO_2/P25复合材料中Fe_3O_4表面被中间层SiO_2包裹良好,形成了Si—O—Ti键,并显示出良好的磁分离效果。以m(Fe_3O_4/SiO_2)∶m(P25)=0.3制备的复合材料光催化效果最佳,光催化降解RhB溶液的最佳pH=7,最佳初始浓度为10μmol/L,最佳投量为0.6 g/L,其最高降解率可达99.90%。

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  • Y/ZSM-5分子筛催化丙烯醛二乙缩醛和氨合成3-甲基吡啶

    罗才武;谢超;彭怀德;张德;李刚;魏月华;李伟光;

    合成3-甲基吡啶的催化剂主要为负载型ZSM-5,很少涉及组合分子筛。使用机械研磨-浸渍手段合成Y/ZSM-5分子筛,并用于气相条件下丙烯醛二乙缩醛和氨催化合成3-甲基吡啶。采用多种手段对催化剂进行了较详细的表征。结果表明,与Y和ZSM-5相比,Y/ZSM-5分子筛拥有更高的外表面积和更低的酸量。这些因素使得Y/ZSM-5具有更高的催化活性。本研究提供了一种新型催化剂合成3-甲基吡啶。

    2021年03期 v.50;No.349 584-587+593页 [查看摘要][在线阅读][下载 284K]
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  • Y/ZSM-5分子筛催化丙烯醛二乙缩醛和氨合成3-甲基吡啶

    罗才武;谢超;彭怀德;张德;李刚;魏月华;李伟光;

    合成3-甲基吡啶的催化剂主要为负载型ZSM-5,很少涉及组合分子筛。使用机械研磨-浸渍手段合成Y/ZSM-5分子筛,并用于气相条件下丙烯醛二乙缩醛和氨催化合成3-甲基吡啶。采用多种手段对催化剂进行了较详细的表征。结果表明,与Y和ZSM-5相比,Y/ZSM-5分子筛拥有更高的外表面积和更低的酸量。这些因素使得Y/ZSM-5具有更高的催化活性。本研究提供了一种新型催化剂合成3-甲基吡啶。

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  • 三种氧化石墨烯-单宁凝胶制备及其吸附Pb(Ⅱ)性能

    张雪;何雨秋;武海棠;黄晓华;张强;

    以石墨为原料,通过Hummers法制备了三种氧化石墨烯,采用原子力显微镜、红外光谱、热重分析仪进行结构表征。将氧化石墨烯与元宝枫壳单宁通过水热反应制备出六种复合气凝胶,研究了这六种气凝胶对水中Pb~(2+)的吸附能力。结果表明,不同方法制备的氧化石墨烯的厚度、热稳定性和官能团含量均有差别。制备的气凝胶对Pb~(2+)均有一定吸附效果,吸附容量最大可达379 mg/g,吸附性能良好。复合气凝胶具有较高的孔隙度和互联结构,并保留了一定量的含氧官能团,有利于对Pb~(2+)的吸附。

    2021年03期 v.50;No.349 588-593页 [查看摘要][在线阅读][下载 1527K]
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  • 三种氧化石墨烯-单宁凝胶制备及其吸附Pb(Ⅱ)性能

    张雪;何雨秋;武海棠;黄晓华;张强;

    以石墨为原料,通过Hummers法制备了三种氧化石墨烯,采用原子力显微镜、红外光谱、热重分析仪进行结构表征。将氧化石墨烯与元宝枫壳单宁通过水热反应制备出六种复合气凝胶,研究了这六种气凝胶对水中Pb~(2+)的吸附能力。结果表明,不同方法制备的氧化石墨烯的厚度、热稳定性和官能团含量均有差别。制备的气凝胶对Pb~(2+)均有一定吸附效果,吸附容量最大可达379 mg/g,吸附性能良好。复合气凝胶具有较高的孔隙度和互联结构,并保留了一定量的含氧官能团,有利于对Pb~(2+)的吸附。

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  • 废胶粉改性沥青的储存过程及胶粉粒径的影响

    侯天爵;洪学思;聂鑫垚;周晓龙;宋月芹;

    为研究存储过程中废轮胎胶粉改性沥青(CRMA)的性能下降问题,对期间CRMA流变学性能及胶粉(CR)的变化进行了考察。动态剪切流变(DSR)结果表明,CR网络结构的破坏使得CRMA的复数模量减小,相位角增大。CRMA中的残余CR的热重及扫描电镜的分析结果揭示了CR网络结构的降解是由表及里的持续过程。不同粒径CR改性的CRMA的存储实验表明,小CR粒径的CRMA制备完成的即时性能最好,而CR粒径较大的CRMA存储前后的性能变化最小。

    2021年03期 v.50;No.349 594-597+604页 [查看摘要][在线阅读][下载 738K]
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  • 废胶粉改性沥青的储存过程及胶粉粒径的影响

    侯天爵;洪学思;聂鑫垚;周晓龙;宋月芹;

    为研究存储过程中废轮胎胶粉改性沥青(CRMA)的性能下降问题,对期间CRMA流变学性能及胶粉(CR)的变化进行了考察。动态剪切流变(DSR)结果表明,CR网络结构的破坏使得CRMA的复数模量减小,相位角增大。CRMA中的残余CR的热重及扫描电镜的分析结果揭示了CR网络结构的降解是由表及里的持续过程。不同粒径CR改性的CRMA的存储实验表明,小CR粒径的CRMA制备完成的即时性能最好,而CR粒径较大的CRMA存储前后的性能变化最小。

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  • MAP-树脂联用工艺对稀土高浓度氨氮废水的处理研究

    何彩庆;陈云嫩;殷若愚;刘晨;江洋;邱廷省;

    针对稀土冶炼废水中存在的氨氮浓度高、处理条件复杂等问题,通过研究MAP(鸟粪石、磷酸铵镁)-树脂联用工艺,探讨该工艺对稀土高浓度氨氮废水的处理效果。研究MAP段稀土废水初始氨氮浓度、药剂投加摩尔比、溶液pH和树脂段溶液pH、树脂投加量、吸附时间对氨氮去除率的影响。结果表明,随着氨氮初始浓度的提高,氨氮去除率增加;药剂投加摩尔比(Mg∶P∶N)在1.3∶1∶1时最佳;pH条件通过Visual Minteq模拟的结果与实验相符合,最佳pH为9.8;经筛选获得的最佳树脂是D001树脂;树脂段溶液pH=6.0,树脂投加量1.0 g/30 mL,吸附时间90 min,获得的总氨氮去除率最大,达98.55%,出水氨氮浓度为7.25 mg/L,符合氨氮出水≤15 mg/L的标准;树脂吸附氨氮过程符合Langmuir模型,为单分子层吸附。

    2021年03期 v.50;No.349 598-604页 [查看摘要][在线阅读][下载 1322K]
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  • MAP-树脂联用工艺对稀土高浓度氨氮废水的处理研究

    何彩庆;陈云嫩;殷若愚;刘晨;江洋;邱廷省;

    针对稀土冶炼废水中存在的氨氮浓度高、处理条件复杂等问题,通过研究MAP(鸟粪石、磷酸铵镁)-树脂联用工艺,探讨该工艺对稀土高浓度氨氮废水的处理效果。研究MAP段稀土废水初始氨氮浓度、药剂投加摩尔比、溶液pH和树脂段溶液pH、树脂投加量、吸附时间对氨氮去除率的影响。结果表明,随着氨氮初始浓度的提高,氨氮去除率增加;药剂投加摩尔比(Mg∶P∶N)在1.3∶1∶1时最佳;pH条件通过Visual Minteq模拟的结果与实验相符合,最佳pH为9.8;经筛选获得的最佳树脂是D001树脂;树脂段溶液pH=6.0,树脂投加量1.0 g/30 mL,吸附时间90 min,获得的总氨氮去除率最大,达98.55%,出水氨氮浓度为7.25 mg/L,符合氨氮出水≤15 mg/L的标准;树脂吸附氨氮过程符合Langmuir模型,为单分子层吸附。

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  • 一种酸化用温度响应型变黏度酸液体系的制备与评价

    张军涛;王锰;吴金桥;刘通义;

    采用丙烯酰胺为主链单体,选取丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、乙烯基吡咯烷酮(NVP)为功能单体,以水溶液聚合的方式优化了聚合反应条件为:m(AM)∶m(DMC)∶m(NVP)∶m(X)=4∶5∶0.1∶0.1,配制30%单体水溶液,采用0.08%(按单体质量计)的过硫酸钾-亚硫酸氢钠AP-10复合引发体系,在8℃引发反应,使用0.8%的尿素为链转移剂,0.1%的EDTA为络合剂,制得产物BNS15。通过溶解能力测试优化了BNS15作为温控变黏酸稠化剂的使用量为0.5%,最优的温控交联剂和适用于该体系的缓蚀剂、助排剂组分,配方为20%盐酸、0.5%稠化剂BNS15、0.1%温控交联剂WK-1、1%缓蚀剂BH-961B、1%助排剂BC-10。耐温耐剪切实验显示剪切速率170 s~(-1)、90℃下温控变黏酸在加热前30 min内黏度不断升高,最大黏度可达250 mPa·s。

    2021年03期 v.50;No.349 605-609+614页 [查看摘要][在线阅读][下载 470K]
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  • 一种酸化用温度响应型变黏度酸液体系的制备与评价

    张军涛;王锰;吴金桥;刘通义;

    采用丙烯酰胺为主链单体,选取丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、乙烯基吡咯烷酮(NVP)为功能单体,以水溶液聚合的方式优化了聚合反应条件为:m(AM)∶m(DMC)∶m(NVP)∶m(X)=4∶5∶0.1∶0.1,配制30%单体水溶液,采用0.08%(按单体质量计)的过硫酸钾-亚硫酸氢钠AP-10复合引发体系,在8℃引发反应,使用0.8%的尿素为链转移剂,0.1%的EDTA为络合剂,制得产物BNS15。通过溶解能力测试优化了BNS15作为温控变黏酸稠化剂的使用量为0.5%,最优的温控交联剂和适用于该体系的缓蚀剂、助排剂组分,配方为20%盐酸、0.5%稠化剂BNS15、0.1%温控交联剂WK-1、1%缓蚀剂BH-961B、1%助排剂BC-10。耐温耐剪切实验显示剪切速率170 s~(-1)、90℃下温控变黏酸在加热前30 min内黏度不断升高,最大黏度可达250 mPa·s。

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  • 增强型PVA包埋硝化细菌及降解氨氮废水的研究

    宋彩风;张晏菘;李福威;余宏倡;贺稳;李志霞;林宏飞;

    采用了共混增强和逐步交联的方法,来改善聚乙烯醇-海藻酸钠(PVA-SA)复合载体的机械强度和在降解氨氮废水时的重复使用性。结果表明,在PVA-SA载体中添加谷朊粉(WG)或聚丙烯纤维(PPF),然后采用硼酸和戊二醛(GA)逐步交联的方法制备的载体不仅机械强度得到了提高,而且弹性也得到了改善。不同固定化微生物载体的长期脱氨实验表明,采用逐步交联的方法制得的载体对氨氮的降解率降低了3%~5%,但COD的释放量减少,证明了载体具有较好的化学稳定性。

    2021年03期 v.50;No.349 610-614页 [查看摘要][在线阅读][下载 290K]
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  • 增强型PVA包埋硝化细菌及降解氨氮废水的研究

    宋彩风;张晏菘;李福威;余宏倡;贺稳;李志霞;林宏飞;

    采用了共混增强和逐步交联的方法,来改善聚乙烯醇-海藻酸钠(PVA-SA)复合载体的机械强度和在降解氨氮废水时的重复使用性。结果表明,在PVA-SA载体中添加谷朊粉(WG)或聚丙烯纤维(PPF),然后采用硼酸和戊二醛(GA)逐步交联的方法制备的载体不仅机械强度得到了提高,而且弹性也得到了改善。不同固定化微生物载体的长期脱氨实验表明,采用逐步交联的方法制得的载体对氨氮的降解率降低了3%~5%,但COD的释放量减少,证明了载体具有较好的化学稳定性。

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  • 柠檬酸改性白酒糟对Cu、Cd、Cr和Pb的吸附特性研究

    张强;刘哲;董威;张萌;陆青;

    以柠檬酸改性白酒糟为吸附剂,考察了pH值、吸附剂投加量、反应时间、吸附质初始浓度等对水中Cu、Cd、Cr和Pb吸附性能的影响,探究了改性白酒糟的等温吸附及吸附动力学特性。结果表明,相对最优的实验条件为pH=4,吸附剂投加量4 g/L,反应时间3 h,吸附质初始浓度60 mg/L;改性白酒糟对Cu、Pb、Cd、Cr的吸附过程更符合准二级动力学方程和Langmuir等温线方程,计算得到理论最大吸附量为Cu 11.19 mg/g, Cd 7.49 mg/g, Cr 5.63 mg/g, Pb 9.36 mg/g。

    2021年03期 v.50;No.349 615-619页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K]
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  • 柠檬酸改性白酒糟对Cu、Cd、Cr和Pb的吸附特性研究

    张强;刘哲;董威;张萌;陆青;

    以柠檬酸改性白酒糟为吸附剂,考察了pH值、吸附剂投加量、反应时间、吸附质初始浓度等对水中Cu、Cd、Cr和Pb吸附性能的影响,探究了改性白酒糟的等温吸附及吸附动力学特性。结果表明,相对最优的实验条件为pH=4,吸附剂投加量4 g/L,反应时间3 h,吸附质初始浓度60 mg/L;改性白酒糟对Cu、Pb、Cd、Cr的吸附过程更符合准二级动力学方程和Langmuir等温线方程,计算得到理论最大吸附量为Cu 11.19 mg/g, Cd 7.49 mg/g, Cr 5.63 mg/g, Pb 9.36 mg/g。

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  • Cu/Al纳米流体的制备及导热性能

    汪靖凯;赵蕾;马丽斯;

    以柠檬酸钠和β-糊精为稳定剂、以抗坏血酸为还原剂,采用化学还原法制备Cu/Al复合纳米粒子,以水-乙二醇为基液,制备不同质量分数的Cu/Al复合纳米流体。利用XRD、SEM、TEM对Cu/Al复合纳米粒子的相结构和微观形貌进行表征,采用紫外-可见分光光度计和热物性分析仪测试Cu/Al复合粒子纳米流体的稳定性和导热性;研究了不同铜盐前驱体、不同浓度的铜盐对Cu/Al复合纳米相结构和形貌的影响;研究了分散剂种类及纳米粒子添加量对纳米流体稳定性和导热性影响。结果表明,以醋酸铜为前驱体,采用还原法制备的Cu/Al纳米复合粒子具有核壳结构,大小均匀,粒径约为50 nm;以柠檬酸钠为稳定剂,质量百分数为0.1%,0.3%,0.5%复合Cu/Al纳米流体均具有良好的分散稳定性;纳米流体的导热系数随着添加物用量增加而提高,当Cu/Al纳米复合粉体的质量分数为0.5%时,室温下纳米流体的导热系数相对于基液可提高39.6%。

    2021年03期 v.50;No.349 620-624+629页 [查看摘要][在线阅读][下载 1091K]
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  • Cu/Al纳米流体的制备及导热性能

    汪靖凯;赵蕾;马丽斯;

    以柠檬酸钠和β-糊精为稳定剂、以抗坏血酸为还原剂,采用化学还原法制备Cu/Al复合纳米粒子,以水-乙二醇为基液,制备不同质量分数的Cu/Al复合纳米流体。利用XRD、SEM、TEM对Cu/Al复合纳米粒子的相结构和微观形貌进行表征,采用紫外-可见分光光度计和热物性分析仪测试Cu/Al复合粒子纳米流体的稳定性和导热性;研究了不同铜盐前驱体、不同浓度的铜盐对Cu/Al复合纳米相结构和形貌的影响;研究了分散剂种类及纳米粒子添加量对纳米流体稳定性和导热性影响。结果表明,以醋酸铜为前驱体,采用还原法制备的Cu/Al纳米复合粒子具有核壳结构,大小均匀,粒径约为50 nm;以柠檬酸钠为稳定剂,质量百分数为0.1%,0.3%,0.5%复合Cu/Al纳米流体均具有良好的分散稳定性;纳米流体的导热系数随着添加物用量增加而提高,当Cu/Al纳米复合粉体的质量分数为0.5%时,室温下纳米流体的导热系数相对于基液可提高39.6%。

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  • 活性炭/树脂负载TiO2光催化净化甲醛实验研究

    牛永红;王嘉琦;李义科;顾洁;王文才;杨占峰;崔凌霄;

    分别采用溶胶-凝胶法和离子交换法研制了新型复合光催化材料TiO_2/AC和TiO_2/CER,并对甲醛进行紫外光催化净化实验,研究考察TiO_2负载情况、紫外光强度、空气湿度对室内空气中甲醛净化的影响。结果表明,活性炭对TiO_2的负载效果好于树脂,随着紫外光照强度和湿度的提高,TiO_2/AC和TiO_2/CER对甲醛吸附效果有所增强,但TiO_2/AC光催化效果明显优于TiO_2/CER。在相对湿度为30%、紫外照射强度18.5μW/cm~2工况下,TiO_2/AC对甲醛的降解率为85%,TiO_2/CER对甲醛的降解率为69%,高于未负载TiO_2时活性炭的47%,树脂的62%。湿度增加,树脂发生溶胀,TiO_2与甲醛分子间形成晶界壁垒而降低净化性能。该研究对新型复合光催化材料的研发及室内空气中甲醛净化技术开发具有参考价值。

    2021年03期 v.50;No.349 625-629页 [查看摘要][在线阅读][下载 589K]
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  • 活性炭/树脂负载TiO2光催化净化甲醛实验研究

    牛永红;王嘉琦;李义科;顾洁;王文才;杨占峰;崔凌霄;

    分别采用溶胶-凝胶法和离子交换法研制了新型复合光催化材料TiO_2/AC和TiO_2/CER,并对甲醛进行紫外光催化净化实验,研究考察TiO_2负载情况、紫外光强度、空气湿度对室内空气中甲醛净化的影响。结果表明,活性炭对TiO_2的负载效果好于树脂,随着紫外光照强度和湿度的提高,TiO_2/AC和TiO_2/CER对甲醛吸附效果有所增强,但TiO_2/AC光催化效果明显优于TiO_2/CER。在相对湿度为30%、紫外照射强度18.5μW/cm~2工况下,TiO_2/AC对甲醛的降解率为85%,TiO_2/CER对甲醛的降解率为69%,高于未负载TiO_2时活性炭的47%,树脂的62%。湿度增加,树脂发生溶胀,TiO_2与甲醛分子间形成晶界壁垒而降低净化性能。该研究对新型复合光催化材料的研发及室内空气中甲醛净化技术开发具有参考价值。

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  • NaOH/urea预处理对棉纤维乙酰化的影响

    罗玉成;荣鹏;马腾;刘宵;刘婧瑜;郜丽霞;王美蓉;史晟;

    以废旧棉纤维为原料,对其用NaOH/urea水溶液进行预处理,探讨了NaOH/urea预处理对棉纤维乙酰化的影响规律。NaOH/urea水溶液可使棉纤维表面发生显著变化,表面粗糙,呈絮状;使纤维素晶型发生变化,并且结晶度下降。研究分析表明,与原棉的乙酰化相比,经过NaOH/urea预处理后的棉纤维乙酰化时间更短,产量增多,取代度也明显提高。制备的醋酸纤维素与市售醋酸纤维素的各项性能接近,具有优异的应用价值。最利于棉纤维乙酰化的预处理条件为:反应温度为-15℃,NaOH/urea(质量分数)为7∶12,固液比为2∶50 g/mL。以醋酸纤维素为原料,氧化锌为改性剂,静电纺丝的醋酸纤维膜在紫外灯光照24 h后,亚甲基蓝溶液颜色的降解率均可达到99%以上,达到自清洁目的。

    2021年03期 v.50;No.349 630-635页 [查看摘要][在线阅读][下载 852K]
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  • NaOH/urea预处理对棉纤维乙酰化的影响

    罗玉成;荣鹏;马腾;刘宵;刘婧瑜;郜丽霞;王美蓉;史晟;

    以废旧棉纤维为原料,对其用NaOH/urea水溶液进行预处理,探讨了NaOH/urea预处理对棉纤维乙酰化的影响规律。NaOH/urea水溶液可使棉纤维表面发生显著变化,表面粗糙,呈絮状;使纤维素晶型发生变化,并且结晶度下降。研究分析表明,与原棉的乙酰化相比,经过NaOH/urea预处理后的棉纤维乙酰化时间更短,产量增多,取代度也明显提高。制备的醋酸纤维素与市售醋酸纤维素的各项性能接近,具有优异的应用价值。最利于棉纤维乙酰化的预处理条件为:反应温度为-15℃,NaOH/urea(质量分数)为7∶12,固液比为2∶50 g/mL。以醋酸纤维素为原料,氧化锌为改性剂,静电纺丝的醋酸纤维膜在紫外灯光照24 h后,亚甲基蓝溶液颜色的降解率均可达到99%以上,达到自清洁目的。

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  • ZIF-67与ZIF-8对水溶液中碘离子吸附性能研究

    韩臻;陈元涛;张炜;许成;胡广壮;刘蓉;

    以Co(NO_3)_2、Zn(NO_3)_2、2-甲基咪唑和甲醇为原料制备出两种金属骨架结构材料ZIF-67和ZIF-8,并以该两种材料对碘离子进行了吸附实验,探究了溶液pH值、吸附时间、温度等因素对两种材料吸附溶液中碘离子的吸附效果及其影响。结果表明,两种材料对碘离子均在pH为7的水溶液体系中达到最大吸附量,在18 h左右达到吸附动态平衡。拟合结果表明,ZIF-67对碘离子的吸附符合Langmuir吸附等温线,ZIF-8对碘离子的吸附更符合Freundlich吸附等温线。最大吸附量分别为141.81 mg/g和474.02 mg/g。两种材料对碘离子的吸附行为更符合准一级动力学模型,吸附类型属于单分子层吸附。

    2021年03期 v.50;No.349 636-640页 [查看摘要][在线阅读][下载 522K]
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  • ZIF-67与ZIF-8对水溶液中碘离子吸附性能研究

    韩臻;陈元涛;张炜;许成;胡广壮;刘蓉;

    以Co(NO_3)_2、Zn(NO_3)_2、2-甲基咪唑和甲醇为原料制备出两种金属骨架结构材料ZIF-67和ZIF-8,并以该两种材料对碘离子进行了吸附实验,探究了溶液pH值、吸附时间、温度等因素对两种材料吸附溶液中碘离子的吸附效果及其影响。结果表明,两种材料对碘离子均在pH为7的水溶液体系中达到最大吸附量,在18 h左右达到吸附动态平衡。拟合结果表明,ZIF-67对碘离子的吸附符合Langmuir吸附等温线,ZIF-8对碘离子的吸附更符合Freundlich吸附等温线。最大吸附量分别为141.81 mg/g和474.02 mg/g。两种材料对碘离子的吸附行为更符合准一级动力学模型,吸附类型属于单分子层吸附。

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  • 低钙煤矸石制备地聚合物的研究

    林鹏程;杜美利;艾庆腾;张悦;吴承辉;

    以陕西省榆林市横山地区低钙煤矸石为原料,偏高岭土、生石灰作为矫正材料制备地聚合物,与水泥混合制备建筑材料,探究铝硅比、生石灰掺量以及水泥掺量对于抗压强度的影响。结果表明,铝硅比为0.68、生石灰掺量为4%(占地聚合物),与425号硅酸盐水泥掺量65%时其强度最佳,抗压强度可达46.70 MPa。影响28 d抗压强度的各因素强度为:生石灰掺量>铝硅比>水泥掺量。

    2021年03期 v.50;No.349 641-644页 [查看摘要][在线阅读][下载 588K]
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  • 低钙煤矸石制备地聚合物的研究

    林鹏程;杜美利;艾庆腾;张悦;吴承辉;

    以陕西省榆林市横山地区低钙煤矸石为原料,偏高岭土、生石灰作为矫正材料制备地聚合物,与水泥混合制备建筑材料,探究铝硅比、生石灰掺量以及水泥掺量对于抗压强度的影响。结果表明,铝硅比为0.68、生石灰掺量为4%(占地聚合物),与425号硅酸盐水泥掺量65%时其强度最佳,抗压强度可达46.70 MPa。影响28 d抗压强度的各因素强度为:生石灰掺量>铝硅比>水泥掺量。

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  • 废FCC催化剂合成柱形13X沸石分子筛及其吸附性能研究

    石宇飞;郝文明;陈树伟;马静红;李瑞丰;

    废FCC催化剂研磨后与高岭土进行混合、成型,制得柱形前驱体,在3.5 mol/L氢氧化钠溶液中室温陈化24 h,在80℃水热条件下晶化24 h,制备柱形13X沸石分子筛。考察了晶化时间、温度、碱度和陈化时间对合成13X沸石分子筛的影响,同时发现添加晶种可以加快晶化速率。对合成的柱形13X沸石分子筛进行BET、SEM、静态吸水率测试、气体吸附测试等表征,结果表明其具有较高的结晶度,较大的比表面积,晶体外形规则,静态吸水率能达到25.8%,对CO_2/N_2、CO_2/CH_4有较好的吸附分离能力,能够达到柱形13X沸石的国家标准。

    2021年03期 v.50;No.349 645-649+653页 [查看摘要][在线阅读][下载 1423K]
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  • 废FCC催化剂合成柱形13X沸石分子筛及其吸附性能研究

    石宇飞;郝文明;陈树伟;马静红;李瑞丰;

    废FCC催化剂研磨后与高岭土进行混合、成型,制得柱形前驱体,在3.5 mol/L氢氧化钠溶液中室温陈化24 h,在80℃水热条件下晶化24 h,制备柱形13X沸石分子筛。考察了晶化时间、温度、碱度和陈化时间对合成13X沸石分子筛的影响,同时发现添加晶种可以加快晶化速率。对合成的柱形13X沸石分子筛进行BET、SEM、静态吸水率测试、气体吸附测试等表征,结果表明其具有较高的结晶度,较大的比表面积,晶体外形规则,静态吸水率能达到25.8%,对CO_2/N_2、CO_2/CH_4有较好的吸附分离能力,能够达到柱形13X沸石的国家标准。

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  • 轻质环油(LCO)选择性加氢生产高附加值的芳烃产品

    佛扬;淡勇;杨东元;潘柳依;李稳宏;

    以Mo-Co/Al_2O_3为催化剂,采用固定床反应器对轻质环油选择性加氢,生产单环芳烃,研究反应温度、压力、空速和氢油比对多环芳烃的饱和率以及单环芳烃选择性的影响,确定最优的工艺条件。结果显示,在温度300℃,压力6 MPa,空速1 h~(-1),氢油比800时,多环芳烃饱和率为81.87%,单环芳烃的选择性为74.8%。

    2021年03期 v.50;No.349 650-653页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K]
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  • 轻质环油(LCO)选择性加氢生产高附加值的芳烃产品

    佛扬;淡勇;杨东元;潘柳依;李稳宏;

    以Mo-Co/Al_2O_3为催化剂,采用固定床反应器对轻质环油选择性加氢,生产单环芳烃,研究反应温度、压力、空速和氢油比对多环芳烃的饱和率以及单环芳烃选择性的影响,确定最优的工艺条件。结果显示,在温度300℃,压力6 MPa,空速1 h~(-1),氢油比800时,多环芳烃饱和率为81.87%,单环芳烃的选择性为74.8%。

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  • 低渗储层胍胶压裂液交联性能的影响因素及机理探讨

    赵博;崔荣龙;张来喜;刘文博;冯广正;赵海龙;

    针对非常规储层压裂过程因胍胶压裂液由于耐温性和抗剪切性能差而流变性不易控制问题,依胍胶压裂液特性制备了一类高效纳米ZrO_2交联剂PDH,并配制成PDH-丙烯酰胺接枝胍胶压裂液。以组装的毛细管黏度测量装置探索和分析了纳米PDH交联剂加入量、体系温度、压力及剪切速率对胍胶压裂液黏度和流变指数的影响,并以分子模拟揭示其增稠交联机理。结果表明,30 MPa、175℃和200 s~(-1)剪切50 min可使含0.3%的纳米ZrO_2交联剂的0.35%胍胶压裂液黏度达97 mPa·s,明显优于普通有机锆DDT交联压裂液的74 mPa·s。纳米锆量与体系压力升高使压裂液黏度增加和流变指数降低。4因素中温度和剪切速率对压裂液黏度影响较小,分别降低了39 mPa·s和24 mPa·s,远小于温度和剪切速率对DDT-胍胶压裂液降低的54 mPa·s和37 mPa·s, PDH展现出优异耐温性和增稠性。

    2021年03期 v.50;No.349 654-659+664页 [查看摘要][在线阅读][下载 860K]
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  • 低渗储层胍胶压裂液交联性能的影响因素及机理探讨

    赵博;崔荣龙;张来喜;刘文博;冯广正;赵海龙;

    针对非常规储层压裂过程因胍胶压裂液由于耐温性和抗剪切性能差而流变性不易控制问题,依胍胶压裂液特性制备了一类高效纳米ZrO_2交联剂PDH,并配制成PDH-丙烯酰胺接枝胍胶压裂液。以组装的毛细管黏度测量装置探索和分析了纳米PDH交联剂加入量、体系温度、压力及剪切速率对胍胶压裂液黏度和流变指数的影响,并以分子模拟揭示其增稠交联机理。结果表明,30 MPa、175℃和200 s~(-1)剪切50 min可使含0.3%的纳米ZrO_2交联剂的0.35%胍胶压裂液黏度达97 mPa·s,明显优于普通有机锆DDT交联压裂液的74 mPa·s。纳米锆量与体系压力升高使压裂液黏度增加和流变指数降低。4因素中温度和剪切速率对压裂液黏度影响较小,分别降低了39 mPa·s和24 mPa·s,远小于温度和剪切速率对DDT-胍胶压裂液降低的54 mPa·s和37 mPa·s, PDH展现出优异耐温性和增稠性。

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  • 乳化条件对稠油乳状液黏度和稳定性的影响

    张婉莹;李小玲;吴玉国;

    表面活性剂的使用能够提高乳状液的稳定性并降低稠油的黏度。研究了两性表面活性剂CAB-35和有机碱TEOA的二元体系对稠油黏度和稳定性的影响,考察油水比、温度、搅拌速度对乳状液黏度和液滴平均粒径大小的影响。结果表明,当CAB-35质量分数为0.75%时乳状液黏度最小为17.79 mPa·s;添加TEOA可以提高稠油乳状液的稳定性,分水率达到11.3%,降黏率达到95.24%。随着油水比的增加,乳状液液滴粒径变小,黏度增大,乳状液更稳定。温度升高,乳状液液滴发生聚并,黏度减小,乳状液稳定性变差。随着搅拌速度的增加,能形成较小的液滴,黏度增大,乳状液稳定性增强。

    2021年03期 v.50;No.349 660-664页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
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  • 乳化条件对稠油乳状液黏度和稳定性的影响

    张婉莹;李小玲;吴玉国;

    表面活性剂的使用能够提高乳状液的稳定性并降低稠油的黏度。研究了两性表面活性剂CAB-35和有机碱TEOA的二元体系对稠油黏度和稳定性的影响,考察油水比、温度、搅拌速度对乳状液黏度和液滴平均粒径大小的影响。结果表明,当CAB-35质量分数为0.75%时乳状液黏度最小为17.79 mPa·s;添加TEOA可以提高稠油乳状液的稳定性,分水率达到11.3%,降黏率达到95.24%。随着油水比的增加,乳状液液滴粒径变小,黏度增大,乳状液更稳定。温度升高,乳状液液滴发生聚并,黏度减小,乳状液稳定性变差。随着搅拌速度的增加,能形成较小的液滴,黏度增大,乳状液稳定性增强。

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  • Co3O4-Al2O3@SiO2协同活化过硫酸氢钾降解苯酚的研究

    胡浩栋;王朝旭;李兴发;梁丹丹;孔令涛;

    采用浸渍-焙烧法制备了不同组分含量的Co_3O_4-Al_2O_3@SiO_2负载型催化剂,并将其用于活化过硫酸盐处理以苯酚溶液模拟废水的研究,考察了煅烧温度、负载量、负载比例等因素对催化剂催化效能的影响,运用TEM、XRD、XPS等手段对催化剂的结构和性能进行表征。结果表明,载体上的Co物种为Co_3O_4,Al物种为Al_2O_3且均匀分布于载体上,最佳Al负载量为1.5 g,在最佳实验条件下,反应30 min对苯酚的降解率达98%以上,反应1 h对苯酚TOC的去除率为62.23%;经多次重复使用后,催化剂对苯酚去除率仍达到83.28%,表明该高级氧化体系具有优良的重复利用性和降解性能。

    2021年03期 v.50;No.349 665-669+674页 [查看摘要][在线阅读][下载 845K]
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  • Co3O4-Al2O3@SiO2协同活化过硫酸氢钾降解苯酚的研究

    胡浩栋;王朝旭;李兴发;梁丹丹;孔令涛;

    采用浸渍-焙烧法制备了不同组分含量的Co_3O_4-Al_2O_3@SiO_2负载型催化剂,并将其用于活化过硫酸盐处理以苯酚溶液模拟废水的研究,考察了煅烧温度、负载量、负载比例等因素对催化剂催化效能的影响,运用TEM、XRD、XPS等手段对催化剂的结构和性能进行表征。结果表明,载体上的Co物种为Co_3O_4,Al物种为Al_2O_3且均匀分布于载体上,最佳Al负载量为1.5 g,在最佳实验条件下,反应30 min对苯酚的降解率达98%以上,反应1 h对苯酚TOC的去除率为62.23%;经多次重复使用后,催化剂对苯酚去除率仍达到83.28%,表明该高级氧化体系具有优良的重复利用性和降解性能。

    2021年03期 v.50;No.349 665-669+674页 [查看摘要][在线阅读][下载 845K]
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  • 曼尼希碱与α-羟基不饱和化合物的协同作用研究

    刘祥;朱珍珍;张宇;雷自刚;宋传政;

    研究了曼尼希碱1-苯基-3-苯胺基-1-丙酮(PPO)、2-苯甲酰基-3-羟基-1-丙烯(BAA)和3-甲基丁炔醇(MB)的协同缓蚀作用。结果表明,以PPO为主剂、BAA和MB为助剂与分散剂等复配得到了缓蚀剂PBM-Ⅲ,与单独使用曼尼希碱PPO相比,缓蚀剂PBM-Ⅲ缓蚀性能更好,三者之间具有良好的协同缓蚀作用。测得N80钢片在90℃、PBM-Ⅲ加量为1.0%(w)的20%盐酸中的腐蚀速率为1.251 2 g/(m~2·h),缓蚀率为99.90%;PBM-Ⅲ在N80钢片表面的吸附模型符合Langmuir吸附等温式,是以阳极控制为主的混合型缓蚀剂。

    2021年03期 v.50;No.349 670-674页 [查看摘要][在线阅读][下载 789K]
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  • 曼尼希碱与α-羟基不饱和化合物的协同作用研究

    刘祥;朱珍珍;张宇;雷自刚;宋传政;

    研究了曼尼希碱1-苯基-3-苯胺基-1-丙酮(PPO)、2-苯甲酰基-3-羟基-1-丙烯(BAA)和3-甲基丁炔醇(MB)的协同缓蚀作用。结果表明,以PPO为主剂、BAA和MB为助剂与分散剂等复配得到了缓蚀剂PBM-Ⅲ,与单独使用曼尼希碱PPO相比,缓蚀剂PBM-Ⅲ缓蚀性能更好,三者之间具有良好的协同缓蚀作用。测得N80钢片在90℃、PBM-Ⅲ加量为1.0%(w)的20%盐酸中的腐蚀速率为1.251 2 g/(m~2·h),缓蚀率为99.90%;PBM-Ⅲ在N80钢片表面的吸附模型符合Langmuir吸附等温式,是以阳极控制为主的混合型缓蚀剂。

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  • PVP/BiOCl/BiOBr的制备及其光催化降解联苯胺性能研究

    张龙;葛建华;陈羽冲;丁修龙;郑旭阳;

    通过超声分散和溶剂热法协同作用,将PVP复合到BiOCl/BiOBr材料的表面,合成PVP/BiOCl/BiOBr复合材料,通过调整NaCl及NaBr投加量,优化光催化剂中BiOBr与BiOCl的复合比。使用XRD、SEM和BET,研究复合前后光催化剂结构形态、比表面积及孔径的变化。结果表明,在PVP作用下,复合比为1∶1的BiOCl/BiOBr的光催化剂,其结构由密集型"松针状"结构转变为超薄多层的"玫瑰花瓣片状"结构,其比表面积较未改性的BiOCl/BiOBr显著提升。可见光照射下光催化降解联苯胺实验结果显示,照射180 min, PVP-BiOCl/BiOBr-1/1的联苯胺降解效果最佳,降解率为96.03%,约是原始BiOCl/BiOBr的1.57倍。结合自由基捕获实验结果,分析了PVP-BiOCl/BiOBr光催化降解联苯胺的可能机理。

    2021年03期 v.50;No.349 675-680页 [查看摘要][在线阅读][下载 1467K]
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  • PVP/BiOCl/BiOBr的制备及其光催化降解联苯胺性能研究

    张龙;葛建华;陈羽冲;丁修龙;郑旭阳;

    通过超声分散和溶剂热法协同作用,将PVP复合到BiOCl/BiOBr材料的表面,合成PVP/BiOCl/BiOBr复合材料,通过调整NaCl及NaBr投加量,优化光催化剂中BiOBr与BiOCl的复合比。使用XRD、SEM和BET,研究复合前后光催化剂结构形态、比表面积及孔径的变化。结果表明,在PVP作用下,复合比为1∶1的BiOCl/BiOBr的光催化剂,其结构由密集型"松针状"结构转变为超薄多层的"玫瑰花瓣片状"结构,其比表面积较未改性的BiOCl/BiOBr显著提升。可见光照射下光催化降解联苯胺实验结果显示,照射180 min, PVP-BiOCl/BiOBr-1/1的联苯胺降解效果最佳,降解率为96.03%,约是原始BiOCl/BiOBr的1.57倍。结合自由基捕获实验结果,分析了PVP-BiOCl/BiOBr光催化降解联苯胺的可能机理。

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  • 全乳胶质量一致性调控的研究

    戴拓;李建伟;黄红海;丁丽;赵立广;郭建峰;桂红星;

    对鲜胶乳进行熟化处理,探索生胶在贮存过程中门尼粘度(Mv)、塑性初值(P_0)、塑性保持率(PRI)变化,及熟化过程中非胶组分的变化。结果表明,鲜胶乳熟化3~5 d制成生胶贮存3个月之后,P_0值变化在2以内、PRI值变化在2.5以内、Mv值变化在5以内,表明鲜胶乳熟化能够促进天然橡胶质量一致性调控。机理分析表明,鲜胶乳熟化对非胶组分的影响不大,丙酮溶物含量及氮含量变化很小,可能促进了分子链之间的提前交联,达到质量一致性要求。正硫化时间、拉伸强度、撕裂强度变化较为平稳,满足生产需求。

    2021年03期 v.50;No.349 681-683+686页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K]
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  • 全乳胶质量一致性调控的研究

    戴拓;李建伟;黄红海;丁丽;赵立广;郭建峰;桂红星;

    对鲜胶乳进行熟化处理,探索生胶在贮存过程中门尼粘度(Mv)、塑性初值(P_0)、塑性保持率(PRI)变化,及熟化过程中非胶组分的变化。结果表明,鲜胶乳熟化3~5 d制成生胶贮存3个月之后,P_0值变化在2以内、PRI值变化在2.5以内、Mv值变化在5以内,表明鲜胶乳熟化能够促进天然橡胶质量一致性调控。机理分析表明,鲜胶乳熟化对非胶组分的影响不大,丙酮溶物含量及氮含量变化很小,可能促进了分子链之间的提前交联,达到质量一致性要求。正硫化时间、拉伸强度、撕裂强度变化较为平稳,满足生产需求。

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  • 高铁酸钾氧化处理对氯苯酚废水的研究

    刘菲;赵胜勇;刘启龙;

    采用高铁酸钾氧化法处理难降解的对氯苯酚废水,探讨高铁酸钾与对氯苯酚质量比、氧化反应时间和废水溶液pH值等因素对废水处理效果的影响。结果表明,高铁酸钾与对氯苯酚质量比为20,氧化反应时间30 min,废水溶液pH值为9时,对氯苯酚浓度为100.0 mg/L的模拟废水经过处理,剩余对氯苯酚浓度为4.7 mg/L,对氯苯酚去除率为94.3%。

    2021年03期 v.50;No.349 684-686页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K]
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  • 高铁酸钾氧化处理对氯苯酚废水的研究

    刘菲;赵胜勇;刘启龙;

    采用高铁酸钾氧化法处理难降解的对氯苯酚废水,探讨高铁酸钾与对氯苯酚质量比、氧化反应时间和废水溶液pH值等因素对废水处理效果的影响。结果表明,高铁酸钾与对氯苯酚质量比为20,氧化反应时间30 min,废水溶液pH值为9时,对氯苯酚浓度为100.0 mg/L的模拟废水经过处理,剩余对氯苯酚浓度为4.7 mg/L,对氯苯酚去除率为94.3%。

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  • 硫化铜/石墨烯的制备及光催化性能研究

    邢亚均;

    选用溶剂热法制备了硫化铜/石墨烯纳米复合材料。通过XRD、XPS、TEM、SEM、BET、PL、UV-Vis等对该复合材料进行了表征,并进行了光催化效果分析。结果表明,硫化铜颗粒均匀地分布在石墨烯片层上。通过对染料溶液的光催化降解实验,证明该复合材料具有极好的光催化性能,经5次循环使用不影响光降解效率,有很好的稳定性,因此在染料溶液降解方面具有较高的应用前景。

    2021年03期 v.50;No.349 687-691页 [查看摘要][在线阅读][下载 674K]
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  • 硫化铜/石墨烯的制备及光催化性能研究

    邢亚均;

    选用溶剂热法制备了硫化铜/石墨烯纳米复合材料。通过XRD、XPS、TEM、SEM、BET、PL、UV-Vis等对该复合材料进行了表征,并进行了光催化效果分析。结果表明,硫化铜颗粒均匀地分布在石墨烯片层上。通过对染料溶液的光催化降解实验,证明该复合材料具有极好的光催化性能,经5次循环使用不影响光降解效率,有很好的稳定性,因此在染料溶液降解方面具有较高的应用前景。

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  • 基于混料试验设计的气田采出水预处理药剂配比优化

    白海涛;卢坤;刘昂;姚政;孙玉强;

    为探讨水处理药剂配比对气田采出水预处理效果的影响,首先分析不同季节采出水水质,再确定各种药剂的加量范围,采用混料设计中极端顶点设计,以pH、透光率和总铁含量为指标优化药剂配比,并验证优化后的配比。最后研究加药总量对采出水预处理效果的影响。结果表明,采出水具有高含油、高含铁、高含悬浮物和低pH的特征;通过混料试验确定双氧水、NaOH和PAC的最佳配比为0.405 5∶0.408 7∶0.185 8时能够达到很好的协同效果;药剂总加量≥350 mg/L时,预处理后采出水水质能够达到进塔要求。为节约成本,确定双氧水、NaOH、PAC和PAM的加量分别为142,143,65,2.0 mg/L。处理后采出水中悬浮物含量和总铁含量分别由原来的54 mg/L和1.32 mg/L降低到28 mg/L和0.48 mg/L。

    2021年03期 v.50;No.349 692-696+701页 [查看摘要][在线阅读][下载 518K]
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  • 基于混料试验设计的气田采出水预处理药剂配比优化

    白海涛;卢坤;刘昂;姚政;孙玉强;

    为探讨水处理药剂配比对气田采出水预处理效果的影响,首先分析不同季节采出水水质,再确定各种药剂的加量范围,采用混料设计中极端顶点设计,以pH、透光率和总铁含量为指标优化药剂配比,并验证优化后的配比。最后研究加药总量对采出水预处理效果的影响。结果表明,采出水具有高含油、高含铁、高含悬浮物和低pH的特征;通过混料试验确定双氧水、NaOH和PAC的最佳配比为0.405 5∶0.408 7∶0.185 8时能够达到很好的协同效果;药剂总加量≥350 mg/L时,预处理后采出水水质能够达到进塔要求。为节约成本,确定双氧水、NaOH、PAC和PAM的加量分别为142,143,65,2.0 mg/L。处理后采出水中悬浮物含量和总铁含量分别由原来的54 mg/L和1.32 mg/L降低到28 mg/L和0.48 mg/L。

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  • MGO/SA制备及其对含Cr(Ⅵ)污水吸附处理研究

    白玉琦;安燕;陈娇;胡鸣鸣;唐冰;刘延静;

    采用海藻酸钠(SA)溶液与磁性氧化石墨烯(MGO)共混制备复合微球(MGO/SA),研究其对水中Cr(Ⅵ)的吸附处理效果。实验表明,以海藻酸钠为包埋载体,通过添加适量致孔剂处理经磁化的氧化石墨烯,可获得一定尺寸的MGO/SA复合微球,最优制备工艺为:MGO投加量0.45 g,固化温度25℃,NaCl含量2.4 g。FTIR、SEM、VSM等表明,MGO/SA表面粗糙,呈无规则网状结构,内部含氧基团增多,吸附活性增强,且微球具有典型的S型磁滞回线,能快速从水溶液中分离。在MGO投加量为0.3 g、pH值为1条件下,处理10 mg/L的含Cr(Ⅵ)污水270 min, Cr(Ⅵ)的去除率为97.28%;复合微球对Cr(Ⅵ)的吸附过程符合准二级动力学方程。

    2021年03期 v.50;No.349 697-701页 [查看摘要][在线阅读][下载 491K]
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  • MGO/SA制备及其对含Cr(Ⅵ)污水吸附处理研究

    白玉琦;安燕;陈娇;胡鸣鸣;唐冰;刘延静;

    采用海藻酸钠(SA)溶液与磁性氧化石墨烯(MGO)共混制备复合微球(MGO/SA),研究其对水中Cr(Ⅵ)的吸附处理效果。实验表明,以海藻酸钠为包埋载体,通过添加适量致孔剂处理经磁化的氧化石墨烯,可获得一定尺寸的MGO/SA复合微球,最优制备工艺为:MGO投加量0.45 g,固化温度25℃,NaCl含量2.4 g。FTIR、SEM、VSM等表明,MGO/SA表面粗糙,呈无规则网状结构,内部含氧基团增多,吸附活性增强,且微球具有典型的S型磁滞回线,能快速从水溶液中分离。在MGO投加量为0.3 g、pH值为1条件下,处理10 mg/L的含Cr(Ⅵ)污水270 min, Cr(Ⅵ)的去除率为97.28%;复合微球对Cr(Ⅵ)的吸附过程符合准二级动力学方程。

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  • HCl中稀土盐硫酸高铈对1060铝板的缓蚀性能研究

    唐敏;李向红;

    采用静态失重法、动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究了稀土盐硫酸高铈[Ce(SO_4)_2·4H_2O]对1.0 mol/L HCl中1060铝板的缓蚀性能,并通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测试深度表征铝表面的微观形貌特征和亲水/疏水性。结果表明,硫酸高铈能有效抑制1060铝板在1.0 mol/L HCl中的腐蚀,表现出良好的缓蚀性能,20℃时100 mg/L Ce(SO_4)_2·4H_2O的缓蚀率高达94.3%。硫酸高铈在铝表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,标准吸附Gibbs自由能为-27.5 kJ/mol,吸附过程为物理和化学作用的混合吸附。极化曲线表明,硫酸高铈为阴极抑制型缓蚀剂;EIS有两个时间常数,Nyquist呈容抗弧(高频区)和感抗弧(低频区)组成的近似椭圆形特征。添加硫酸高铈后腐蚀电流密度急剧下降,但极化电阻显著增加。SEM和AFM均表明加入硫酸高铈后的铝表面的腐蚀明显减弱,表面粗糙度降低;但接触角和空白盐酸溶液相比增加约40°。

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  • HCl中稀土盐硫酸高铈对1060铝板的缓蚀性能研究

    唐敏;李向红;

    采用静态失重法、动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究了稀土盐硫酸高铈[Ce(SO_4)_2·4H_2O]对1.0 mol/L HCl中1060铝板的缓蚀性能,并通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测试深度表征铝表面的微观形貌特征和亲水/疏水性。结果表明,硫酸高铈能有效抑制1060铝板在1.0 mol/L HCl中的腐蚀,表现出良好的缓蚀性能,20℃时100 mg/L Ce(SO_4)_2·4H_2O的缓蚀率高达94.3%。硫酸高铈在铝表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,标准吸附Gibbs自由能为-27.5 kJ/mol,吸附过程为物理和化学作用的混合吸附。极化曲线表明,硫酸高铈为阴极抑制型缓蚀剂;EIS有两个时间常数,Nyquist呈容抗弧(高频区)和感抗弧(低频区)组成的近似椭圆形特征。添加硫酸高铈后腐蚀电流密度急剧下降,但极化电阻显著增加。SEM和AFM均表明加入硫酸高铈后的铝表面的腐蚀明显减弱,表面粗糙度降低;但接触角和空白盐酸溶液相比增加约40°。

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  • 催化臭氧化-MBR工艺深度处理制药废水实验研究

    杨文玲;王坦;

    采用臭氧催化氧化耦合膜生物反应器(MBR)处理工业高浓度制药废水。考察了臭氧催化氧化不同停留时间的影响,非均相臭氧催化剂的稳定性以及经过臭氧催化氧化后进行生化处理性能。结果表明,臭氧催化氧化停留时间90 min,污泥浓度(MLSS)为10.00 g/L,COD处理负荷为1.2 kg/(m~3·d),HRT为18 h条件下,非均相臭氧催化剂对该制药废水具有稳定的COD去除率,经过连续运行50 d每天运行8 h,臭氧催化剂展现出较好的稳定性,COD去除率基本可以稳定在45%左右。臭氧催化氧化耦合MBR组合工艺相比单独MBR工艺其COD去除率提高26%左右、氨氮提高36%左右,其中氨氮满足GB 21903—2008排放要求。

    2021年03期 v.50;No.349 708-711+717页 [查看摘要][在线阅读][下载 359K]
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  • 催化臭氧化-MBR工艺深度处理制药废水实验研究

    杨文玲;王坦;

    采用臭氧催化氧化耦合膜生物反应器(MBR)处理工业高浓度制药废水。考察了臭氧催化氧化不同停留时间的影响,非均相臭氧催化剂的稳定性以及经过臭氧催化氧化后进行生化处理性能。结果表明,臭氧催化氧化停留时间90 min,污泥浓度(MLSS)为10.00 g/L,COD处理负荷为1.2 kg/(m~3·d),HRT为18 h条件下,非均相臭氧催化剂对该制药废水具有稳定的COD去除率,经过连续运行50 d每天运行8 h,臭氧催化剂展现出较好的稳定性,COD去除率基本可以稳定在45%左右。臭氧催化氧化耦合MBR组合工艺相比单独MBR工艺其COD去除率提高26%左右、氨氮提高36%左右,其中氨氮满足GB 21903—2008排放要求。

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  • PVA/KHA/GG多孔水凝胶的制备及吸附性能研究

    宋洁;韩星星;黄良仙;牛育华;

    为解决染料和重金属离子污染问题,以丙烯酸(AA)为单体,聚乙烯醇(PVA)、腐植酸钾(KHA)和瓜尔胶(GG)为原料,KPS为引发剂,MBA为交联剂,采用水溶液聚合法制备出一种具有多孔结构的PVA/KHA/GG水凝胶。借助FTIR、XRD及SEM对该水凝胶结构进行表征测试。考察了PVA、KHA、GG、KPS和MBA用量及聚合温度等因素对水凝胶去除MB和Pb(Ⅱ)的影响,并对其吸附动力学进行了研究。结果表明,当PVA为15 g, KHA分别为0.2 g和0.3 g, GG分别为10 g和15 g, KPS为0.08 g, MBA为0.04 g,聚合温度为65℃时,水凝胶对MB和Pb(Ⅱ)吸附量达最大。水凝胶对MB和Pb(Ⅱ)的吸附动力学较符合准二级动力学方程。

    2021年03期 v.50;No.349 712-717页 [查看摘要][在线阅读][下载 894K]
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  • PVA/KHA/GG多孔水凝胶的制备及吸附性能研究

    宋洁;韩星星;黄良仙;牛育华;

    为解决染料和重金属离子污染问题,以丙烯酸(AA)为单体,聚乙烯醇(PVA)、腐植酸钾(KHA)和瓜尔胶(GG)为原料,KPS为引发剂,MBA为交联剂,采用水溶液聚合法制备出一种具有多孔结构的PVA/KHA/GG水凝胶。借助FTIR、XRD及SEM对该水凝胶结构进行表征测试。考察了PVA、KHA、GG、KPS和MBA用量及聚合温度等因素对水凝胶去除MB和Pb(Ⅱ)的影响,并对其吸附动力学进行了研究。结果表明,当PVA为15 g, KHA分别为0.2 g和0.3 g, GG分别为10 g和15 g, KPS为0.08 g, MBA为0.04 g,聚合温度为65℃时,水凝胶对MB和Pb(Ⅱ)吸附量达最大。水凝胶对MB和Pb(Ⅱ)的吸附动力学较符合准二级动力学方程。

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  • 石墨烯对4-硝基苯酚的吸附性能研究

    杨金杯;叶银钕;赖衍斌;

    采用氧化-还原法制备了石墨烯,研究其吸附水中4-硝基苯酚的性能。结果表明,pH为1.0时石墨烯对4-硝基苯酚的吸附量最大;4-硝基苯酚的吸附率随石墨烯用量增加而增大,随4-硝基苯酚初始浓度的增大而逐渐减小,温度的提高有利于石墨烯对4-硝基苯酚的吸附。4-硝基苯酚在石墨烯上的吸附等温线和动力学分别符合Redlich-Peterson等温吸附模型和拟二级动力学模型,该吸附过程是吸热的且为单分子层吸附。热力学参数吉布斯自由能ΔG<0证实4-硝基苯酚在石墨烯上的吸附过程可自发进行,熵变ΔS>0表明该吸附是一个熵驱动过程,焓变ΔH=75.88 kJ/mol和活化能E=51.87 kJ/mol表明该吸附是化学吸附。

    2021年03期 v.50;No.349 718-723页 [查看摘要][在线阅读][下载 413K]
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  • 石墨烯对4-硝基苯酚的吸附性能研究

    杨金杯;叶银钕;赖衍斌;

    采用氧化-还原法制备了石墨烯,研究其吸附水中4-硝基苯酚的性能。结果表明,pH为1.0时石墨烯对4-硝基苯酚的吸附量最大;4-硝基苯酚的吸附率随石墨烯用量增加而增大,随4-硝基苯酚初始浓度的增大而逐渐减小,温度的提高有利于石墨烯对4-硝基苯酚的吸附。4-硝基苯酚在石墨烯上的吸附等温线和动力学分别符合Redlich-Peterson等温吸附模型和拟二级动力学模型,该吸附过程是吸热的且为单分子层吸附。热力学参数吉布斯自由能ΔG<0证实4-硝基苯酚在石墨烯上的吸附过程可自发进行,熵变ΔS>0表明该吸附是一个熵驱动过程,焓变ΔH=75.88 kJ/mol和活化能E=51.87 kJ/mol表明该吸附是化学吸附。

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  • 纳米硫酸钡的改性研究

    李玉霞;任真;郭建平;

    以黑灰-芒硝法制备纳米硫酸钡,考察了不同改性剂对纳米硫酸钡的结构性质影响,利用TEM、比表面积对其进行表征,发现自制复合表面改性剂对超细硫酸钡粒径及比表面积的影响很大,有利于粒径的减小及比表面积的增大,粒径随着添加量的增加先减小再增大,当添加量达到0.1%时粒径最小,比表面积最大。

    2021年03期 v.50;No.349 724-726+731页 [查看摘要][在线阅读][下载 1115K]
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  • 纳米硫酸钡的改性研究

    李玉霞;任真;郭建平;

    以黑灰-芒硝法制备纳米硫酸钡,考察了不同改性剂对纳米硫酸钡的结构性质影响,利用TEM、比表面积对其进行表征,发现自制复合表面改性剂对超细硫酸钡粒径及比表面积的影响很大,有利于粒径的减小及比表面积的增大,粒径随着添加量的增加先减小再增大,当添加量达到0.1%时粒径最小,比表面积最大。

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  • US/UV/混凝多重协同臭氧氧化处理航空工业荧光废水的研究

    沈哲;陈玮;吴奇;陈思;

    航空工业荧光废水采用US/UV/混凝多重协同臭氧氧化处理工艺进行处理,固定紫外强度为110 W,考察了超声强度、臭氧流量、氧化时间、废水pH值、絮凝剂种类、絮凝剂投加量等对处理效果的影响。结果表明,最佳絮凝反应选择Al_2Cl_n(OH)_(6-n)作为絮凝剂,投加量为6 mL/L,pH值为7,静置时间为40 min;超声氧化选择超声强度为320 W,臭氧流量为50 mg/min,反应时间为60 min,反应pH为7。经过超声臭氧氧化-絮凝联合工艺处理后出水COD的质量浓度为403.2 mg/L,去除率达到85.6%,悬浮物浓度为7.12 mg/L,色度为20倍,pH值为7,出水水质达到2016年8月1日实施的GB/T 31962—2015《污水排入城镇下水道水质标准》的要求。

    2021年03期 v.50;No.349 727-731页 [查看摘要][在线阅读][下载 373K]
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  • US/UV/混凝多重协同臭氧氧化处理航空工业荧光废水的研究

    沈哲;陈玮;吴奇;陈思;

    航空工业荧光废水采用US/UV/混凝多重协同臭氧氧化处理工艺进行处理,固定紫外强度为110 W,考察了超声强度、臭氧流量、氧化时间、废水pH值、絮凝剂种类、絮凝剂投加量等对处理效果的影响。结果表明,最佳絮凝反应选择Al_2Cl_n(OH)_(6-n)作为絮凝剂,投加量为6 mL/L,pH值为7,静置时间为40 min;超声氧化选择超声强度为320 W,臭氧流量为50 mg/min,反应时间为60 min,反应pH为7。经过超声臭氧氧化-絮凝联合工艺处理后出水COD的质量浓度为403.2 mg/L,去除率达到85.6%,悬浮物浓度为7.12 mg/L,色度为20倍,pH值为7,出水水质达到2016年8月1日实施的GB/T 31962—2015《污水排入城镇下水道水质标准》的要求。

    2021年03期 v.50;No.349 727-731页 [查看摘要][在线阅读][下载 373K]
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  • 含离子液体的凝胶聚合物电解质的导电行为研究

    崔闻宇;吕春艳;张乔;许娜娜;

    以聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)为聚合物基体,制备了含离子液体1-甲基-3-乙基咪唑六氟磷酸盐(EMIPF_6)和1-甲基-3-乙基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺盐(EMITFSI)的凝胶聚合物电解质,测试了电解质的电导率和阳离子迁移数,并基于自由体积理论的观点对电解质的导电行为进行了研究。结果表明,EMIPF_6-PVDF-HFP与EMITFSI-PVDF-HFP两种离子液体凝胶聚合物电解质,聚合物的分子链段运动对导电离子的迁移影响微小;logσ与1/T呈线性关系,上述两种电解质的导电行为服从阿伦尼乌斯方程,电解质的电导率主要靠自由离子的迁移;离子液体EMIPF_6、EMITFSI的加入促进了Li~+的自由移动,显著提高了电解质的锂离子电导率。

    2021年03期 v.50;No.349 732-735+744页 [查看摘要][在线阅读][下载 749K]
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  • 含离子液体的凝胶聚合物电解质的导电行为研究

    崔闻宇;吕春艳;张乔;许娜娜;

    以聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)为聚合物基体,制备了含离子液体1-甲基-3-乙基咪唑六氟磷酸盐(EMIPF_6)和1-甲基-3-乙基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺盐(EMITFSI)的凝胶聚合物电解质,测试了电解质的电导率和阳离子迁移数,并基于自由体积理论的观点对电解质的导电行为进行了研究。结果表明,EMIPF_6-PVDF-HFP与EMITFSI-PVDF-HFP两种离子液体凝胶聚合物电解质,聚合物的分子链段运动对导电离子的迁移影响微小;logσ与1/T呈线性关系,上述两种电解质的导电行为服从阿伦尼乌斯方程,电解质的电导率主要靠自由离子的迁移;离子液体EMIPF_6、EMITFSI的加入促进了Li~+的自由移动,显著提高了电解质的锂离子电导率。

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专论与综述

  • 耐高温聚合物凝胶堵剂研究进展

    刘瑞;于培志;

    概述了传统聚合物凝胶堵剂在高温下存在的问题,从聚合物改性、新型交联剂研发、添加纳米材料等方面介绍了耐高温聚合物凝胶堵剂的研究与应用进展,对耐高温聚合物凝胶堵剂的发展趋势提出了展望,以期对耐高温聚合物凝胶堵剂的进一步研发提供参考。

    2021年03期 v.50;No.349 736-740页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K]
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  • 耐高温聚合物凝胶堵剂研究进展

    刘瑞;于培志;

    概述了传统聚合物凝胶堵剂在高温下存在的问题,从聚合物改性、新型交联剂研发、添加纳米材料等方面介绍了耐高温聚合物凝胶堵剂的研究与应用进展,对耐高温聚合物凝胶堵剂的发展趋势提出了展望,以期对耐高温聚合物凝胶堵剂的进一步研发提供参考。

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  • 生物炭在土壤环境中的应用研究及展望

    李庆维;赵霞;魏晋飞;张瑞;

    介绍了生物炭的发现及其研究历史,并阐述了生物炭的基本特征,分析了不同制备原料和制备条件对生物炭性质的影响。针对生物炭不同的性质,在生物炭对土壤环境中的应用研究进行了综述,包括治理土壤污染、增加土壤肥力、固碳减排、减缓气候变化等方面。为生物炭在土壤环境中未来的研究提供了参考依据。此外,针对治理不同污染类型土壤和其他环境污染问题,对生物炭制备过程的优化和研究方面提出展望,包括控制原料及制备条件以及生物炭与其他材料的复合等,并分析了可能存在的问题。

    2021年03期 v.50;No.349 741-744页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K]
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  • 生物炭在土壤环境中的应用研究及展望

    李庆维;赵霞;魏晋飞;张瑞;

    介绍了生物炭的发现及其研究历史,并阐述了生物炭的基本特征,分析了不同制备原料和制备条件对生物炭性质的影响。针对生物炭不同的性质,在生物炭对土壤环境中的应用研究进行了综述,包括治理土壤污染、增加土壤肥力、固碳减排、减缓气候变化等方面。为生物炭在土壤环境中未来的研究提供了参考依据。此外,针对治理不同污染类型土壤和其他环境污染问题,对生物炭制备过程的优化和研究方面提出展望,包括控制原料及制备条件以及生物炭与其他材料的复合等,并分析了可能存在的问题。

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  • 典型超高磷工业废水处理工艺的研究进展

    朱韩依;杨军;张波;

    介绍了初级除磷工艺与深度除磷工艺的发展现状,涉及的工艺包含:混凝沉淀、功能材料吸附、超滤,归纳了各工艺的优势、影响因素及存在的问题,以及现有高磷工业废水组合处理工艺的不足,提供了超高磷工业废水处理组合工艺的设计思路,并展望了未来超高磷工业废水处理工艺发展的道路方向。

    2021年03期 v.50;No.349 745-749+753页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K]
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  • 典型超高磷工业废水处理工艺的研究进展

    朱韩依;杨军;张波;

    介绍了初级除磷工艺与深度除磷工艺的发展现状,涉及的工艺包含:混凝沉淀、功能材料吸附、超滤,归纳了各工艺的优势、影响因素及存在的问题,以及现有高磷工业废水组合处理工艺的不足,提供了超高磷工业废水处理组合工艺的设计思路,并展望了未来超高磷工业废水处理工艺发展的道路方向。

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  • 二氧化氯创面处理剂的发展前景

    马小燕;朱大欣;李哲;段玉奇;时梦瑶;倪孟侨;王奎涛;

    创面感染是影响着创面愈合的重要因素,为了预防和治疗创面感染,对二氧化氯应用于创面处理进行了介绍,具体介绍了创面感染、创面治疗和二氧化氯创面处理剂相关内容。综述了二氧化氯的应用、促愈机理、安全性、处理创面效果评价及优势。展望了二氧化氯创面处理剂的发展前景,具有有效杀灭创面多种细菌,预防创面感染,使创面快速止血,促进创面愈合的意义。

    2021年03期 v.50;No.349 750-753页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K]
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  • 二氧化氯创面处理剂的发展前景

    马小燕;朱大欣;李哲;段玉奇;时梦瑶;倪孟侨;王奎涛;

    创面感染是影响着创面愈合的重要因素,为了预防和治疗创面感染,对二氧化氯应用于创面处理进行了介绍,具体介绍了创面感染、创面治疗和二氧化氯创面处理剂相关内容。综述了二氧化氯的应用、促愈机理、安全性、处理创面效果评价及优势。展望了二氧化氯创面处理剂的发展前景,具有有效杀灭创面多种细菌,预防创面感染,使创面快速止血,促进创面愈合的意义。

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  • 甲烷化技术的研究进展

    刘玉玺;卿山;赵明;梁俊宇;

    甲烷化技术是从煤、焦炉气、电能等原料制取天然气的关键技术,有着重要的研究和实用价值。主要介绍了国内外甲烷化技术的发展概况,分析并比较了各项技术的工艺流程及其特点;对不同类型的甲烷化反应器以及操作工况对反应器影响的相关研究做了分析和总结;对甲烷化工艺关键技术问题进行讨论。以期能为今后我国开展电转天然气过程中甲烷化技术的研究提供参考。

    2021年03期 v.50;No.349 754-758+764页 [查看摘要][在线阅读][下载 603K]
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  • 甲烷化技术的研究进展

    刘玉玺;卿山;赵明;梁俊宇;

    甲烷化技术是从煤、焦炉气、电能等原料制取天然气的关键技术,有着重要的研究和实用价值。主要介绍了国内外甲烷化技术的发展概况,分析并比较了各项技术的工艺流程及其特点;对不同类型的甲烷化反应器以及操作工况对反应器影响的相关研究做了分析和总结;对甲烷化工艺关键技术问题进行讨论。以期能为今后我国开展电转天然气过程中甲烷化技术的研究提供参考。

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  • 超声波清洗技术在工业领域的应用研究进展

    李璐;李家成;王佳豪;王浩然;林子增;王郑;

    为了加强对超声波清洗在工业领域应用的了解,从而将其更好地运用及发展,介绍了超声波清洗的作用机理及特点,列举了其在机械加工、医疗器械清洗、化工生产等传统行业的应用以及在除、防垢和再生方面的新进展。分析了传统超声波清洗的局限性,效果受限且易对被清洗物造成损伤。综述了两种优化途径,一是通过改变清洗槽形状、调整超声波频率、使用双/多频超声波、改变发生器位置等方法优化清洗范围内的声场分布,二是通过与其他工艺联合,发挥各自优势,提高清洗效率。展望了超声波清洗在优化声场分布、发展超声联用工艺方向的研究前景,具有合理指导超声波清洗技术发展的意义。

    2021年03期 v.50;No.349 759-764页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K]
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  • 超声波清洗技术在工业领域的应用研究进展

    李璐;李家成;王佳豪;王浩然;林子增;王郑;

    为了加强对超声波清洗在工业领域应用的了解,从而将其更好地运用及发展,介绍了超声波清洗的作用机理及特点,列举了其在机械加工、医疗器械清洗、化工生产等传统行业的应用以及在除、防垢和再生方面的新进展。分析了传统超声波清洗的局限性,效果受限且易对被清洗物造成损伤。综述了两种优化途径,一是通过改变清洗槽形状、调整超声波频率、使用双/多频超声波、改变发生器位置等方法优化清洗范围内的声场分布,二是通过与其他工艺联合,发挥各自优势,提高清洗效率。展望了超声波清洗在优化声场分布、发展超声联用工艺方向的研究前景,具有合理指导超声波清洗技术发展的意义。

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  • 特殊润湿性表面的油水分离研究进展

    罗许颖;未碧贵;

    以油水分离的材料表面润湿性为主线,介绍了特殊润湿性表面的制备机理,分析了超疏水超亲油、超亲水超亲油、超亲水超疏油、可转换润湿性的智能表面的优缺点,提出了特殊润湿性材料在油水分离方面的改进方向。未来特殊润湿性材料表面必定向环保、低廉、多功能的方向发展。

    2021年03期 v.50;No.349 765-768页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K]
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  • 特殊润湿性表面的油水分离研究进展

    罗许颖;未碧贵;

    以油水分离的材料表面润湿性为主线,介绍了特殊润湿性表面的制备机理,分析了超疏水超亲油、超亲水超亲油、超亲水超疏油、可转换润湿性的智能表面的优缺点,提出了特殊润湿性材料在油水分离方面的改进方向。未来特殊润湿性材料表面必定向环保、低廉、多功能的方向发展。

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  • 人工湿地组合技术用于污水处理的研究进展

    杨晶涵;余凯锋;

    根据不同类型湿地的组合方式,以及其他工艺与人工湿地组合时所在的位置(前端、内部和末端)进行了归类阐述。常见的人工湿地组合技术有多级复合人工湿地组合工艺技术,人工湿地与电化学组合技术,以及人工湿地与生物接触氧化、膜生物反应器和生态塘等的组合工艺技术。这些组合处理工艺能够在一定程度上解决人工湿地技术独立运行时的缺点,具有很好的应用前景。

    2021年03期 v.50;No.349 769-773页 [查看摘要][在线阅读][下载 1439K]
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  • 人工湿地组合技术用于污水处理的研究进展

    杨晶涵;余凯锋;

    根据不同类型湿地的组合方式,以及其他工艺与人工湿地组合时所在的位置(前端、内部和末端)进行了归类阐述。常见的人工湿地组合技术有多级复合人工湿地组合工艺技术,人工湿地与电化学组合技术,以及人工湿地与生物接触氧化、膜生物反应器和生态塘等的组合工艺技术。这些组合处理工艺能够在一定程度上解决人工湿地技术独立运行时的缺点,具有很好的应用前景。

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  • 配体交换吸附法在水处理中的研究进展

    殷若愚;陈云嫩;何彩庆;刘晨;

    基于高分子材料为载体负载过渡金属以获得配体交换吸附剂,并用于实现对水体中目标污染物的选择性吸附,综述了配体交换的吸附机理及解吸再生机理,对载体材料与负载金属的选择及应用研究进行了介绍,并对配体交换吸附技术目前存在的不足及未来研究方向进行了剖析,为配体交换吸附技术的深入发展与应用提供参考。

    2021年03期 v.50;No.349 774-779页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K]
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  • 配体交换吸附法在水处理中的研究进展

    殷若愚;陈云嫩;何彩庆;刘晨;

    基于高分子材料为载体负载过渡金属以获得配体交换吸附剂,并用于实现对水体中目标污染物的选择性吸附,综述了配体交换的吸附机理及解吸再生机理,对载体材料与负载金属的选择及应用研究进行了介绍,并对配体交换吸附技术目前存在的不足及未来研究方向进行了剖析,为配体交换吸附技术的深入发展与应用提供参考。

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  • MBBR工艺的应用研究及发展前景

    龚文静;潘伟亮;曹云鹏;吴齐叶;

    在介绍MBBR工艺原理的基础上,结合现有工程实例阐述了MBBR工艺,MBBR+A/O组合工艺、MBBR+A~2/O组合工艺、MBBR+MBR组合工艺应用效果。同时对此三种组合工艺从经济、处理能力以及发展趋势做出比较分析。旨在为污水处理提量提标要求下节约污水处理时间,充分发挥成熟工艺潜能,推进组合工艺发展,为提标改造工艺方案设计提出合理方向和参考价值。

    2021年03期 v.50;No.349 780-783+788页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
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  • MBBR工艺的应用研究及发展前景

    龚文静;潘伟亮;曹云鹏;吴齐叶;

    在介绍MBBR工艺原理的基础上,结合现有工程实例阐述了MBBR工艺,MBBR+A/O组合工艺、MBBR+A~2/O组合工艺、MBBR+MBR组合工艺应用效果。同时对此三种组合工艺从经济、处理能力以及发展趋势做出比较分析。旨在为污水处理提量提标要求下节约污水处理时间,充分发挥成熟工艺潜能,推进组合工艺发展,为提标改造工艺方案设计提出合理方向和参考价值。

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  • 石墨烯空气净化材料研究进展

    胡洪亮;高皓月;

    结合石墨烯的优异性能及其复合材料在空气污染治理方面的研究和应用进展,总结了机械剥离法、SiC外延生长法、化学气相沉积法、氧化还原法等石墨烯制备技术,分析了其对空气中有机污染物、有毒气体等方面的净化机理和对甲醛、苯类物的净化效能。总结目前我国企业围绕石墨烯复合材料、气凝胶、负载改性等技术在空气净化领域所取得重大成果,并提出在石墨烯材料产业化制备技术和应用方面存在的产品成本高、配套技术滞后等诸多问题仍需取得突破。

    2021年03期 v.50;No.349 784-788页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K]
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  • 石墨烯空气净化材料研究进展

    胡洪亮;高皓月;

    结合石墨烯的优异性能及其复合材料在空气污染治理方面的研究和应用进展,总结了机械剥离法、SiC外延生长法、化学气相沉积法、氧化还原法等石墨烯制备技术,分析了其对空气中有机污染物、有毒气体等方面的净化机理和对甲醛、苯类物的净化效能。总结目前我国企业围绕石墨烯复合材料、气凝胶、负载改性等技术在空气净化领域所取得重大成果,并提出在石墨烯材料产业化制备技术和应用方面存在的产品成本高、配套技术滞后等诸多问题仍需取得突破。

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  • 纳米零价铁的制备及应用研究进展

    严子春;吴大冰;王峥嵘;

    主要综述了新型水处理材料纳米零价铁及其特点、常用制备方法(高能球磨法、液相还原法),以及该材料的改性和在污废水处理中的应用等;最后对纳米零价铁的发展趋势进行了展望,对纳米零价铁深入研究的领域和亟待解决的问题进行了分析。

    2021年03期 v.50;No.349 789-792页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K]
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  • 纳米零价铁的制备及应用研究进展

    严子春;吴大冰;王峥嵘;

    主要综述了新型水处理材料纳米零价铁及其特点、常用制备方法(高能球磨法、液相还原法),以及该材料的改性和在污废水处理中的应用等;最后对纳米零价铁的发展趋势进行了展望,对纳米零价铁深入研究的领域和亟待解决的问题进行了分析。

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  • 含油污泥分离技术研究进展

    武金辉;巩志强;王振波;刘雷;褚志炜;

    在石油开采和处理过程中会产生大量含油污泥,若不能妥善处理,会造成严重的环境污染和资源浪费。国内对于含油污泥的处理技术还不够成熟,很多方法未能成功工业化,找寻适宜的分离技术是处理含油污泥的关键之一。针对此问题,总结了常用的分离技术,介绍了每种技术的基本流程、当前生产实际中的应用范围和特点,并对比其优缺点,合理地归纳了每种技术的发展方向,方便研究人员参考,以及行业内处理含油污泥时,方法的选用和耦合。

    2021年03期 v.50;No.349 793-800+804页 [查看摘要][在线阅读][下载 215K]
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  • 含油污泥分离技术研究进展

    武金辉;巩志强;王振波;刘雷;褚志炜;

    在石油开采和处理过程中会产生大量含油污泥,若不能妥善处理,会造成严重的环境污染和资源浪费。国内对于含油污泥的处理技术还不够成熟,很多方法未能成功工业化,找寻适宜的分离技术是处理含油污泥的关键之一。针对此问题,总结了常用的分离技术,介绍了每种技术的基本流程、当前生产实际中的应用范围和特点,并对比其优缺点,合理地归纳了每种技术的发展方向,方便研究人员参考,以及行业内处理含油污泥时,方法的选用和耦合。

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  • 空间位阻胺脱硫化氢研究进展

    胡清;高飞;马会霞;胡雪生;李应文;李玮;

    综述了空间位阻胺选择性脱硫化氢的机理,其优势在于比普通醇胺更快的脱硫速率、更高的选择性和更低的腐蚀性及发泡性,重点论述了国内外空间位阻胺脱硫剂的发展现状,如以空间位阻胺为主的复合脱硫剂SHA、空间位阻胺脱硫配方溶剂CT8-16等,并基于空间位阻胺脱硫剂特点与过程强化技术相结合的应用情况,展望了未来发展的趋势是研发性能更优的空间位阻胺脱硫剂,或与新工艺技术相结合。

    2021年03期 v.50;No.349 801-804页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K]
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  • 空间位阻胺脱硫化氢研究进展

    胡清;高飞;马会霞;胡雪生;李应文;李玮;

    综述了空间位阻胺选择性脱硫化氢的机理,其优势在于比普通醇胺更快的脱硫速率、更高的选择性和更低的腐蚀性及发泡性,重点论述了国内外空间位阻胺脱硫剂的发展现状,如以空间位阻胺为主的复合脱硫剂SHA、空间位阻胺脱硫配方溶剂CT8-16等,并基于空间位阻胺脱硫剂特点与过程强化技术相结合的应用情况,展望了未来发展的趋势是研发性能更优的空间位阻胺脱硫剂,或与新工艺技术相结合。

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  • 改性蒙脱石在污水处理中的应用现状及进展

    聂发辉;吴钦;吴道;包卫彬;张佳杰;隆曦孜;汪楚乔;

    综述了近年来各种改性蒙脱石对于污染物(包括重金属离子、阳离子染料、阴离子染料、疏水性有机物等)在污水处理中的应用以及研究进展。从酸改性、热改性、有机改性、无机改性和有机-无机改性几个改性方法出发,介绍了各种吸附材料的开发以及研究,并系统地分析了其吸附机理和吸附特性,最后对基于蒙脱石改性材料的进展提出展望,简要讨论了其开发前景和研究方向,以期为后续的新型蒙脱石吸附材料的开发提供参考。

    2021年03期 v.50;No.349 805-811页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K]
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  • 改性蒙脱石在污水处理中的应用现状及进展

    聂发辉;吴钦;吴道;包卫彬;张佳杰;隆曦孜;汪楚乔;

    综述了近年来各种改性蒙脱石对于污染物(包括重金属离子、阳离子染料、阴离子染料、疏水性有机物等)在污水处理中的应用以及研究进展。从酸改性、热改性、有机改性、无机改性和有机-无机改性几个改性方法出发,介绍了各种吸附材料的开发以及研究,并系统地分析了其吸附机理和吸附特性,最后对基于蒙脱石改性材料的进展提出展望,简要讨论了其开发前景和研究方向,以期为后续的新型蒙脱石吸附材料的开发提供参考。

    2021年03期 v.50;No.349 805-811页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K]
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  • 功能化石墨烯在防腐涂料中的应用

    孟祖超;颜黎栋;米董哲;吴康;

    介绍了石墨烯的基本特性和作为新型纳米填料在防腐涂料领域发挥的重要作用,论述了采用共价键法和非共价键法修饰石墨烯的方法以及研究进展,并且通过对两种修饰方法对比,可根据不同的实验需求采取相应的修饰方法。同时结合近年来功能化石墨烯在防腐涂料中的研究及应用状况,针对功能化石墨烯在防腐涂料的应用过程中受到限制的原因进行了分析,对功能化石墨烯在防腐涂料中的前景进行了展望。

    2021年03期 v.50;No.349 812-816页 [查看摘要][在线阅读][下载 641K]
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  • 功能化石墨烯在防腐涂料中的应用

    孟祖超;颜黎栋;米董哲;吴康;

    介绍了石墨烯的基本特性和作为新型纳米填料在防腐涂料领域发挥的重要作用,论述了采用共价键法和非共价键法修饰石墨烯的方法以及研究进展,并且通过对两种修饰方法对比,可根据不同的实验需求采取相应的修饰方法。同时结合近年来功能化石墨烯在防腐涂料中的研究及应用状况,针对功能化石墨烯在防腐涂料的应用过程中受到限制的原因进行了分析,对功能化石墨烯在防腐涂料中的前景进行了展望。

    2021年03期 v.50;No.349 812-816页 [查看摘要][在线阅读][下载 641K]
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  • 利用氧化铁净化硫化氢的新工艺研究现状及展望

    王秋迎;郭斌;任爱玲;

    综述了硫化氢的治理技术方法,以及利用吸附法治理硫化氢废气所需要的工艺设备。将国内外对转轮吸附技术的发展现状以及利用氧化铁净化硫化氢工作的研究进展进行了详细论述,最后提出了利用转轮技术进行氧化铁吸附硫化氢的新组合处理工艺。希望为硫化氢废气治理工作带来一定的帮助和启迪。

    2021年03期 v.50;No.349 817-820+824页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K]
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  • 利用氧化铁净化硫化氢的新工艺研究现状及展望

    王秋迎;郭斌;任爱玲;

    综述了硫化氢的治理技术方法,以及利用吸附法治理硫化氢废气所需要的工艺设备。将国内外对转轮吸附技术的发展现状以及利用氧化铁净化硫化氢工作的研究进展进行了详细论述,最后提出了利用转轮技术进行氧化铁吸附硫化氢的新组合处理工艺。希望为硫化氢废气治理工作带来一定的帮助和启迪。

    2021年03期 v.50;No.349 817-820+824页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K]
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  • 生活污水强化除磷技术研究进展

    谢禹;陈仁杰;陶正凯;荆肇乾;

    为了解决目前生活污水处理领域的除磷效率低、成本高、难彻底的问题,选取一套高效、经济、可靠的污水处理技术,主要介绍了生活污水除磷技术,综述了近年来关于生物除磷、化学除磷、生物化学除磷、生态除磷以及磷的资源化回收等方面的最新进展,针对适应于不同水量和水质的多种处理技术,分别对其各自的处理效果和经济成本做出了横向对比,并提出了将磷资源化利用的方案,以期为今后实际工程领域的生活污水除磷技术选择和研究发展提供参考。

    2021年03期 v.50;No.349 821-824页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K]
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  • 生活污水强化除磷技术研究进展

    谢禹;陈仁杰;陶正凯;荆肇乾;

    为了解决目前生活污水处理领域的除磷效率低、成本高、难彻底的问题,选取一套高效、经济、可靠的污水处理技术,主要介绍了生活污水除磷技术,综述了近年来关于生物除磷、化学除磷、生物化学除磷、生态除磷以及磷的资源化回收等方面的最新进展,针对适应于不同水量和水质的多种处理技术,分别对其各自的处理效果和经济成本做出了横向对比,并提出了将磷资源化利用的方案,以期为今后实际工程领域的生活污水除磷技术选择和研究发展提供参考。

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  • 气流床气化用煤灰熔融性调控技术研究进展

    金政伟;井云环;杨磊;马银剑;杨会军;

    综述了气流床气化用煤灰熔融性影响因素和煤灰熔融性调控技术研究进展及应用,分析了添加单一助剂、复合助剂和配煤对煤灰熔融性调控效果,并对煤灰熔融性调控机理、煤灰熔融性预测模型进行了分析和阐述,对煤灰熔融调控技术选择具有重要指导意义。

    2021年03期 v.50;No.349 825-828+833页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K]
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  • 气流床气化用煤灰熔融性调控技术研究进展

    金政伟;井云环;杨磊;马银剑;杨会军;

    综述了气流床气化用煤灰熔融性影响因素和煤灰熔融性调控技术研究进展及应用,分析了添加单一助剂、复合助剂和配煤对煤灰熔融性调控效果,并对煤灰熔融性调控机理、煤灰熔融性预测模型进行了分析和阐述,对煤灰熔融调控技术选择具有重要指导意义。

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  • 铁及含铁化合物活化过硫酸盐的研究进展

    张洛红;熊鑫;柴易达;翟迎博;李芮莹;

    过硫酸盐高级氧化技术是近些年发展起来的一种新型高级氧化技术,由于其适用pH广、自由基寿命长、经济实惠等优点,在高级氧化技术的工业化应用中备受关注。综述了国内外关于通过铁及含铁化合物活化过硫酸盐的方法及研究新进展,包括Fe~(2+)、Fe~0、铁矿石以及钢渣活化的最新研究情况,阐述了其活化过硫酸盐的机理以及存在的问题。最后分析了过硫酸盐高级氧化技术在目前应用中仍旧存在的问题以及发展的方向,以促进相关研究工作的发展。

    2021年03期 v.50;No.349 829-833页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K]
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  • 铁及含铁化合物活化过硫酸盐的研究进展

    张洛红;熊鑫;柴易达;翟迎博;李芮莹;

    过硫酸盐高级氧化技术是近些年发展起来的一种新型高级氧化技术,由于其适用pH广、自由基寿命长、经济实惠等优点,在高级氧化技术的工业化应用中备受关注。综述了国内外关于通过铁及含铁化合物活化过硫酸盐的方法及研究新进展,包括Fe~(2+)、Fe~0、铁矿石以及钢渣活化的最新研究情况,阐述了其活化过硫酸盐的机理以及存在的问题。最后分析了过硫酸盐高级氧化技术在目前应用中仍旧存在的问题以及发展的方向,以促进相关研究工作的发展。

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  • 从废水中吸附去除抗生素的进展研究

    陈若霓;肖坤全;

    综述了几种不同的吸附剂从废水中去除抗生素的特定技术。吸附法被认为是从水中去除抗生素的一种有效技术,讨论了使用活性炭(AC)、碳纳米管(CNT)、粘土矿物(膨润土)、离子交换树脂和生物炭(BC),以进行抗生素去除。相对于其他几种材料,BC具有许多优势,包括材料易得、成本低廉以及对环境友好,这表明使用BC作为吸附剂能够带来最有效的水中抗生素吸附效果。

    2021年03期 v.50;No.349 834-837页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K]
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  • 从废水中吸附去除抗生素的进展研究

    陈若霓;肖坤全;

    综述了几种不同的吸附剂从废水中去除抗生素的特定技术。吸附法被认为是从水中去除抗生素的一种有效技术,讨论了使用活性炭(AC)、碳纳米管(CNT)、粘土矿物(膨润土)、离子交换树脂和生物炭(BC),以进行抗生素去除。相对于其他几种材料,BC具有许多优势,包括材料易得、成本低廉以及对环境友好,这表明使用BC作为吸附剂能够带来最有效的水中抗生素吸附效果。

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  • 柔性固态非对称超级电容器电极材料的研究进展

    沈思静;郭为民;乐志文;黄荣洲;尹俊;秦利平;刘新梅;

    综述了柔性固态非对称超级电容器关键元器件和材料的研究现状,重点介绍了柔性固态非对称超级电容器体系的材料选择与性能改善方面的研究进展,其中包括碳材料/过渡金属化合物材料和过渡金属氧化物/过渡金属氧化物材料等。同时还综合分析了选择不同材料体系的柔性固态非对称超级电容器结构与性能,并对该领域的发展趋势进行了展望。

    2021年03期 v.50;No.349 838-841+854页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K]
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  • 柔性固态非对称超级电容器电极材料的研究进展

    沈思静;郭为民;乐志文;黄荣洲;尹俊;秦利平;刘新梅;

    综述了柔性固态非对称超级电容器关键元器件和材料的研究现状,重点介绍了柔性固态非对称超级电容器体系的材料选择与性能改善方面的研究进展,其中包括碳材料/过渡金属化合物材料和过渡金属氧化物/过渡金属氧化物材料等。同时还综合分析了选择不同材料体系的柔性固态非对称超级电容器结构与性能,并对该领域的发展趋势进行了展望。

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应用技术

  • 基于SnO2/Sn/CH4两步法生产太阳能燃料的热力学研究

    哈尔散巴依·努拉合买提;楼波;王水安;郑海红;陈珍燕;

    SnO_2/Sn甲烷还原及水分解的太阳能燃料转换方法,有还原温度低、燃料选择性高、操作范围广的特点。运用HSC化学热力学软件对SnO_2/Sn甲烷太阳能燃料化的循环进行了计算与分析,研究了还原温度、反应物配比、还原反应器中气体压力对生成物质组分、燃料能量升级因子和能量转换效率的影响。结果表明,CH_4的引入可降低SnO_2的还原温度,还原温度高有利于反应进行;高压力(p)使SnO_2还原温度提高并降低能量升级因子及太阳能燃料转换效率;温度低有利于水氧化反应的进行,过大的X(H_2O/Sn摩尔比)会降低太阳能燃料转化效率。在p=0.1 MPa,R=2,X=2,T_(red)=1 260℃,T_(oxi)=25℃时可获得最大的太阳能燃料转化效率0.50。

    2021年03期 v.50;No.349 842-848页 [查看摘要][在线阅读][下载 1308K]
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  • 基于SnO2/Sn/CH4两步法生产太阳能燃料的热力学研究

    哈尔散巴依·努拉合买提;楼波;王水安;郑海红;陈珍燕;

    SnO_2/Sn甲烷还原及水分解的太阳能燃料转换方法,有还原温度低、燃料选择性高、操作范围广的特点。运用HSC化学热力学软件对SnO_2/Sn甲烷太阳能燃料化的循环进行了计算与分析,研究了还原温度、反应物配比、还原反应器中气体压力对生成物质组分、燃料能量升级因子和能量转换效率的影响。结果表明,CH_4的引入可降低SnO_2的还原温度,还原温度高有利于反应进行;高压力(p)使SnO_2还原温度提高并降低能量升级因子及太阳能燃料转换效率;温度低有利于水氧化反应的进行,过大的X(H_2O/Sn摩尔比)会降低太阳能燃料转化效率。在p=0.1 MPa,R=2,X=2,T_(red)=1 260℃,T_(oxi)=25℃时可获得最大的太阳能燃料转化效率0.50。

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  • 基于统计学的A2/O工艺脱氮效果诊断及响应面法参数优化

    包文婷;董文明;王维红;肖飞;张维;

    以新疆乌鲁木齐市某污水处理厂二期提标改造A~2/O工艺为研究对象,通过监测数据及现场观察分析了该工艺试运行过程中脱氮效果不稳定、出水TN浓度难以达到GB 18918—2002一级A排放标准的影响因素。结果表明,生化反应池微生物活性不够、混合液悬浮固体浓度低、污泥龄短、pH较高、缺氧环境差、回流液中溶解氧浓度高等是主要原因。采用SPSS 25.0进行相关性分析,验证了已找出的影响因子与出水TN有很强的显著性。利用Design Expert 12软件中Box-Behnken模型优化工艺参数,预测了最佳工艺条件下,出水TN浓度范围在1.04~14.98 mg/L,所建立的模型P<0.000 1,说明此模型是可靠的。为污水处理厂今后稳定运行提供科学技术支撑。

    2021年03期 v.50;No.349 849-854页 [查看摘要][在线阅读][下载 240K]
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  • 基于统计学的A2/O工艺脱氮效果诊断及响应面法参数优化

    包文婷;董文明;王维红;肖飞;张维;

    以新疆乌鲁木齐市某污水处理厂二期提标改造A~2/O工艺为研究对象,通过监测数据及现场观察分析了该工艺试运行过程中脱氮效果不稳定、出水TN浓度难以达到GB 18918—2002一级A排放标准的影响因素。结果表明,生化反应池微生物活性不够、混合液悬浮固体浓度低、污泥龄短、pH较高、缺氧环境差、回流液中溶解氧浓度高等是主要原因。采用SPSS 25.0进行相关性分析,验证了已找出的影响因子与出水TN有很强的显著性。利用Design Expert 12软件中Box-Behnken模型优化工艺参数,预测了最佳工艺条件下,出水TN浓度范围在1.04~14.98 mg/L,所建立的模型P<0.000 1,说明此模型是可靠的。为污水处理厂今后稳定运行提供科学技术支撑。

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  • 陕西延长石油(集团)有限责任公司炼化公司

    <正>打造新型现代化专业公司努力建设国内一流的现代化大型炼化企业炼化公司位于延安市洛川县交口河镇,是陕西延长石油(集团)有限责任公司下属的专业公司之一,主要负责延长石油炼化生产、天然气液化、盐化工及相关项目建设工作。公司下辖延安炼油厂、永坪炼油厂、榆林炼油厂、延安石油化工厂、延长油田气化工科技有限公司、延长石油天然气液化厂、炼化公司项目建设指挥部、延长石油定边盐化工有限公司、榆林综合服务公司、西安精细化工厂10个单位。企业现共有生产装置63套,其中,主装置42套,辅助装置21套,另有配套公用工程系统。

    2021年03期 v.50;No.349 554页 [查看摘要][在线阅读][下载 877K]
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  • 陕西延长石油(集团)有限责任公司炼化公司

    <正>打造新型现代化专业公司努力建设国内一流的现代化大型炼化企业炼化公司位于延安市洛川县交口河镇,是陕西延长石油(集团)有限责任公司下属的专业公司之一,主要负责延长石油炼化生产、天然气液化、盐化工及相关项目建设工作。公司下辖延安炼油厂、永坪炼油厂、榆林炼油厂、延安石油化工厂、延长油田气化工科技有限公司、延长石油天然气液化厂、炼化公司项目建设指挥部、延长石油定边盐化工有限公司、榆林综合服务公司、西安精细化工厂10个单位。企业现共有生产装置63套,其中,主装置42套,辅助装置21套,另有配套公用工程系统。

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  • 陕西省石油化工研究设计院

    <正>[陕西省石油化工研究设计院](以下简称"我院")创建于1958年,是应用类技术研究开发单位,2000年完成转制,2010年整体并入陕西延长石油(集团)有限责任公司。全院下设4个研究所,4个中心,4个子公司。全院在岗职工355人,科技人员占到总人数的80%以上。作为创新型企业,我院在科研开发、技术创新、工程设计及行业服务等领域均有建树,主要开发和产业化方向集中在精细化工、专用化学品、新材料、工程设计与总包、快速检测,近200个品种。

    2021年03期 v.50;No.349 855页 [查看摘要][在线阅读][下载 834K]
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  • 陕西省石油化工研究设计院

    <正>[陕西省石油化工研究设计院](以下简称"我院")创建于1958年,是应用类技术研究开发单位,2000年完成转制,2010年整体并入陕西延长石油(集团)有限责任公司。全院下设4个研究所,4个中心,4个子公司。全院在岗职工355人,科技人员占到总人数的80%以上。作为创新型企业,我院在科研开发、技术创新、工程设计及行业服务等领域均有建树,主要开发和产业化方向集中在精细化工、专用化学品、新材料、工程设计与总包、快速检测,近200个品种。

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  • 陕西延长石油(集团)有限责任公司

    <正>延长石油创建于1905年,1907年打成中国陆上第一口油井,曾为中国革命和经济建设做出过重要贡献,1944年毛泽东同志题词"埋头苦干"予以鼓励。改革开放以来,特别是经过1998年和2005年两次重组,迈上了持续发展快车道。现已形成集石油、天然气、煤炭等多种资源高效开发、综合利用、深度转化为一体的大型能源化工企业,排名世界500强企业第265位。延长石油是中国西部重要的综合能源供应商,已建成千万吨级油田、千亿方级气田、千万吨炼化基地、千万吨级矿井集群、贯通陕西的油气管网体系、百万吨烯烃及衍生化工品生产基地。

    2021年03期 v.50;No.349 856页 [查看摘要][在线阅读][下载 572K]
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  • 陕西延长石油(集团)有限责任公司

    <正>延长石油创建于1905年,1907年打成中国陆上第一口油井,曾为中国革命和经济建设做出过重要贡献,1944年毛泽东同志题词"埋头苦干"予以鼓励。改革开放以来,特别是经过1998年和2005年两次重组,迈上了持续发展快车道。现已形成集石油、天然气、煤炭等多种资源高效开发、综合利用、深度转化为一体的大型能源化工企业,排名世界500强企业第265位。延长石油是中国西部重要的综合能源供应商,已建成千万吨级油田、千亿方级气田、千万吨炼化基地、千万吨级矿井集群、贯通陕西的油气管网体系、百万吨烯烃及衍生化工品生产基地。

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